Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 企業訴訟

現代の工業と科学研究の複雑な環境の中で 多くの精密儀器と自動機器の効率的な操作の後ろにはガス源の出口です ガス源の出口は広州クリーンルーム建設株式会社が長年にわたり 深く取り組んできた 核心製品の一つとして今日,我々は,そのユニークな魅力とハードコア強さを完全に理解するためにあなたを連れて行く. ガス 源 切断 器 は なぜ 必要 です か   化学実験室で高級分析機器であるガス染色体計や原子吸収スペクトロメーターは,サンプル情報を正確に収集するために,継続的かつ安定したガス供給を必要とする.電子チップの製造ワークショップでは,半導体機器は,超清潔な環境を維持し,チップの生産率を確保するために純粋なガス源に依存します.食品包装の組み立てラインで密封やラベルなどの作業を効率的に完了するために,気圧式包装ツールにはガス源のサポートが必要です.ガス源と設備を接続する鍵の"橋"です圧縮空気や窒素などの様々なガスを安全かつ正確に管道から設備端まで運ぶ.最小の誤りは,一連の棘手な問題につながります.実験データにおける偏差など製品の欠陥や 機器の停止 広州クリーンルーム建設のガス出口のハイライト 精巧 な 工芸,堅固 な 耐久 性   ガス源の外殻は 高品質のステンレススチールや 衝撃耐性のあるプラスチック材料から 慎重に選んでおり 精密な加工手順を 繰り返していますステンレス鋼のバージョンは,強い酸や塩基の侵食に耐えるし,高温と湿度に耐える化学反応剤の"混沌"に直面しても 完全です工学用プラスチック版 は 軽量 で も 耐久 性 が 十分 で あり,工業 ワークショップ で の 連続 的 な 衝突 や 振動 に かかわらず 安定 し て い ます内部ガス経路の接続は,密封された溶接と精密なスレッド組成を組み合わせ,優れた密封性能を保証し,ガス漏れを防止し,コストを削減します.安全な生産の赤線を守るために. 複数のインターフェース,トラブルフリー互換性   異なるシナリオにおける機器の"食欲"が異なることに気づいて,広州クリーンルーム建設のガス源出口は,多様なインターフェースタイプで装備されています.G1/4 と G3/8 のような普通スレッドインターフェースから細い分析機とハンドヘルド用気圧工具に正確に接続できる,大型工業機器に適したフレンズインターフェースで,大流量ガス伝送の要件を満たす.また,機器の設置と保守中に接続・解除に便利な,迅速挿入インターフェース生産ラインの迅速なモデル変更や設備の緊急修理を容易にする. 慎重 な 安全 保護   広州クリーンルーム・コンストラクションのガス源出口の設計において安全性は最優先事項です.それらは過圧防護装置で装備されています.パイプライン内の空気圧が突然安全限界を超えると装置はすぐにガスの流れを切断し 装置が"パイプ爆発"で損傷するのを防ぎますフラッシュバックの衝撃を阻害し,爆発の危険を回避する化学およびガス産業などの高易燃性リスク分野では特に重要です.顕著な警告標識と接地設計は,常に操作者が標準的な方法で作業することを思い出させる電気やガスのリスクは ありません 改善 さ れ た 浄化,改善 さ れ た 品質   浄化設備の分野で根付いている広州クリーンルーム建設は,ガス源の出口にガス浄化機能を組み込みました.高効率のフィルタが 微小な粒子を 遮断する水蒸気,油の汚れ,その他の汚れが,層ごとにガス層に流れ,純粋なガス出力が装置に流れ,装置の使用寿命が延長されます.ガス純度に関する厳格な要求がある産業製品品質を向上させるのに役立ちます. 実践例: 広州 クリーンルーム 建設 の ガス 源 出し が 輝く   広州クリーンルーム・コンストラクションの ガス源口を設置した後薬物合成反応装置のガス源が安定している研究開発サイクルは大幅に短縮され,新しい薬は予定より早く市場に投入されました.市場機会を掴む大型自動車製造企業のスタンプと塗装のワークショップでは,ガス源の出口が空気力ロボットアームを柔軟に動作させるのを助けています.日々の生産量は20%増加しました,故障による停止数は大幅に減少し,生産コストも大幅に減少しました. 心配 ない 販売 後 サービス,いつも あなた の 側 に ある   売り上げの完了は終わりではなく サービス開始です営業後の専門的なチームを設立し, 24時間問い合わせや故障報告に対応しています定期的な顧客訪問を行い 現場で検査を行い 必要に応じて磨き部位を交換します我々はまた,オペレーターがガス源の出口の使用ヒントと保守点について深く理解していることを保証するために技術的なトレーニングを提供します顧客と協力して 製品の価値を最大化します   効率的で安全で精製された生産と 科学的研究を追求する旅では ガス源の出口は小さくても その中に世界があります広州 クリーンルーム 建設株式会社., Ltd.は,その職人の精神を維持し,その製品をアップグレードし続けます, 我々はあなたのキャリアで最も固いガス源の支持者になりたいです.

