最新の企業事例について Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 認証

現代の産業生産において,クリーンルームの重要性は疑う余地がありません.生物医学研究と生産微小な粒子の汚染でさえ,製品の品質,生産効率,機器の寿命に深刻な影響を与える可能性があります.高水準のクリーンルームを建てるのは 最初のステップに過ぎません.浄化効果を科学的に評価する方法クリーンルームのエンジニアリングの専門家が 習得しなければならない 基本的な能力です

この記事では,清掃室の浄化性能を評価するための主要な技術的な次元を体系的に概説し,業界実務者向けに参照として提供します.

1空気フィルタリングシステムの性能評価 核心防衛線

清掃室における粒子汚染の制御には,空気の過濾システムが中心です.評価は,三つの過濾レベルすべてをカバーする必要があります.前フィルター,中効率フィルター,高効率のフィルター.

• 前フィルター:5ミクロン以上の直径の塵や毛などの大きな粒子を遮断するように設計されている.過濾効率の標準基準は80%以下ではない.
• 中程度の効率のフィルター:1~5ミクロン直径の粒子を標的にすると,これらのフィルターは70%~90%の過濾効率を達成する.
• HEPAフィルター:≥0.3ミクロンの粒子の効率は99.97%を超えなければならない.より高いグレードのULPAフィルターは,≥0.12ミクロンの粒子の効率は99.999%以上に達しなければならない.

評価には,定期的な差圧試験そして漏れスキャン試験(DOP/PAO 方法) フィルタが損傷やバイパス漏れがないことを確認し,それによって源地の空気の質を守ります.

2空気流の組織評価 空気流の正確な指導

清潔 な 環境 を 維持 する ため に は,よく 設計 さ れ た 空気 流 の 組織 が 必要 です.主要 の 評価 焦点 は,空気 流 の パターン が 要求 さ れ て いる 清潔 性 レベル に 適合 し て いる か です.

• 一方向流量 (ラミナー流量):空気が均質で安定した平行線で 移動し 素粒子を素早く 清潔地帯から取り除きますこれはチップ製造におけるリトグラフィープロセスワークショップなどの超高潔度領域に適しています評価メトリックには,横断空気の流れの速度均一性 (通常は0.45 m/s) と空気の流れの平行性が含まれます.
• 非単方向流量 (騒動流量):クリーンエアを汚染された室内空気と稀釋し混ぜて粒子の濃度を減らす.一般清潔な環境で使用される.評価は,空気の変化率が基準を満たしているか,室内での濃度回復時間に焦点を当てます..

さらに,空気カーテンと空気シャワー外部から汚染された空気を遮断し,スタッフが運ぶ粒子を除去する能力を確認するために,出口空気の速度とシャワーの期間を測定することによって評価されるべきです.

3電子静止吸着装置の性能評価 微米未満の粒子を効率的に捕捉する

静電吸着技術では高電圧電磁場を用いて空気中の粒子を充電し,逆電荷のコレクタープレートで捕獲する.このアプローチは,従来の過濾法で除去するのが難しい微小粒子を除去するのに優れた利点を提供します.主要評価指標は以下の通りである.

• 捕捉効率:微粒子が0.1ミクロン未満の除去速度に特に注意する.
• 動作抵抗:従来のHEPAフィルターと比較して,静電装置は空気流抵抗とエネルギー消費が低く,エネルギー効率評価に考慮されるべきです.
• 組み合わせた性能:In localized high-requirement areas — such as sample preparation zones in electron microscopy laboratories — the overall purification effect of electrostatic adsorption devices used in conjunction with traditional filtration systems should be evaluated holistically.

4表面清潔性の評価 二次汚染源の排除

設備の表面,壁,床が十分に滑らかでない場合,二次性粒子の放出源になりやすい.表面の清潔性の評価には,以下の事項が含まれなければならない.

• 材料の適性確認:内部仕上げ材料が滑らか,防塵,反静的かどうか確認する.
• 表面粒子残留物検査:RODAC接触プレート,スワップサンプル採取,または光学粒子スキャンなどの方法を用い,表面に粘着する粒子を定期的に検出する.
• 清掃手順の有効性レビュー:プロのクリーニング ツール,エージェント,操作手順が 表面の粒子のレベルを 定められた限度範囲内で 一貫して維持できるか 評価する.高潔度のある場所,例えば無毒薬剤の詰め込みワークショップ自動洗浄ロボットのカバーの完全性と洗浄効果も評価されるべきです

5人材・材料管理の遵守評価 汚染源での制御

クリーンルームの最大の汚染源の一つは スタッフで 皮膚の薄膜や髪や繊維などの粒子を 生み出すのです管理の遵守に関する評価は,:

• 従業員の行動遵守クリーンルームに入るすべてのスタッフが クリーンルームの服,マスク,帽子,靴カバー,その他の必要な保護具を適切に装備していることを確認します.そして,空気シャワーのような浄化手順を完了しました;
• 人員密度と移動管理スタッフの数と移動範囲がクリーンルームスタッフ管理規則に準拠しているかどうかを評価する.
• 物質制御の有効性:クリーンルームに入ってくるすべての材料が適切に清掃され,消毒され,包装されていることを確認します.輸送や保管中に防塵・防汚染対策が実施されていること.

結論

クリーンルームの浄化性能の評価は,五つの側面を総合的に制御する必要がある体系的な作業です.空気過濾,空気流の組織,静電吸着,表面の清潔,人材管理単一の領域での欠陥は,全体的な浄化レベルを損なうことになり,製品の質と生産安定に影響を与えます.

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