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病理学におけるマイクロトーム: 技術的な概要

2025-09-11

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I. 定義と概要

マイクロトームは,病理学および組織学研究室で使用される精密切断器で,生物学的標本の非常に薄い切片を準備します.厚さは通常2〜25マイクロメートル (μm)これらの切片はスライドに固定され,顕微鏡検査のために染色され,組織病学的診断の基礎を形成します."マイクロトーム"という言葉 は,ギリシア 語 の "mikros" (小さい) と "temnein" (切る) から 派生 し て い ますその主な機能を正確に記述しますこの装置は,組織ブロックを通過した連続切片の準備を可能にし,解剖構造の詳細な3次元再構築を可能にします.マイクロトミーに関する専門用語にはパラフィンの埋め込み,結晶切断,標本の向きそしてナイフの角度調整絶好の切断質に不可欠です

II. 作業原則

マイクロトームの基本原理は 組織ブロックを 静止した切片刃に 精密に機械的に押し付けること静止した組織ブロックを横断する刃の動きこのプロセスは,均質な断面厚さを確保するために,非常に正確なマイクロンレベルの調整を必要とします.ほとんどの現代マイクロトームは,精密マイクロメータースクリューまたはステップモーターに基づくフィードメカニズムを使用し,望ましいセクション厚さに対応する増幅で標本を前進させる.切断操作は手動,半自動,または完全に自動化され,高度なモデルは最適な切断角度と速度を維持するために精密なガイダンスシステムを組み込みます.冷凍切断技術で使用されるクリオスタティックマイクロトーム切断中に組織の整合性を保つために -15°Cから -30°Cの温度を維持する冷蔵室内に置かれています.

III. 主要な機能と役割

マイクロトームは病理学的実践と研究においていくつかの重要な機能を果たします

  • 常規ヒストロジカル染色 (H&E) のための薄い均質な組織切片の製造
  • 特殊染料技術 (免疫ヒスト化学,特殊染料) の試料の準備
  • 3次元再構築と分析のための連続切断の生成
  • 手術中の迅速な診断のために,手術中に冷凍切断の準備
  • 分子病理学技術と研究用アプリケーションのためのサンプルの準備
IV 構造的特徴と材料

現代マイクロトームには 精密な工学と高品質の材料が組み込まれ 一貫した性能が保証されています

  • ベースとフレーム: 通常は,重用鋳鉄またはアルミニウム合金から作られ,安定性を提供し,切断時の振動を最小限に抑える
  • 切断メカニズム: 精密加工されたステンレス鋼部品は,スムーズな動作と一貫した切断厚さを保証します
  • ハンドホイールと制御システム: 耐腐蝕性のために粉末で覆われた鋼の表面でエゴノミックに設計された
  • 試料のクランプ: 安定した組織ブロックの保持を保証するために,ステンレス鋼またはアノジスアルミニウムから製造
  • ナイフホルダーシステム: 調整可能な角の高強度合金,様々な刃型と互換性
  • : 通常不?? 鋼と耐磨合金から製造される精密回転器と鉛螺旋システム
  • 安全 盾: 透明なポリカーボネットまたは安全ガラスで,操作の可視性を妨げるのではなく保護する
V.分類と技術パラメータ
マイクロトームタイプ 主要用途 厚さ範囲 (μm) 電力 需要 尺寸 (W*D*H,mm) 体重 (kg)
ローータリーマイクロトーム パラフィンの常用セクション 1 - 50 手帳 400*500*350 25〜40
クリオスタット マイクロトーム 凍結した切片 5から20 1200〜1500W 800*700*1200 150〜200
ウルトラミクロトーム 電子顕微鏡 0.05-1 100〜200W 500*500*400 50から80
バイブラトーム 固定されていない/柔らかい組織 30〜500 50〜100W 300*400*300 15 から 25 まで
レーザーマイクロ解剖システム 特定の細胞集団の抽出 5から20 800~1200W 1000*800*1200 200から250
VI. 典型的な用途産業

マイクロトームは様々な産業や分野に応用されています

  • メディカルエンジニアリング: 病院病理科,診断研究室,医学研究機関
  • クリーンルーム工学: GMP に準拠する医薬品製造,生物安全研究室
  • 研究室工学:大学研究室,政府研究施設
  • バイオテクノロジーバイオ医薬品会社,細胞培養ラボ
  • 環境技術: 環境監視機関,毒学研究ラボ
  • 医療機器: 医療機器メーカー,反応剤開発会社
  • 建築工学: 研究室計画・設計会社,科学施設建設会社
VII 設置と使用に関する考慮事項

国際基準の遵守:マイクロトームの設置と運用環境は,GMP,ISO 14644クリーンルーム規格,および関連する生物安全ガイドラインに適合しなければならない.作業場には,適切な換気システムと温度と湿度制御装置が備わらなければならない.温度は20±2°C,相対湿度は40~60%と保持する.

設置要件:

  • 安定した振動耐性のある作業面に置き,直接太陽光や熱源を避ける
  • 設備の周りに十分な空間を確保し,操作と保守を行う.
  • 安定した電源 設備の仕様を満たし,必要に応じて電圧安定化装置を使用する
  • 電気静止放電を防ぐために,モーター化マイクロトームの適切な接地を確保する

運用上の考慮事項:

  • 操作者は,機器の使用と安全プロトコルに関する専門的な訓練を受けなければならない.
  • 手袋,安全眼鏡,検査用 コート など,常に適切な個人保護具 (PPE) を 使い ます.
  • 鈍いまたは損傷した刃が切断質に影響し,リスクを増加させるため,定期的に刃の状態を検査
  • 交差汚染を防ぐために,製造者が推奨する清掃と消毒プロトコルに従ってください.
  • 設備の使用後に適切に清掃し,生物有害廃棄物を確立されたプロトコルに従って処分する.
VIII. 維持及び保育に関する勧告

マイクロトームの長期的信頼性の高い運用を保証するために,適切なメンテナンスが不可欠です.

日々のメンテナンス:

  • 設備を徹底的に清掃し,組織残留物や残留物を除去する.
  • 適切な剤 (例えば70%エタノール) で作業面を消毒する
  • 刃の状態を確認し,必要に応じて交換
  • すべての動くパーツをスムーズな動作のためにチェックし,必要に応じて潤滑

定期的な保守:

  • 精度確保のため,厚度指標の月間検査と校正
  • 製造者が推奨する潤滑剤を用いたすべての動く部品の四半期毎のプロの潤滑
  • 資格のある技術者による半年に一度の総合的な検査と調整
  • すべての精密機械部品を含む,年次徹底的な改修と校正

フィルター交換:モーター化されたマイクロトームや冷静装置では,通常6~12ヶ月ごとに,製造者の推奨に従って空気フィルターを交換し,動作環境に基づいて周波数を調整します.

記録保存:品質保証とコンプライアンス監査に不可欠なすべてのサービス,校正,修理活動の詳細な記録を保持する.