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医薬クリーンルームHEPAボックス

医薬クリーンルームHEPAボックス

製品詳細:
起源の場所: 広東省、中国
ブランド名: GCC
証明: ISO/GMP/CE
詳細情報
起源の場所:
広東省、中国
ブランド名:
GCC
証明:
ISO/GMP/CE
ろ過効率:
99%
サイズ:
39*41*32CM
キーワード:
クリーンルームエアアウトレット
材料:
ステンレススチール SUS304/201/Q195 /電磁板
保証:
1年
パッケージ内容:
1 空気フィルターの出口
応用:
クリーンルーム
色:
状態:
新しい
関数:
空気浄化
重さ:
34kg
ハイライト:

High Light

ハイライト:

医薬クリーンルームHEPAボックス

,

スムーズディフューザープレートHEPAボックス

,

高効率フィルターアウトレットHEPAボックス

取引情報
最小注文数量:
1
価格:
135$
パッケージの詳細:
木箱
受渡し時間:
14days
支払条件:
T/T
供給の能力:
5000セット/月
製品説明

製薬クリーンルーム用シールHEPAボックスは、高品質の冷間圧延鋼板で作られています。静圧タンク、高効率フィルター、散気板など、表面に静電スプレーを施し、新レベルのクリーンルームを実現。少ない投資と簡単な施工で天井を掃除するフィルターとして使用されます。理想的な静圧を得た上で高効率フィルターを換気するために、高効率フィルターを適切に使用します。コンパクトな構造、信頼性の高い性能、強力な通気性、簡単な設置、簡単なメンテナンス。

当社は無塵設計と製造の専門家であり、研究開発部門と独自の工場を持ち、長年協力しているサプライヤーもいます。設計からダストフリープラントの設置まで、ダストフリープロジェクト全体について、当社はワンストップサービスを提供し、クリーンルーム、エアシャワールーム、パスボックスなど、ダストフリープロジェクトのすべての製品をお客様に提供し、生涯アフターサービスを維持します。

応用

新規浄化1000、10,000、100,000クラスおよびクリーンルーム浄化プロジェクトに使用される終末空気ろ過装置は、浄化要件の要件を満たしており、製薬、衛生、電子、化学業界の空調システムの浄化に広く使用できます。

主な利点
  • ボックスの表面には静電スプレーによる処理が施されています。
  • 独自性をさらに高めるタンクシールデザイン
  • 強い耐食性

材質:カラー鋼板または亜鉛メッキ板スプレー。

ヒント:要件に応じてカスタマイズできます

主な技術パラメータ
製品 正味空気供給ユニット付きエアディフューザー出口空気 Hepa フィルターボックス
テクノロジー 浄化工学
本体取付サイズ 370*370*370;534*534*370;660*660*370,965*625*370;1270*660*370mm
コンセントトップサイズ 434*434*370;588*588*370;744*744*370;1334*724*370;1374*744*370mm
フレーム素材 SUS アルミ/ステンレス
定格風量 500;1000;1500;2000;3000m3/h
タイプ ステンレス鋼の作業面、PMMA エンクロージャ、紫外線ランプを装備可能
リモコンの電気インターフェース。
フレーム ステンレス鋼
HSコード 8421399090
フィルター効率 99.99%@0.3um
アイボリーホワイト
よくある質問

1. 高効率エア供給口の役割は何ですか?

高効率の空気供給出口は、HEPA または ULPA フィルターを備えたクリーンルーム換気システムの重要なコンポーネントです。
これらは次の目的で設計されています。

  • 浮遊粒子をフィルタリング (0.3μm 以上の粒子に対して 99.97% 以上の効率)
  • きれいな空気を均一に分配(一方向または混合気流を維持)
  • 差圧と空気交換率を制御 (ISO 清浄度基準を確保)

2. 高効率エア供給口のフィルターはどのくらいの頻度で交換する必要がありますか?

交換時期は使用環境により異なります。一般的な推奨事項:

  • プレフィルター:3~6ヶ月ごとに点検・交換してください。
  • HEPA フィルター: 2 ~ 5 年ごとに交換します (または圧力低下アラームが作動したとき)。

主な影響要因:

  • 大気汚染レベル (例、病理学研究室の病原体を含むエアロゾルには、より短いサイクルが必要な場合があります)
  • 稼働時間 (24 時間 365 日使用すると、より頻繁なメンテナンスが必要になります)
  • 差圧データ(ΔP≧1.5×初期値で交換)

3. 高効率空気供給出口が故障しているかどうかを判断するにはどうすればよいですか?

テスト方法:

  • 圧力監視: 出口全体の ΔP の大幅な低下 (損傷の可能性を示します)
  • 粒子計数: 下流の粒子数が基準を超えています (例: ISO クラス 5 で ≥0.5μm の場合、>3,520 粒子/m3)
  • DOP/PAO リークテスト: フィルターのエッジとメディアをスキャンします。 >0.01% の漏れ率は故障を示します