薬剤業界では 品質と安全性は 頭の上にぶら下がる ダモクレス剣のようなもので ゆるぎの余地はありません薬剤は人間の体に直接作用し,生命と健康と密接に関連している特殊商品であるため生産プロセスはGMP (Good Manufacturing Practice) 基準に厳格に準拠し,消毒プロセスは極めて重要です.,長い間 浄化設備や工房の 建設に深く関わっている会社です今日,私たちはGMPワークショップで一般的に使用される薬剤の不妊方法を探索するためにあなたを連れて行く. 湿気 の 熱 滅菌:高温 と 高圧 の 中 で の "滅菌 保護 者"   湿熱滅菌は,GMPワークショップにおける滅菌手段の中で"主要な方法"とみなすことができる.広く適用され,優れた効果があります.高温の飽和蒸気を利用して 高圧下で医薬品のパッケージや材料に迅速に浸透します大量の注射や培養媒体のような非常に高い無毒性要求を持つ医薬品材料では,消毒室に置き,一定の期間,高温121°Cまたは134°Cで対応する圧力で処理された場合熱によって変性になり 核酸が損傷し 生命活動が即座に終わります滅菌率は99%を超えることができます..99%   蒸気 は 簡単 で 入手 も 簡単 で,滅菌 処理 は 細菌 を 徹底 的 に 効率 的 に 殺す こと が でき ます.しかし,それ に つい て も 困難 が 少なく あり ませ ん.温度を正確に制御する薬剤の品質に影響します. さらに,設備の維持コストは比較的高いので,蒸気の安定した出力を確保するために,シールとパイプラインを定期的にチェックする必要があります. 乾燥 熱 滅菌 極高 温度 で の "滅菌 率先 者"   乾燥熱消毒は主に"高温燃焼"に重点を置く.それは電気加熱や赤外線加熱を使用して,水の沸点をはるかに上回る温度に空気を温める.通常は160°Cから180°C,またはそれ以上この方法によって,ガラス器具,金属器具,高温耐性粉末原材料など,しばしば無菌化されます.アセプティック 粉末 注射剤 の 製造 の 時水分を除去する過程で,表面の微生物が殺され,無菌で乾燥します.薬剤の詰め物に関する要件を満たす.   湿気熱滅菌と比較して,乾燥熱滅菌の浸透能力は弱い.しかし,滅菌されたアイテムは滅菌後に乾燥します.そして,水分残留がないことは,後続的な製薬加工に有益です.欠点は,時間がかかり,エネルギーが大量に消費され,機器はゆっくりと熱され冷却され,ワークショップの安定した電源への高い要求があります不適切な操作により,物品が焼かれ,変形する可能性があります. 放射線 滅菌: 目 に 見え ない 射線 で の "滅菌 驚異 隊"   科学と技術の光が 薬剤の滅菌と出会ったとき 放射線滅菌は時代が要求するように生まれます一般 に 用い られ て いる ガンマ 射線 と 電子 射線 は,顕微鏡 の 世界 で の"清掃 剤"のような もの です高いエネルギーと非常に強い浸透能力があり,遠隔で医薬品パッケージの内部に作用することができます.熱感受性や成分感受性のある医薬品,例えば使い捨て医療用品や中国薬草の抽出物コバルト-60放射源からのガンマ線照射により 微生物DNAの二重鎖が壊れ 繁殖と代謝機能が麻痺します簡単に不妊を起こす.   薬剤 の 活性 成分 や 物理 特性 や 化学 特性 に 害 を 及ぼさ ない 低温 の 滅菌 方法 です.生産品を効率的に処理することができますしかし,隠された危険は,放射線源の厳格な管理にあります.設備への初期投資は大きいです.放射線漏れを防ぐために,専門的な保護装置が必要です.操作者は,特別な訓練を受け,全過程で完全な保護措置をとらなければなりません. ガス 消毒: ガス 霧 の 中 で の "消毒 専門 者"   エチレン オキシド は,通常 用い られ て いる"鋭い 道具"です.エチレン オキシド は,化学 ガス が 工房 や 設備 の 内部 に 浸透 し て 微生物 を "包囲 し,抑制"する 方法 です.