Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 企業訴訟

PCR研究所は,生物医学検査や疾患診断などの分野で重要な役割を果たしています.プロの浄化機器メーカーとして,広州クリーンルーム建設株式会社.基準を満たすPCR実験室の建設の重要性を深く理解していますPCR実験室の 建設基準について詳しく説明します I. 地域部門基準 PCR実験室は,一般的に 4 つの主要領域に分かれます. 試料の準備領域,サンプルの準備領域,増幅領域,および製品分析領域です.各エリアは完全に独立し 明確な物理的隔離を設けられ 異なるエリアとの間の 交叉汚染を防ぐ必要があります例えば,バッファルームは,空気の直接流入を遮断するために設置されています.バッファールームには 手洗いの設備とクローゼットが備えられ, 職員が様々なエリアに入るときに適切な保護と清潔さを保てるようにする必要があります. II 空気流と圧力制御基準 実験室の安全性を確保するために,空気流の組織と圧力グラデーションは極めて重要です.空気圧は,反応剤の準備領域から製品分析領域への減少傾向を示さなければなりません.負圧状態を 作り出す広州クリーンルーム建設株式会社 (株) が製造する 高効率の浄化装置各エリアの空気流と圧力を正確に調整できます実験室の空気流と圧力グラデーションの安定性を効果的に維持する. III. 浄化および消毒基準 研究室内の空気の浄化と消毒は極めて重要です 高効率の粒子空気のフィルター (HEPA) を使用して空気をフィルターする必要がありますフィルタリング効率が99以上.97% 微生物や空気中の微粒子を除去する.同時に,定期的な消毒を実施する必要があります.壁,床,適切な消毒剤で拭く必要があります消毒装置の選択に関しては,紫外線消毒ランプと化学消毒装置を合理的な組み合わせで使用する必要があります. IV.電気及び照明に関する基準 電気システムは,実験室機器の電力需要を満たし,また,電気安全を確保するために,漏れ防止と接地措置を備える必要があります.照明について実験操作に影響を与えるような影を避けるために,十分な均質な照明が提供されるべきである.快適で安全な実験環境を確保するために,点滅や輝きのないLEDランプが使用されます.. 基準を満たす PCR 研究室を建設することは 実験の正確性と スタッフの安全性を保証するための基盤です広州 クリーンルーム 建設株式会社., Ltd.は,あなたのPCR実験室の建設に包括的なサポートを提供します.高品質のPCR実験室を共同で作るためにいつでもご連絡ください.  

化学実験室は様々な化学実験を行うための重要な場所として建設プロジェクトの質が 科学研究の進捗に直接影響する広州クリーンルーム建設株式会社 専門清浄設備メーカーとして今日,化学実験室の建設工学の謎を深く理解するためにあなたを連れて行く. I. 予備 の 計画 は 礎 石 です 化学実験室の建設の初期段階では,正確な計画が不可欠です.実験の方向性や有機化学などです実験中に発生する有害なガスや廃水などを考えると,換気システムと排水システムの計画が最初に実施されるべきです実験台と計器具が合理的に配置されていることを確保するために,実験室の空間配置は科学的に設計されるべきである.スタッフの操作は便利で安全です. II. 建設 過程 は 段階 的 に 決定 的 です 基礎工学建設: 地面,壁,天井 の 処理 を 含め て い ます.地面 は 滑り や 腐食 に 耐える 特性 を 持た なけれ ば なり ませ ん.エポキシス 式 の 自ら 平ら な 地面 は 一般 に 用い られ ます.壁は火に耐えるものを選ぶべきです屋根 は 防 炎 防 風 の 要求 に 応える 必要 が あり ます. 換気システム設置これは化学実験室のコアシステムの一つです高効率の換気装置は,実験中に発生する有害なガスを間に合って放出し,実験スタッフの健康を確保することができます広州クリーンルーム建設株式会社が製造する浄化装置は,換気システムにおいて重要な役割を果たします.そしてその強力な浄化能力は有害なガスを効果的にフィルターすることができます. 水道・排水システムの建設: 実験用水の流通と廃水の排放を確実にするために,合理的に水道と排水管を設計する.化学物質を含む廃水の場合,特別処理を行い,放出基準を満たした後に放出する必要があります.. 電気システムの敷設: 実験室内の様々な機器の電力消費要件を満たす.同時に,安全要因を考慮して,漏れ防止や接地などの措置を設定する. III. 技術的困難と解決策 有害 な ガス 処理化学実験で生成される有害なガスは 複雑な構成要素があり 扱いが困難です例えば活性炭吸着有害なガスを効果的に分解し浄化するために,光触媒酸化などを行います. 実験室 の 温度 と 湿度 制御化学実験では,温度と湿度が非常に高い. 知的温度と湿度制御システムを設置することで,実験室内の温度と湿度が リアルタイムで監視され調整され 安定した実験環境が確保されます. 専門的な建設チームと 高品質な設備を選んで 質の高い化学実験室を 創る鍵です広州 クリーンルーム 建設株式会社., Ltd.は,最も完全な化学実験室の建設ソリューションを提供することにコミットしています. あなたが関連するニーズを持っている場合は,私達に連絡してください.

