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最近の会社事件について Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 認証

パスボックスは何ですか

2026-03-05

薬剤工場や生物実験室や食品加工工場では空気の清潔さを保つために扉を開けるだけで直接接続できないのですサンプル汚染を起こすことなく移動する小型機器?
解決策はパスボックス.

I. パスボックスの定義と基本機能

A についてクリーンルームのパスボックスクリーンルームの入り口に設置された補助装置である.または異なる清潔度レベルの部屋の間に設置されている.その主な機能は,クリーンエリア間の小さな物品の移動を可能にすることです.清潔な場所と不清な場所の間で.

クリーンルームのドアを開く頻度を減らすことが設計されているのです.クリーンルームのドアを開くときにも,空気流が乱れ,汚染物が入って来ることがあります.緩衝地帯として機能する,パスボックスは,交差汚染のリスクを最小限に抑え,清潔な環境への混乱を減らす.

2 作業原理: 汚染を防ぐ方法

パスボックスは通常,壁に埋め込まれ,各側が異なるクリーンエリアに向いている.両ドアには,気密性を確保するための密封帯が装備されている.

最も重要な技術とはインターロックシステム. 1つのドアが開くと,反対のドアが自動的にロックされ,開けない (または指示灯が開いていないことを示します).物理的に両ドアが同時に開くのを防ぐ清潔度が異なる領域間の空気の流入を効果的に阻害します

このメカニズムは"エアロック"のように機能し,汚染された空気が低グレードのエリアから高グレードのクリーンゾーンに流れるのを防ぐ.

III. 主な種類と選択ガイドライン

パスボックスは,作業原理と追加機能に基づいて,一般的に3つの主要タイプに分けられます.これらのカテゴリーは,調達中に確認すべき重要なパラメータです.

1メカニカル・インターロック・パス・ボックス

鍵を入れられるメカニズムは,内部機械構造によって実現される.もし1つのドアが完全に閉まっていない場合,もう1つのドアを開くことはできません.

利点:

高い信頼性
電源は必要ない
防爆環境や特殊環境に適している

2電子インターロックパスボックス

統合回路と電磁鎖で制御される.通常,反対のドアの状態を示す指示灯で装備される.

電子システムは,機械的なインターロックと比較して,より反応性が高く,紫外線滅菌ランプやブザーなどのアクセサリーの統合を可能にします.

3自浄 / 空気シャワーのパスボックス

これはより高度なタイプです.標準のパスボックス構造に基づいて,内部扇風機とHEPAフィルターが含まれています.

材料の移転中に,高速の清潔な空気 (通常は20m/s) が上から吹かれ,物体の表面から塵粒子を除去する.過濾効率は99.99%に達する.

このタイプには,内蔵された浄化機能があり,非常に高い清潔基準を必要とするコアエリアに適しています.

さらに,材料と構造の観点から:

パスボックスのほとんどは鉄鋼 304滑らかさと耐腐蝕性を確保する
遠距離輸送の需要のために,作業面は,動作力を減らすために,動力のないローラーで設計することができます.

IV.技術的特徴と主要パラメータ

パスボックスの選択または評価において,次の技術指標を注意深く検討する必要があります.

材料:内部室は通常,ステンレス鋼で作られ,外面パネルはステンレス鋼または粉末で覆われた冷たいロール鋼で作られる.
インターロックタイプ:メカニカルまたは電子型.一部のモデルにはUV滅菌ランプ (通常,サイクルごとに30分稼働) が含まれています.
密封性能:EVA 密封材料や特殊な密封板は,気密性を確保します.
一般的なサイズ:例えば600型モデルは,通常600 × 600 × 600 mmの内部寸法を有する.壁開口に応じてカスタマイズが可能である.

V. 適切な運用と保守

パスボックスが効果的に機能し,汚染源にならないようにするには,適切な標準操作手順 (SOP) が不可欠です.

片側ドア原則
厳格に"一度に1つのドアを開け"のルールを遵守します.材料を内部に置き,外側のドアを閉めると,内部操作者は反対のドアを開いてアイテムを取り出すことができます.
清掃と消毒
中部の表面を拭き去ってください.紫外線ランプを定期的に起動して滅菌してください.
予防策
一つのドアが開けられない場合,それを強要しないでください.これは通常,反対のドアが完全に閉ざされていないため,インターロック保護メカニズムによるものです.それを強要すると,ロック装置が損傷します.
さらに,パスボックス内には長期間保管すべき物質はありません.

結論と勧告

通過箱は現代のクリーンルーム施設で不可欠な物理的障壁です材料の転送チャネルだけでなく圧力差を維持するための重要な装置でもありますプロセス環境の整合性を確保するGMPおよび他の規制認証を達成する.

新しいクリーンルームプロジェクトや既存の物流チャネルのアップグレードを計画している場合は,以下の基準に基づいて適切なパスボックスのモデルを選択することが推奨されます.

清潔度の分類 (例えば,グレード D,C,A)
移転された物品の特性 (微生物を運ぶか,粒子を発生させるか)

メカニカル・インターロック・モデルと自己清掃 (ダイナミック) モデルの選択は,最適な汚染制御と規制の遵守を確保するために,これらの運用要件に基づいて行うべきである.