極めて強烈な浸透性で微生物のタンパク質や核酸と反応し,細菌や真菌,ウイルスを"殺す"ことができます構造的に複雑な医療機器や包装された医薬品を消毒し,不菌化する場合,彼らはエチレン酸化物滅菌キャビネットに置かれ,濃度,温度,湿度,時間などのパラメータは消毒を完了するために設定されます.   エチレンオキシドは燃やす易度,爆発性,毒性があるため,工場内の換気と排気ガス処理システムは細心の注意を払い,包括的である必要があります.残留ガスが標準値を超えると医薬品に残留物がないようにするために,その後のデソルプションプロセスは不可欠です. 濾過 滅菌 顕微鏡 フィルター スクリーン の 前 に ある"不浄 性 検知"器   フィルタリング 滅菌 は,薬剤 が 流れる 経路 に 精密 な "チェック ポイント" を 設置 する よう に なり ます.極小 の 孔 サイズ の 滅菌 フィルター を 使用 し て (たいてい は 0.22ミクロンまたは0.45ミクロン) で,空気中のプランクトン細菌や 塵に携わる細菌を物理的に捕捉します.薬剤製造のアセプティックワークショップの換気システムと液体薬剤詰め機の空気入口フィルターは,製薬製造プロセスに入ってくる空気が純粋で無菌であることを確保するために,層ごとに"チェック"する役割を果たします.   薬剤の成分や性質に影響を及ぼさない. 設備はシンプルで,操作コストは低い. しかし,フィルターは定期的に交換し,その整合性を検査する必要があります.損傷すると 細菌は機会を利用し 過去の努力は全て無駄になります   薬剤 消毒 は 些細 な 問題 で は あり ませ ん.各 方法 に 独自の 利点,欠点,適用 可能な シナリオ が あり ます.GMP ワークショップの内側と外側を知っていて,薬剤の特性と生産スケールに応じて不妊システムをカスタマイズすることができます.薬剤の無菌質を全面的に保護するために,適切な浄化機器を組み合わせます.ワークショップの建設や運営薬剤の安全のための防衛線を 一緒に構築しましょう

医薬品,食品,電子機器などの多くのハイテク産業の 急速な発展の時代です製品の品質は,生産環境の清潔さと密接に関連しています既存の普通の工場の建物を眺めると,多くの企業はよく疑問に思います.産業の厳格な基準を満たす 清潔で無毒なワークショップに変換することは可能ですか?広州クリーンルーム建設株式会社として 長年にわたり 浄化分野に深く関わっており 高品質の浄化ソリューションを 開発することに特化していますこの変革プロジェクトの重要なポイントを詳しく説明します. 産業 の 改良 の "コード" を 解明 する   消費の増加と規制政策の強化により,様々な産業の参入障壁が徐々に上昇しています.薬の生産ラインに ほんの少しの塵が入ると 薬の有効性の偏差や微生物による汚染など 致命的な問題が生じます食品加工業界では,不潔なワークショップは,製品の保存期間を大幅に短縮し,食品安全に多くの危険を招きます.精密チップに粘着した小さな塵粒子はしばしばショート回路とオープン回路を引き起こす可能性があります一般的な工場の広大な環境は,もはや高品質の生産のニーズに対応できない.清潔で無毒なワークショップに変換することは,企業が高級製造とコンパイルな生産の行列に入るために重要な"コード"です市場からの信頼を得て 販売チャネルを拡大します トランスフォーメーションの困難の分析 構造 の 配置 に 適応 する 困難   一般的な工場の建物は 初期に 基本的な生産と貯蔵機能のみを考慮して設計されています人材流動の合理的な計画がない清潔なワークショップに変換する際には,清潔度のレベルに応じてゾーンを区分する必要があります.例えば,清潔度のレベルは,消毒填充エリアと高度に敏感な試験エリアがクラス10を満たす必要があります.材料の予備処理は"000級のエリアでなければならないし,スタッフの歩行路線は,塵を生成し,高汚染のリンクを避ける必要があります.