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ライフサイエンス研究、薬理学および毒物学実験、病理学的診断では、動物の解剖および組織サンプリング室生体内実験と下流のデータ分析の間の重要な橋渡しとして機能します。このスペースの設計基準、運用手順の厳格さ、バイオセーフティ管理の有効性は、実験サンプルの完全性と研究データの信頼性を直接決定します。

この記事では、現代の動物の解剖およびサンプリング研究室における重要な技術的考慮事項を 3 つの観点から分析します。施設構成、標準化された操作手順、およびバイオセーフティ管理。

I. 解剖・サンプリング室の主要な機能構成

専門的な動物の解剖およびサンプリング室は、安楽死や臓器の露出から組織の固定や廃棄物の処理に至るまで、ワークフロー全体をサポートする必要があります。現在の実験室建設基準によれば、主な構成には次の 2 つの側面が含まれます。

1. インフラストラクチャと作業プラットフォーム

解剖手順は次のように実行する必要があります。専用の解剖台または陰圧換気付きの解剖台。中小型実験動物（マウス、ウサギなど）の場合、陰圧換気付き解剖台標準構成となっております。

これらのシステムでは、負圧排気およびガス処理装置などの有機ガスや臭気を効果的に除去します。ホルムアルデヒドとメチルメルカプタン解剖中に生成され、オペレーターを有害なエアロゾルへの曝露から保護します。

作業台には次のものも装備する必要があります。

• 麻酔ガス排出インターフェース

• 局所照明システム

• 器具滅菌トレイ

2. サンプリングおよび廃棄物処理設備

器具の準備

一般的な解剖器具には次のものがあります。

• 動物固定板

• さまざまなサイズの手術用ハサミ（眼科用ハサミ、組織用ハサミ）

• 外科用刃

• 歯のある鉗子と歯のない鉗子

• 止血鉗子

• 骨カッター

• 臓器測定用の測定定規と電子天秤

廃棄物管理

によると、実験動物のバイオセーフティ規制、解剖エリアには以下が装備されている必要があります。

• 黄色のバイオハザード廃棄物袋動物の死骸および臓器用

• 鋭利物容器使用済みの針と刃について

これらの材料通常の家庭廃棄物と決して混ぜてはなりません。

II.標準化された解剖および組織サンプリング手順

実験の再現性を向上させ、不適切な取り扱いによって引き起こされるアーチファクトを最小限に抑えるために、解剖と組織サンプリングは厳密な技術プロトコルに従う必要があります。

1. 術前の準備と動物の取り扱い

動物の麻酔または安楽死は、長期にわたるストレス反応を避けるために迅速に完了する必要があります。過度のストレスは組織内の酵素活性を変化させ、潜在的に次のような症状を引き起こす可能性があります。自己消化の精度に影響を与える可能性があります。光学顕微鏡または電子顕微鏡観察。

外部審査

解剖する前に、動物の体表面を次のような系統的に検査する必要があります。

• 異常な分泌物のための自然な開口部 (口、鼻、肛門)

