2025-08-21
クリーンルームの計画では温度と湿度制御適切な環境パラメータは 製品の品質に影響するだけでなく スタッフの快適さと プロセス安定性にも直接影響します
クリーンルームの温度と湿度直接影響を与えるもの
異なる規格や産業には,温度と湿度制御次の表は,一般的な推奨範囲をリストしています.
産業 / 標準 | 推奨温度範囲 | 推奨湿度範囲 | 記述 |
医薬品 (GMP) | 18°Cから26°C | 40~60% RH | 製品の安定性と操作者の快適性を保証します |
電子/半導体 | 20°Cから24°C | 40~50% RH | 静電を防止し,チップの品質を保証します |
生物研究室 | 20°Cから25°C | 30~60% RH | 実験の精度とサンプル安定性を維持する |
食品加工 | 18°Cから22°C | 45~65% RH | 微生物の生長を防ぎ 保存期間を延長します |
クリーンルーム の 温度 や 湿度 を 正確 に 調節 する ため,暖房,換気,エアコン (HVAC) の システム を 用いる.
リアルタイムモニタリングや異常状態のアラームのためのセンサーと自動化システムを設置する.
湿度が安定するために,気候条件に基づいて適切な湿度補給器や脱湿器を選択します.
エネルギー消費を最適化し,グリーンクリーンルームの設計を達成するためのプロセスニーズを満たす.
ISOとGMP基準に基づいて クリーンルームの温度と湿度制御設計を カスタマイズして プロセス要件に合わせて提供します
医薬品,バイオテクノロジー,電子機器製造,食品加工,研究室など
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