2025-05-16
産業において空気の質と汚染管理決定的な要素である医薬品,バイオテクノロジー,電子機器製造,医療性能が高いクリーンルーム HVACシステムこのシステムでは厳格な環境条件確保する製品品質,規制の遵守,労働者の安全.
A についてクリーンルーム HVAC (暖房,換気,エアコン) システム制御するように設計されています空気中の粒子,温度,湿度,圧力標準的な HVAC システムとは異なり,クリーンルームシステムはISO,FDA,GMP 規格汚染リスクを最小限に抑え,超清潔な環境.
空気フィルタリング:HEPA または ULPA フィルタを削除99.97%~99.999% ≥0.3ミクロン汚染から保護する.
温度と湿度制御:防止するために正確な環境条件を維持します製品の劣化あるいは静電蓄積する
空気流管理サポートラミナール (単方向)あるいは渦巻く空気流効率的に空気中の汚染物質を取り除きます
圧力差:維持するポジティブ・プレッシャー交差汚染を防ぐため,隣接する地域に対して
時速換気量 (ACH):高気交換率で微小な粒子を薄め,除去し,継続的な清潔性を確保します
空気処理装置 (AHU):クリーンルーム全体に濾過された空気を配置し 循環させてください
HEPA/ULPAフィルター:厳格な基準を満たし,超細粒子を除去するISO クリーンルーム分類.
管道と総会:清潔で濾過された空気を 効率的にすべてのエリアに分配します
扇風機フィルターユニット (FFU):ローカルフィルタリングをモジュール式または小さなクリーンルーム.
制御システム:継続的に監視し調整する温度,湿度,圧力リアルタイムで 最適な条件で
医薬品とバイオテクノロジー薬やワクチンの製造
半導体と電子:マイクロチップや回路の欠陥を防ぐ
医療機器と病院:実験室,手術室,急症室を 滅菌させています
航空宇宙と自動車精密製造における汚染を制御する
規制の遵守:会議ISO 14644,FDA GMP,EU附件1基準について
製品品質:欠陥を軽減し,一貫した高品質の出力.
労働者の安全危険な空気中の粒子から保護します
エネルギー効率:最適化された空気流は 運行コストを削減し 清潔さを保ちます
A についてクリーンルーム HVACシステム標準的な気候制御を超越します高効率のフィルタリング,正確な環境規制,汚染に耐える設計このシステムによって,産業は超清潔で安全で適合する環境. から医薬品に電子機器製造,クリーンルームの HVAC システムは不可欠です維持のために純度,安全性,製品完全性.