• 髪の状態とツヤ感

• 外傷、腫れ、病変の存在

これらの観察は多くの場合、死亡前の生理学的または病理学的状態。

2. 組織露出と臓器観察

解剖アプローチ

動物は通常、その中に固定されています。仰臥位、腹腔と胸腔がそれに沿って開きます。正中線切開。

次の観察結果を記録する必要があります。

• 空洞内の体液、血液、または癒着の存在

• 臓器の大きさ、色、質感

• 目に見える病変や異常

病変の記録

特定の病理学的特徴（腫瘍や壊死領域など）を持つモデル動物の場合、病変は以下を含めて客観的に説明される必要があります。

• 位置

• 形

• 色

• サイズ（ミリメートル単位の精度）

• 周囲組織との関係

3. 組織サンプリングの技術仕様

正しいサンプリング手順は、標本の品質にとって非常に重要です。次の技術原​​則に従う必要があります。

速度と温度の制御

除去後、組織は次のようになります。あらかじめ冷却した固定液 (通常 4°C) にすぐに浸します。。

室温で長時間暴露すると、細胞内加水分解酵素が放出される可能性があり、細胞の超微細構造に損傷を与える可能性があります。

必要に応じて、切断作業を行う場合があります。アイスパックまたは冷やしたトレイ。

サンプルサイズの要件

• 電子顕微鏡標本:通常はこれより大きくない1mm3定着剤の浸透が遅いためです。

• 日常的なパラフィン切片:組織の厚さは次のとおりです3～5mm、推奨サイズは1.5cm×1.5cm。

機器の使用基準

• 切断は次の方法で実行する必要があります鋭い刃。

• 機械的損傷を防ぐために、鈍い器具で引っ張ったり、鋸で切ったり、圧縮したりすることは避けてください。

• ティッシュを持つときは、歯のない鉗子は、対象組織自体ではなく周囲の結合組織を把握する必要があります。細胞の変形を防ぐため。

Ⅲ．主要な臓器の標準的な採取場所

確実にするために実験間の比較可能性、同じ臓器のサンプリング場所は一貫していなければなりません。などの機関が発行する検査ガイドラインによると、RWD ライフ サイエンスと美峰里、標準的なサンプリング手法には次のようなものがあります。

• 脳：からの横断面前脳（前頭葉）、中脳（頭頂葉）、小脳。海馬観察には特定のサンプリングポイントが必要です。

• 心臓：からの縦切開耳介から頂点まで右心房、房室弁、右心室、左心室壁を露出させます。

• 肝臓：両方を選択します最大の葉（例、左葉）そして最小の葉（尾状葉など）。組織をサンプリングする必要があります端から5mm、カプセルおよび実質を含む。

• 腎臓：

  • 左腎臓: 骨盤、皮質、延髄を露出させるための門の横断面。

  • 右腎臓：門部を含む縦断面図。

• 消化管：

  • 胃: 胃に沿ってサンプルを採取します。噴門から幽門までの大きな曲率。

  • 腸: のセクション十二指腸、空腸（パイエル板を含む）、回腸、結腸。丸まりを防ぐために、固定する前に内容物を取り出し、組織を濾紙上で平らにする必要があります。

IV.バイオセーフティと廃棄物管理

を含む解剖については、高病原性微生物（例：感染した非ヒト霊長類モデル）、手順は次の方法で実施する必要があります。ハイレベルのバイオセーフティ研究所。

によると、動物解剖のバイオセーフティ技術ガイドライン、次の管理措置を実装する必要があります。

1. 人員の保護

オペレーターは以下を着用する必要があります。

• N95以上のマスク

• フェイスシールド

• 二重手袋

• 防水隔離ガウン

これらの保護措置は、次のような感染症による感染を防ぐのに役立ちます。体液飛沫またはエアロゾルへの曝露。

2. 環境管理

解剖は次の方法で実行する必要があります。負圧環境、空気流が通過する場所排出前のHEPA濾過システム。

3. 死骸の処理

実験後:

• 動物の死骸および汚染物質は、オートクレーブしたまたはに保存されています医療廃棄物指定低温冷凍庫。

• 最終処分は次の業者が行ってください。認可された医療廃棄物処理機関による焼却。

V. 固定剤の選択と適用

固定というのは、組織サンプリング後の重要なステップ、細胞構造を安定化し、酵素による劣化や分解を防ぐことを目的としています。

研究目的が異なれば、異なる固定剤が必要になります。

重要な注意事項

• 固定液の量は次のとおりです。組織体積の 10 ～ 50 倍。

• 一般的な固定時間の範囲は次のとおりです。24～72時間。

• 空気を含む臓器（肺など）の場合、組織を膨張させるために固定剤を注入する必要があります溶液との完全な接触を保証します。

結論

アン動物の解剖および組織サンプリング室単なる物理的な手術スペースではなく、さまざまな要素を統合した包括的な技術プラットフォームです。バイオセーフティ管理、標準化された操作手順 (SOP)、および正確な検体前処理。

サンプリングプロトコルの厳守、プロフェッショナル向け陰圧解剖装置、バイオセーフティ規制への準拠は、以下の場合に不可欠です。

• 科学データの正確性と再現性を確保する

• 研究室のバイオセーフティ管理を改善する

• 実験研究の全体的な質を向上させます。