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最近の会社事件について Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 認証

クリーンルームの温度と湿度制御

2025-08-21

最近の会社事件について クリーンルームの温度と湿度制御

クリーンルームの計画では温度と湿度制御適切な環境パラメータは 製品の品質に影響するだけでなく スタッフの快適さと プロセス安定性にも直接影響します

クリーンルーム の 温度 や 湿度 を 制御 する こと が 重要 な の は なぜ です か

クリーンルームの温度と湿度直接影響を与えるもの

  • スタッフの快適性と安全性
  • 装置の安定性
  • 医薬品と電子部品の生産率
  • 静電と微生物の増殖の予防

クリーンルーム の 温度 や 湿度 の 標準 範囲

異なる規格や産業には,温度と湿度制御次の表は,一般的な推奨範囲をリストしています.

産業 / 標準 推奨温度範囲 推奨湿度範囲 記述
医薬品 (GMP) 18°Cから26°C 40~60% RH 製品の安定性と操作者の快適性を保証します
電子/半導体 20°Cから24°C 40~50% RH 静電を防止し,チップの品質を保証します
生物研究室 20°Cから25°C 30~60% RH 実験の精度とサンプル安定性を維持する
食品加工 18°Cから22°C 45~65% RH 微生物の生長を防ぎ 保存期間を延長します

クリーンルームの温度と湿度制御方法

1HVACシステムの設計

クリーンルーム の 温度 や 湿度 を 正確 に 調節 する ため,暖房,換気,エアコン (HVAC) の システム を 用いる.

2自動モニタリングとアラーム

リアルタイムモニタリングや異常状態のアラームのためのセンサーと自動化システムを設置する.

3湿化・脱湿設備

湿度が安定するために,気候条件に基づいて適切な湿度補給器や脱湿器を選択します.

4エネルギー効率と持続可能性

エネルギー消費を最適化し,グリーンクリーンルームの設計を達成するためのプロセスニーズを満たす.

なぜ GCC クリーンルーム を 選ぶ の か

温度と湿度制御における専門的なソリューション

ISOとGMP基準に基づいて クリーンルームの温度と湿度制御設計を カスタマイズして プロセス要件に合わせて提供します

奉仕 する 産業

医薬品,バイオテクノロジー,電子機器製造,食品加工,研究室など

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