最近の会社事件について Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 認証

について医薬品用クリーンルーム汚染管理システム内の重要な制御ポイントは,清潔度が異なる領域間の材料の移動です.不適切な移転操作は,クリーンルームの壁を損なうことになり,交叉汚染の危険を招く可能性があります.製品品質と規制の遵守に直接影響する.

について電子インターロックパスボックスについて医薬品用クリーンルームインテリジェントな制御技術と標準化された操作ロジックによって安全で信頼性があり,完全に制御可能な材料転送ソリューションを提供するために設計されています.

現代製薬のクリーンルームには,基本的な材料転送機器以上の必要があり,パスボックスも隔離障壁清潔地帯の間で

医薬品用クリーンルーム用の電子インターロックパスボックスには,一度に1つのドアしか開けないようにするインテリジェント制御システムがあります.このロックロジックは,同時に開くのを防ぐ圧差とクリーンルームの隔離を効果的に維持します

統合されたインテリジェント制御パネルにより,状態が明確に示され,操作が直感的にできます操作者が標準化された手順に従うのを助け,物資輸送中に人間の誤りのリスクを大幅に減らす.

厳格な医薬品のGMP要件を満たすために この電子インターロックパスボックスには 移植プロセスと連携した 滅菌機能が組み込まれています

このシステムは,インテリジェント制御パネルと独立した機能スイッチにより,

• 滅菌サイクルの制御開始と停止
• 物質移転前と後の効果的な消毒
• 正確な使用を導くための明確で論理的な操作流程
• 運用安全とシステムの信頼性を向上させる

材料の移動作業に ステリライゼーションを組み込むことで医薬品クリーンルーム環境の電子インターロックパスボックスは,安定した汚染制御を提供し,検証されたクリーンルームプロセスをサポートします..

電子インターロックパスボックスの構造設計は,医薬品クリーンルームの技術基準に完全に準拠しています.

• 製造されたもの鉄鋼 304耐腐蝕性も長持ち性も優れている
• 滑らかで平らな内面 は,粒子 の 蓄積 と 汚染 物質 の 残留 を 最小 に する
• 高品質 の ドア 密封 は 清潔 な 地域 の 間 の 環境 の 安定 を 維持 する
• 清潔 に 容易 な 設計 に よっ て,日常 的 な 衛生 管理 と 長期 的 な 継続 的 な 運用 が でき ます

これらの機能により,パスボックスは クリーンルームの整合性や衛生基準を維持しながら頻繁に使用できることを保証します.

医薬品クリーンルームの操作において,電子インターロックパスボックスはシステムレベルの汚染管理において重要な役割を果たします.

• GMP 要求を遵守する材料転送手順を標準化します
• クリーンルーム級間の交差汚染リスクを減らす
• 人材移動による環境混乱を最小限に抑える
• クリーンルームのレイアウト内の物理的隔離ノードとして機能します
• 医薬品生産施設と研究室の長期安定な運営を支援する

クリーンルームインフラストラクチャの重要な要素として,電子インターロックパスボックスは,運用効率と規制遵守の両方を向上させます.

について医薬品用クリーンルーム用の電子インターロックパスボックス環境は,以下に広く使用されています.

• GMP製薬製造のクリーンルーム
• ステリルな薬剤の調製と複合領域
• 品質管理と分析研究室
• 生物学的および微生物学的研究室
• 動物施設と研究用クリーンルーム
• 厳格な清潔管理を必要とする他の制御環境

について医薬品用クリーンルーム用の電子インターロックパスボックスインテリジェント・インターロック制御,統合された不妊機能,クリーンルームに合致する構造設計安全で標準化され 汚染が制御される 材料の転送を保証します

クリーンルームの壁を強化し 転送手順を最適化することで このソリューションは 高水準の製薬生産と研究環境を継続的に保護します