デザインの再構成は大変難しい軽い誤りでも 工場の全体的な浄化効果に影響を及ぼします 浄化 システム の 統合 の 複雑さ   浄化 システム は 清潔 な 工房 の "心" の よう に あり ます.通常 の 工場 の 建物 に 設置 さ れ て い た 最初 の 換気 と 温度 制御 システム は ほとんど シンプル な 構成 です.高効率の粒子空気のフィルター (HEPA) のようなプロの浄化装置を設置するパイプラインの敷設は,既存の柱,梁,工場の建物内のパイプラインで 均一で安定した空気流と 精密な空気圧の調節を保証しますさらに,設備の動作騒音,エネルギー消費,および工場建物の電源供給能力との相容性についても考慮する必要があります.これはかなり高い技術的な限界値です. 壁 や 床 の 材料 を 改良 する の に 関する 難解 性   普通の工場の建物の壁や床材料は主に基本的な耐久性に焦点を当てていますが,その清掃,抗菌,抗静的特性では不十分です.清潔 で 消毒 的 な 工房 に は,塵 が 隠れ て いる こと や 細菌 が 繁殖 する こと を 防ぐ ため,壁 の 縫い目 を 切っ て いる 必要 が あり ます; 床は頻繁に消毒や磨きを受け,電荷蓄積による電子部品の損傷を避けるために反静的である必要があります.材料の交換は,機能要件を満たし,同時に建設期間とコストを考慮する必要があります.難しいバランスです 広州クリーンルーム建設株式会社 変革の明らかな利点 プロのカスタマイズされた計画ソリューション   広州クリーンルーム・コンストラクションは 精鋭の設計チームを組んで 工場の元の構造や 周辺環境を詳細に調査しています企業における生産プロセスについて産業における深遠な経験により,様々な産業のニーズを満たす 変革の設計図を正確に作成していますワークショップのスケッチから 精選された浄化機器のリストまで改造されたワークショップの効率的な運用と浄化基準の遵守を保証するために,すべてプロセス中にカスタマイズされています. 高品質 の 浄化 器具 の 厳格 な 選択   国内外でトップの浄化機器メーカーと 長期間のパートナーシップを結び 精度0の HEPAフィルターを導入しています3ミクロン,浄化効率は99以上.97% 空気シャワーは 人材や材料が運ぶ塵を素早く除去するインテリジェントセンサーがあり 超清潔な作業台は 繊細な作業のための超清潔な空間を作り出します設備は優れた品質で,心配のない販売後のサービスが提供されています変革の堅牢なハードウェア基盤を確立しました 精巧 な 建築 技法 の 保証   建設チームは,適切な証明書を持っていると,清潔なワークショップの建設プロセス基準に熟練しています. 壁は,色鉄板でシームレスにインストールされています.床は,反静的および耐腐蝕性エポキシ地板で舗装されています.,パイプラインは熱帯化され,密封され,角は,空気流死区域を減らすためにスムーズに処理され,このように精巧な技術で設計計画を完璧に実行します. トランスフォーメーション の 後 の 継続 的 な メンテナンス に 関する 重要な 点   改造の完了は物語の終わりではありません.継続的なメンテナンスは非常に重要です.ワークショップの使用頻度に応じて,空気フィルターを定期的に交換してください.通常は3ヶ月から6ヶ月ごとに; 温度,湿度,塵粒子,微生物指標を監視し,データを毎日記録し分析する専用スタッフを割り当てます.清掃と消毒のスケジュールを策定し,作業場を常に清潔で無毒に保つために,地域や時間帯ごとに詳細な作業を行います.   普通の工場から 清潔で無毒な工房への 変革は 課題に満ちていますが 広州クリーンルーム建設会社の 専門的な指導により株式会社変革の夢を抱いており 計画やコストや建設といった問題で 心配しているなら工場のアップグレードの新しい旅に出よう 一緒にあなたの企業の発展を促進するために.

