統合された染色およびシーリングヒュームフード：原理、特徴、およびアプリケーション 定義、操作、利点、およびメンテナンスに関する包括的なガイド

アン統合された染色および密封ドラフトは、単一の密閉構造内で染色 (染色、材料または生体サンプルの染色処理) とシーリング (密閉、保護または封じ込めシーリング) のプロセスを組み合わせるように設計された特殊な実験室用換気システムです。を提供することで、制御された環境を確保します。局所排気換気装置 (LEV)、有害なヒューム、蒸気、または微粒子が実験室に漏れるのを防ぎます。

重要な用語:

• HEPA (高効率微粒子空気) フィルター– 0.3 μm 以上の粒子を 99.97% 以上除去できます。
• ULPA（超低透過空気）フィルター– 0.12 μm 粒子の効率 ≥99.999%。
• 気流速度– 作業エリア全体の空気の線速度、通常 0.3 ～ 0.5 m/s。
• ISO 14644-1: クリーンルームおよび関連する管理環境– クリーンルーム分類の国際規格。

ドラフトは制御された基準に基づいて動作します。エアフロー循環システム:

1. 空気流入: 周囲の空気が前面開口部からフード内に入り、負圧バリアを形成します。
2. 濾過システム: 排気は多段フィルター(プレフィルター+HEPA/ULPA)を通過し、微粒子や汚染物質を除去します。
3. 排気と再循環: 浄化された空気は、システム設計に応じて外部に排出されるか、再循環されます。
4. 相互汚染の防止: 分離された空気チャネルにより、染色とシーリングのプロセスが隔離された状態に保たれます。
5. 自動制御システム：センサー、エアフローモニター、警報器を搭載し、GMP（適正製造基準）および ISO 規格。

• プロセス間の相互汚染のリスクを最小限に抑えます。
• 無菌で清潔な作業環境を維持します。
• 作業者を化学薬品や有害な蒸気から保護します。
• 2 つのプロセスを 1 つのシステムに統合することで生産性が向上します。
• コンプライアンスを確保しますISO 14644-1そしてFDAのクリーンルーム要件。

統合されたドラフトは、耐久性があり掃除が簡単な素材を使用して製造されています。

• ステンレス鋼（SS304/SS316） - 耐食性があり、衛生的です。
• 粉体塗装された冷間圧延鋼板 – 堅牢な構造サポート。
• アルミニウム合金フレーム - 軽量でありながら強力です。
• 強化ガラス – 耐薬品性と透明な表示。
• 継ぎ目のない円弧状のコーナー – ほこりの蓄積を防ぎ、掃除が簡単です。

統合された染色および密閉ドラフトは、以下の用途に広く適用されています。

• クリーンルームエンジニアリング
• 医療工学
• 建設および建築工学
• 実験工学
• 医療機器および機器の製造
• 製薬およびバイオテクノロジー施設
• 環境保護とグリーンテクノロジー

• 遵守しなければならないGMP基準そしてISO 14644-1クリーンルームの要件。
• ドアや HVAC の通気口からの直接の隙間風を避け、空気の流れが安定した場所に設置してください。
• 適切な電気接地と安全規定への準拠を確保してください。
• 気流速度モニターを定期的に校正することをお勧めします。

• すべての内部表面を定期的に洗浄し、消毒してください。
• プレフィルターは 3 ～ 6 か月ごとに交換してください。 HEPA/ULPA フィルターは 12 ～ 18 か月ごと (使用状況に応じて)。
• 制御システムとエアフローモニターをチェックして再調整します。
• 機械部品に注油し、シールを検査して気密性を確保します。
• 法規制を遵守するために詳細なサービス ログを維持します。

• 染色とシーリングの統合により、装置の設置面積が削減されます。
• 高度な封じ込めシステムによりオペレーターの安全性が向上します。
• エネルギー効率の高い設計により、運用コストが削減されます。
• モジュール構造により、さまざまな業界に合わせたカスタマイズが可能です。
• 最小限のメンテナンスで長寿命。