清掃設備の製造に専念する 広州クリーンルーム建設株式会社として疾病予防管理センター (CDC) の研究室が公衆衛生の分野で果たす重要な役割を深く理解していますこれらの研究室は,病気のモニタリング,病原体検知,科学研究などの重要な任務を担っています.試験結果の正確性と公衆衛生の安全性とは直接関係しています下記では,CDCの研究室の主要なエンジニアリング・建設基準を詳細に紹介します. I. 建築物設計基準 1機能的なゾーニングをクリア クリーン エリア,半汚染 エリア,汚染 エリアを厳格に分割する必要があります.クリーン エリアは,反応剤,事務作業,などを保管するために使用されます.半汚染された地域は パーソナルが防護具を交換する 緩衝地帯として機能します■ 汚染されたエリアは,サンプル検査,病原体栽培などの主要な作業領域です.相互 汚染 を 防止 する ため に,合理 的 な 経路 や 障壁 を 用い て 区切る 場所 が ある. 2合理的な流れ設計 人員,サンプル,物品の流れ経路は明確に計画されるべきです.例えば,サンプルを受け取るまでの経路,検査への移動は,汚染のリスクを減らすために,通常の歩行路線を横断することを避けるべきです.同時に,汚染された廃棄物が安全かつ間に合って実験室から運ばれるように,特別な廃棄物通路を設置する必要があります. II 設備及び施設に関する基準 1精密で信頼性の高い検出装置 PCR増幅器,高性能液体染色体検査器など,先進的で正確な検出機器を装備し,様々な病原体や汚染物質の検出ニーズを満たす.これらの装置は,試験結果の正確性と繰り返し性を確保するために,定期的に校正し,維持する必要があります.. 2効率的で安定した浄化装置 実験環境の清潔さを確保するために 効率的な浄化装置は不可欠です微生物合理的な換気システムと組み合わせると,実験室は,共通のクラス10,000またはクラス100などの対応する清潔性要件を満たすことができます.清潔さレベルさらに,生物安全用キャビネットは,オペレーターにとって安全な作業スペースを提供し,病原体の拡散を防ぐために装備する必要があります. III. 環境管理基準 1精密な温度と湿度制御 実験室内の温度と湿度が実験結果に大きな影響を与える.通常,温度は20~26°Cの間を制御する必要があります.湿度が40%~60%に保たれます専門的な温度と湿度制御システムを設置することで,環境パラメータはリアルタイムで監視され調整され,実験条件の安定性を保証します. 2圧差の厳格な制御 汚染された空気の拡散を防ぐために,異なる領域間の合理的な圧力差を維持する必要があります.例えば,汚染された領域は半汚染された領域と比較して負圧を維持します半汚染された領域は 清潔な領域と比較して負圧を維持します この方法で 空気が清潔な領域から 汚染された領域に流れます汚染物質の逆拡散を避ける. IV. 安全保護基準 1電気安全保証 安全で信頼性の高い電気システムを採用し,漏れ防止装置,緊急照明等を装備します.同時に,電気線は,老化や短路などの問題による安全事故を避けるために合理的に敷かれています.. 2生物安全保護 検査室のスタッフは,保護服,眼鏡,手袋など,完全な個人保護具を装備する必要があります.検査室は厳格な生物安全管理システムを策定すべきです実験過程中に生物学的危険を効果的に防ぐために,サンプル管理,廃棄物処理などを含む. CDCの研究所の高水準の建設は公衆衛生の安全を確保するための重要な基盤です プロフェッショナルな浄化機器と豊富な業界経験により広州 クリーンルーム 建設株式会社., Ltd.は,高品質の製品とサービスを提供することにコミットしています CDCの研究室の建設のための.いつでも連絡してください.公共の健康のために協力しましょう