医薬品や生物製品などの生命と健康に関連する産業では,GMP (Good Manufacturing Practice) の無毒ワークショップは生命を守る堅牢な要塞のようなものです.製品の品質と安全性を確保するこの要塞は攻略不能だとしても 厳格で厳格な環境試験が重要な要素です浄化設備とワークショップ建設の分野で長年深く関わっているGMPアセプティックワークショップの環境試験プロジェクトを 詳しく紹介します テスト プロジェクトの 中核 意義: 品質 の "生命線"を 厳格 に 守る   製薬会社にとって 薬の製造過程で ほんのわずかな汚染が 悲惨な結果をもたらす可能性があります過剰な微生物による薬の劣化までGMPアセプティックワークショップ環境試験は単なる形式ではなく,源泉での品質管理の鍵です.ワークショップ内の温度と湿度が適正であるかどうかは,薬物の原材料の貯蔵安定性と微生物の成長率と関係しています空気の清潔度が基準を満たしていない場合,塵粒子が携わる細菌や真菌はいつでも薬剤の準備に混ざり合わることがあります.不 合理 な 圧力 差 が あり て いる とき,外 の 清め られ た 空気 が 戻り て 流れる検査指標は品質の"生命線"のチェックポイントです.これらの基準を厳格に遵守すれば,製造された薬剤は市場と規制のテストに耐えることができる.. 主要なテスト指標の分析 塵 の 粒数 の 検出: 隠れ て いる"不浄物"を 特定 する   微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小 な 微小専門的な試験装置は,ワークショップの異なるエリアにサンプル採取点を設置します.生産機器,材料保管場,人事操作ステーションの周りのエリアは,テストの主要な"焦点領域"です.粉塵粒子の数がGMPで指定された制限値を超えると工場の浄化システムに漏れがある可能性があることを意味します.潜在的リスクの"清掃"のために,適時に換気布置やその他の側面. 微生物 の 限界 検査:病原体 の "罪人"を 標的 に する   微生物 は 消毒 作業 所 の "目 に 見え ない 殺人 者"です.プランクトン 細菌 や 堆積 細菌 は 空気 や 設備 の 表面 に 潜り て い ます.培養皿の沉着方法や プランクトン細菌のサンプル採取方法などの 先進的な方法を採用し 微生物の痕跡を正確に捕捉します液体薬剤のバッチ全体を汚染する可能性があります. 物質転送チャネルでは,長期間に渡って細菌が蓄積すると"汚染地帯"を形成する可能性があります試験結果は,現在の薬の安全性に関係しているだけでなく,ワークショップの清掃と消毒の頻度と方法の調整のための重要な基盤を提供します. 温度と 湿度 を 監視 する ― 安定 し た"微気候"を 作り出す   薬物の原材料と完成品は,温度と湿度条件に非常に敏感である.過度の温度は化学反応を加速し,薬物の期限を早める.過剰 な 湿度 は,真菌 の 増殖 を 促進 する薬のパッケージや成分を蝕む Temperature and humidity sensors record workshop data in real-time and feed it back to the central control system to ensure that the workshop is in the "comfort zone" required by drugs throughout the yearデータに異常な変動があるとき 知的制御装置は環境の安定を維持するために 迅速に対応します 広州クリーンルーム建設株式会社のプロフェッショナルテストプロセスの利点   業界で経験豊富な企業として,広州クリーンルーム建設株式会社は,包括的で洗練された試験プロセスを確立しました.試験チームのすべてのメンバーは,専門資格証明書を持っているGMPの各条項の詳細を熟知し,検査データを正確に解釈し,潜在的な問題を特定することができます.選択された試験機器は,国際的に有名なブランドからデータの誤差は非常に小さい範囲内で制御され,結果の信頼性にはしっかりした基盤が設けられています.発行された試験報告は詳細で標準化されています, not only providing conclusions on whether the standards are met but also attaching in-depth analysis of the reasons and improvement suggestions to help enterprises solve environmental risks in one stop. 試験後継続的な最適化対策   テストは終わりではなく,継続的な最適化の出発点です. テストの結果に基づいて,私たちは企業のための独占的な修正計画をカスタマイズします.高効率の空気フィルターを交換し 空気の流れパターンを最適化する工房の配置にわずかな調整を加え,人材と材料の移動線を合理的に計画し,交差汚染を減らす■ 環境異常をリアルタイムに警告するインテリジェントモニタリングシステムを導入し,受動処理から積極的な予防と制御に移行するワークショップが常にGMPの厳格な要件を満たすことを確保する.   医薬品産業の高品質開発の波の中で,GMP無毒ワークショップ環境試験は不可欠です.専門的な技術と専念の態度を使って 薬剤会社と連携して 断固とした防護線を 作ろうとしています工場の環境テストと最適化について心配している場合は,医薬品の質を向上させよう.

