医薬品,バイオテクノロジー,電子機器製造,医療などの大気品質と汚染管理が重要な産業では,クリーンルームのHVACシステムは重要な役割を果たします.これらの特殊なシステムは,製品の品質を保証するために厳格な環境条件を維持します規制基準を遵守する.

クリーンルーム HVAC システムを理解する

クリーンルーム の HVAC (暖房,換気,エアコン) システム は,クリーンルーム の 環境 の 中 で 空気 中 に いる 微粒,温度,湿度,圧力 を 制御 する ため に 設計 さ れ て い ます.標準的なHVACシステムとは異なりクリーンルームの HVACシステムは汚染リスクを最小限に抑えるために厳しい要件を満たさなければなりません.

クリーンルーム HVAC システムの主要機能:

空気過濾 微小な粒子を除去するために,HEPA (高効率粒子空気) またはULPA (超低透気空気) のフィルターを使用します.

温度と湿度制御 製品の劣化や静的蓄積を防ぐために正確な条件を維持します.

空気流管理 汚染物質を除去するために,ラミナール (単方向) または渦巻き (非単方向) 空気流を保証します.

圧差 隣接する領域に対して正気または負気圧を維持することによって交差汚染を防ぐ.

時速換気 (ACH) 汚染物質を稀释し除去するために高い気交換率を提供します.

クリーンルーム HVAC システムの構成要素

空気処理装置 (AHU) フィルタリングされた空気を調節し循環させる.

HEPA/ULPAフィルター 微粒子の99.97%~99.999%を除去する

効率的に清潔な空気を流通させる

ファンフィルターユニット (FFU) 模型のクリーンルームで局所的なフィルタリングを提供します.

制御システム リアルタイムで温度,湿度,圧力を監視し調整します

クリーンルーム の HVAC システム に 頼る 産業

薬物・バイオテクノロジー 薬やワクチンの無菌な製造を保証する

半導体と電子機器 マイクロチップの製造における欠陥を防ぐ

医療機器と病院 手術室や研究室の不妊環境を維持します

精密製造における汚染を制御する.

クリーンルーム の HVAC システム が 重要 な 理由

規制の遵守 ISO 14644,FDA (GMP),EU附件1の基準を満たしています.

製品品質 欠陥を軽減し,一貫性を確保する

労働者の安全 危険性のある粒子から労働者を保護する

エネルギー効率 進歩したシステムにより,運用コストを削減するために空気流を最適化します.

結論

クリーンルームの HVACシステムは 標準的な気候制御を超えた 洗練された技術ソリューションです 高効率の過濾と精密な環境制御を統合することで汚染に耐えるデザイン医薬品製造,電子機器,医療など,クリーンルームのHVACシステムは清潔さを維持するために不可欠です.安全性そして,遵守.