清掃設備の生産に専念する広州クリーンルーム建設株式会社として,私たちは多くの産業におけるクリーンルームの重要性を深く理解しています.生産環境に対する要求が非常に高い分野では医薬品,食品,電子機器など,クリーンルームの清潔さと微生物検出は,製品の品質と安全性を確保するための主要な要素です. I. 清潔さ と 微生物 検出 の 重要性 1製品品質保証 電子チップの製造を例に挙げましょう 微小な塵粒子はチップのショート・サーキットやその他の性能問題を引き起こす可能性があります細菌による汚染は 薬の安全性と有効性を直接脅かしていますクリーンルームの清潔さが 基準に合致することを確保し 微生物を厳格に検知することは 高品質な製品を作る上で 重要な要素です 2規制基準の遵守 各国や様々な産業は 厳格なクリーンルーム基準と微生物の制限基準を制定していますGMP (Good Manufacturing Practice) の基準を遵守する必要があるこれらの規制要件を満たすだけで 企業は合法的に生産することができます. II. 清潔性検出方法 1塵粒子のカウンタ これは,清潔さを検出するために一般的に使用される装置です.光の散乱原理によって,空気中の異なる粒子の粒子の数を正確に測定できます.クリーンルームのレベル要求に従って,空気の3立方メートルあたりの粒子の数は,それに対応する清潔度レベルを満たしているかどうかを判断するために数えます. 2エアロビックコロニーカウンター 主に微生物の検出に使用されますが 側から清潔さを反映することもできます特定の空気量を抽出することでペトリ皿や培養基に空気中に浮かぶ微生物を集めます栽培後,コロニーの数は空気中の微生物の含有量を理解するために数えられ,間接的に清潔性の状況が反映されます. III.微生物検出方法 1決済プレート方法 クリーンルームの特定の位置に培養媒質で満たされたペトリ皿を置く.蓋を開けて,一定の時間の間それらを露出します.空気中の微生物が自然に培養基地に落ち着くようにするそしてコロニーを栽培して数えます これは静止状態で空気中の微生物汚染を検出できる シンプルで直感的な検出方法です 2検体採取方法 機器,壁,その他の物体の表面の微生物検出のために,スワップサンプル採取方法は一般的に使用されます.物体の表面を拭く植物の表面に微生物汚染の程度は数値によって判断されます. IV. 清潔さ と 微生物 検出 の 間 の 相互 関係 高潔度のあるクリーンルームでは,微生物の存在の可能性は比較的低い.塵粒子は微生物を運ぶことができるので,微生物の媒介者も減少する微生物検出の結果は,清潔性の維持を反映することもできます.微生物が基準を超えると,クリーンルームの浄化システムに問題がある可能性があり,または職員による不適切な操作がある可能性があり,清潔さに影響する V. 広州クリーンルーム建設株式会社のプロフェッショナルサービス 1高品質の設備の提供 高効率の空気フィルターや空気シャワーなど 様々な浄化装置を製造していますクリーンルームの清潔さを効果的に改善し,塵の粒子や微生物の入力を源から減らすことができます. 2パーソナライズされた検出ソリューション 異なる産業やスケールでの クリーンルームに基づいて顧客向けの清潔性と微生物検知ソリューションをカスタマイズし,科学性と有効性を確保します. 3技術支援と訓練 We provide professional technical personnel to provide solutions to the problems encountered by customers during the detection process and train relevant operators to enable them to master the detection methods and procedures proficiently. クリーンルームの清潔さと微生物検出は密接に関連しており,多くの産業の生産における重要なリンクです.安全な場所を作るために 一緒に働きたいと思っていますプロフェッショナルな製品とサービスで,効率的でクリーンな生産環境です. 関連するニーズや質問があれば,いつでも私たちと連絡してください!

