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医薬クリーンルームHEPAボックス

医薬クリーンルームHEPAボックス

製品の詳細:
起源の場所: 広東省、中国
ブランド名: GCC
証明: ISO/GMP/CE
詳細情報
起源の場所:
広東省、中国
ブランド名:
GCC
証明:
ISO/GMP/CE
ろ過効率:
99%
サイズ:
39*41*32CM
キーワード:
クリーンルームエアアウトレット
材料:
ステンレススチール SUS304/201/Q195 /電磁板
保証:
1年
パッケージ内容:
1 空気フィルターの出口
応用:
クリーンルーム
色:
状態:
新しい
関数:
空気浄化
重さ:
34kg
ハイライト:

High Light

ハイライト:

医薬クリーンルームHEPAボックス

,

スムーズディフューザープレートHEPAボックス

,

高効率フィルターアウトレットHEPAボックス

取引情報
最小注文数量:
1
価格:
135$
パッケージの詳細:
木製の箱
受渡し時間:
14days
支払条件:
t/t
供給の能力:
5000セット/月
製品説明

製薬用クリーンルーム用シールHEPAボックスは高品質の冷物鋼板で作られています.表面は静電噴霧されています.静圧タンク,高効率フィルター,ディフューザープレートフィルターとして使用され 投資が少なく シンプルな構造で 天井を掃除します理想的な静的圧力を取得した後,高効率フィルターを換気するために高効率のフィルタが適切に使用されます. コンパクトな構造,信頼性の高い性能,強い換気,安装と保守が簡単です.

私たちは,塵のない設計と製造の専門家です, 我々は,研究開発部門を持っている,そして私たちの工場を持っています, 我々は,また,いくつかの長年の協力サプライヤーを持っています.設計から無塵装置の設置まで私たちはあなたのためのワンストップサービスを行うでしょう,そして我々はあなたの塵のないプロジェクトのために生涯販売後サービスを維持します,すべての製品 塵のないために我々はあなたのために提供されています, クリーンルーム,空気シャワールーム,パスボックス, ect.

適用する

新しく浄化された1000級,10,000級,10万級,クリーンルームの浄化プロジェクトに使用される端末空気の濾過装置は,浄化要件を満たしている.製薬業界におけるエアコンシステムの浄化に使用できます衛生機器,電子機器,化学産業

主要 な 利点
  • 箱の表面は静電噴霧で処理されます.
  • タンク の 密封 形 は その 独特性 を さらに 強化 し ます
  • 耐腐食性

材料: 色の鋼板か 振動式スプレー

提示:要求に応じてカスタマイズすることができます

主な技術パラメータ
製品 ネットワーク空気供給ユニット出口空気ヘパフィルターボックス
テクノロジー 浄化工学
ボディをインストールするサイズ 370*370*370;534*534*370;660*660*370,965*625*370;1270*660*370mm
アウトレットトップサイズ 434*434*370;588*588*370;744*744*370;1334*724*370;1374*744*370mm
フレーム素材 SUS アルミニウム/不?? 鋼
定数空気流量 500;1000;1500;2000■3000m3/h
タイプ ステンレス鋼の作業面,PMMA囲い,紫外線ランプを装備することができます
リモコン制御の電気インターフェース
フレーム ステンレス鋼
HSコード 8421399090
フィルター効率 99.99%@0.3um
象牙色の白
よくある質問

1高効率の空気供給出口の機能は?

高効率の空気供給出口は,HEPAまたはULPAフィルタを装備したクリーンルーム換気システムの重要な部品です.
設計は以下の目的です.

  • 空気中の粒子をフィルタリングする (粒子の効率≥99.97% ≥0.3μm)
  • 清潔な空気を均等に分散する (単方向または混合気流を維持する)
  • 圧力差と空気交換率の制御 (ISOの清潔基準を確保)

2高効率の空気出口のフィルターはどのくらいの頻度で交換すべきですか?

交換間隔は,動作環境に依存する.一般的推奨事項:

  • 前フィルター: 3〜6ヶ月ごとに検査/交換
  • HEPA フィルター: 2-5 年ごとに交換する (または圧力低下アラームが起動するときに)

主な影響要因:

  • 空気汚染レベル (例えば,病原体を含むエアロゾールは,病理学研究室で,短いサイクルを必要とするかもしれない)
  • 営業時間 (24日/7日使用により頻繁に保守が必要)
  • 圧力差分データ (ΔP ≥ 1.5 × 初期値の場合置き換える)

3高効率の空気供給出口が故障したかどうかをどうやって判断する?

試験方法:

  • 圧力モニタリング:出口全体で ΔP の有意な低下 (潜在的な損傷を示す)
  • 粒子数:標準を超えた下流粒子数 (例えば,ISOクラス5では≥0.5μmで3,520粒/m3)
  • DOP/PAO漏れ検査:フィルター縁と介質をスキャンする. >0.01%の漏れ率は故障を示します.
評価とレビュー

総合評価

5.0
このサプライヤーに対する50件のレビューに基づいています

ランキングスナップショット

すべての評価の分布は以下の通りです
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すべてのレビュー

M
Modern Histopathology Grossing Station
Kazakhstan Jan 6.2026
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C
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Indonesia Jan 4.2026
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L
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United States Dec 24.2025
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