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クリーンルーム HVAC システムとは?

2025-05-16

空気の質と汚染管理が不可欠な業界、例えば製薬、バイオテクノロジー、電子機器製造、ヘルスケアなどでは、高性能なクリーンルームHVACシステム電子機器製造厳格な環境条件を維持し、製品の品質、規制遵守、作業員の安全を確保します。

クリーンルームHVAC（暖房、換気、空調）システム

から浮遊粒子、温度、湿度、圧力を制御するように設計されています。標準的なHVACシステムとは異なり、クリーンルームシステムは、ISO、FDA、GMP規格に適合し、汚染のリスクを最小限に抑え、超クリーンな環境を維持する必要があります。クリーンルームHVACシステムの主な機能

HEPAまたはULPAフィルター

は、0.3ミクロン以上の粒子を99.97％～99.999％除去し、製品を汚染から保護します。温度と湿度の制御：
製品の劣化や静電気の発生圧力差：気流管理：層流（一方向）
または乱流の気流をサポートし、浮遊汚染物質を効率的に除去します。圧力差：隣接するエリアとの間で正圧または負圧
を維持し、相互汚染を防ぎます。1時間あたりの換気回数（ACH）：高い換気回数により、微粒子が希釈され除去され、継続的な清潔さを確保します。クリーンルームHVACシステムの主要コンポーネント
エアハンドリングユニット（AHU）：クリーンルーム全体でろ過された空気を調整し、循環させます。

HEPA/ULPAフィルター：

超微粒子を除去し、厳格なISOクリーンルーム分類
に適合します。ダクトワークとプレナム：クリーンでろ過された空気をすべてのエリアに効率的に分配します。
モジュール式または小規模なクリーンルームに局所的なろ過を提供します。
制御システム：温度、湿度、圧力をリアルタイムで継続的に監視および調整し、最適な状態を維持します。クリーンルームHVACシステムに依存する業界
無菌の医薬品およびワクチンの製造。半導体および電子機器：マイクロチップおよび回路の欠陥を防ぎます。医療機器および病院：

無菌ラボ、手術室、集中治療室を維持します。

航空宇宙および自動車：精密製造における汚染を制御します。
クリーンルームHVACシステムが不可欠な理由規制遵守：
ISO 14644、FDA GMP、EU Annex 1の規格に適合します。
製品品質：欠陥を減らし、

一貫した高品質な製品

を保証します。作業員の安全：有害な浮遊粒子から作業者を保護します。エネルギー効率：
最適化された気流により、清潔さを維持しながら運用コストを削減します。結論クリーンルームHVACシステム
高効率ろ過、精密な環境制御、汚染防止設計を統合することにより、これらのシステムは、業界が
超クリーンで安全、かつコンプライアンスに準拠した環境で運営することを可能にします。

製薬

から電子機器製造まで、クリーンルームHVACシステムは不可欠であり、純度、安全性、製品の完全性を維持するために不可欠です。