清掃設備の製造に専念する 広州クリーンルーム建設株式会社として医薬品の品質に 環境の重要性を認識していますバクテリアの検査は 浄化作業所の微生物汚染状態を評価する重要な部分です 今日,標準操作手順を詳細に紹介します 手術前準備 スタッフ の 準備: 操作者は専門的な訓練を受け,堆積細菌の検査プロセスと関連する微生物学的知識に精通する必要があります.清潔な服,マスク,帽子,検査結果に生じる微生物の干渉を避けるために,浄化作業所の要求を満たす手袋. 装置と反応剤の準備: ステリルで無傷であることを確認するために,校正されたペトリ皿を準備します.ソヤ豆 - カセインダイジェストアガーミディアムなど,対応する培養媒体を準備します.指定された方法に従って準備し,無菌化します同時に,マークと記録のためのツール,例えばマーカーペン,記録フォームなど,準備してください. 環境 準備: 試験の前に,浄化作業所の浄化システムは,空気流などの環境パラメータを保つのに十分な時間正常に動作していることを確認する.温度必要のない機器,ドア,窓をオフにしてください.試験環境への外部要因の影響を避けるため,人材移動を減らす. 具体的な操作手順 サンプリング ポイント 配置: 薬剤工場浄化工場の面積,機能領域の区分,および関連する標準要求により,サンプル採取点を合理的に決定します.4つの角に採取点を設定する.工場内の微生物の分布が全面的に反映されるようにする. ペトリ 食器 の 配置: 準備したペトリ皿を採取点に水平に配置し,ペトリ皿の蓋を開けて,培養基質の表面を空気にさらし,タイミングを開始します.曝露時間は,関連する基準と実際の状況に基づいて決定されます.通常は30分から4時間です. ペトリ 食器 の 復元: 指定された曝露時間が終わると,ペトリ皿の蓋を迅速に覆い,サンプル採取点に従ってペトリ皿を順番に回収します.復元プロセス中にペトリ皿の衝突と汚染を避けるために注意してください. 栽培: 復元されたペトリ皿を定温のインキュベーターに 適時に置く.適切な培養温度と時間を培養介質の特性と関連する標準要求に応じて設定する.通常は30~35°Cで48時間栽培します. 計数 と 記録培養が完了した後,ペトリ皿内のコロニーを無菌な環境で数える.適切な数える方法を採用する.直接視覚的に数えるか,コロニーカウンターやその他のツールで数えるか各サンプル採取地点のコロニーの数を正確に記録し,準備済みの記録フォームに記入してください. 予防策 アセプティック手術: 検査プロセス全体では,操作中に新しい微生物汚染を避けるために,無菌操作の原則を厳格に遵守する必要があります. 環境監視: 試験中に,温度,湿度などの環境パラメータを監視し記録する.試験結果を分析する際に参照するために,同じ時間に浄化ワークショップの圧力差. データ処理: 試験から得られたコロニーの数を統計的に分析し,薬剤植物浄化作業所の安定細菌標準要件を満たしているかどうかを決定する.異常データが見つかった場合理由を及ばせ 審査を行います Mastering the standard operating procedure for settling bacteria testing in pharmaceutical plant purification workshops is an important measure to ensure that the drug production environment meets the requirements広州クリーンルーム建設株式会社は 医薬品工場や他の顧客に 高品質の浄化設備と技術的サポートを提供することに常にコミットしています高品質の生産環境を作り出すために 製薬生産産業を支援するバクテリアのテストや浄化ワークショップの建設に関する質問やニーズがあれば,いつでも私達に連絡してください!