クリーンルームの建設プロジェクトでは,材料の選択が重要な側面です.手作りパネルのコストは機械化されたパネルのコストよりかなり高い今日,広州クリーンルーム建設株式会社 詳細な分析を行います費用の違いの背後にある要因を理解し,あなたのニーズにより合致する選択をするのに役立ちます.   精密 な 工芸 技: 巧み で 時間 を 費やす   手作りパネルの最も顕著な特徴は"手作り"であり,産業用組立ラインのような急速な生産モードではありません.熟練 し た 職人 たち は,各 板 を 細かく 処理 する 必要 が あり ます例えば,折り畳みやスプレイスパーツでは,プロのスキルと大きな忍耐力を頼りにして,シームレスな接続を保証しなければなりません.例として,コーナープロセスをご紹介します.手動操作は,精密に複雑なワークショップレイアウトの要件を満たすことができます柔らかく,美学的に魅力的で 密着が優れている関節が作れます機械化パネルは,大部分は大量生産のための固定型模具に従っており,特殊な設計を考慮するのは困難です.手作りパネルの生産に大量に労働力と労働時間が投資され,コストは自然に上昇します.プロ職人のスキルと時間費は安くない.   パーソナライゼーションの柔軟性:独占的でユニーク   クリーンルームは各業界によって異なります 内部配置や機能的な隔壁はかなり異なります手作りパネルは,顧客の特別な要求に応じて完全にカスタマイズできるので,この点ですべての利点を示しています.薬剤会社は 滅菌領域の密封基準を 非常に高くしています食品加工工場は,パネルの清潔性や耐腐蝕性に重点を置いています手作りパネルは,複数の特殊材料とプロセスを簡単に統合できます.パネルの厚さの調整と機能層の追加に正確に適応できます機械化パネルは,比較的固い仕様と変更余地が限られている.標準化生産が効率的であるにもかかわらず,多様性のあるカスタマイゼーションニーズを満たすことは困難です手作りパネルの独占的なカスタマイゼーション属性は,疑いなく,より高いコストにつながります.   材料 の 互換性:慎重 に 選定 さ れ,様々な 方法 で 適応 できる   クリーンルーム環境の厳格な要求を満たすために,手作りパネルの材料の選択は非常に厳格です. 不同な材料は,不oxidable steel,色鋼板,アルミ合金も必要に応じて組み合わせます高品質の保温材や 岩毛やポリウレタンなどの音響隔離材が 埋め込まれています選択された材料は,火災防止基準を満たしていることを確認するために,繰り返し試験を受けました.例えば電子チップの製造工場では 電子チップの製造工場では表面の伝導材料から内部構造まで 慎重に構成されています機械化パネルは,より一般的な材料選択があり,特殊な労働条件に完全に適応することは困難です.高水準の材料の選択と手作りパネルの複雑な労働条件に適応する必要性により,コストが上昇しました.   品質管理: プロセス全体で厳格に管理   手作りパネルの製造過程中 職人が慎重に検査を行います 原材料の検証から加工段階の寸法校正までスプライシングと密封の検出,そして,完成品の強度と平らさの受付検査まで,欠陥を厳格に防ぐために複数のプロセスが行われます. 広州クリーンルーム建設株式会社, Ltd.手作りパネルの製造において業界最高水準に準拠しています細いニットの位置から 整体構造の安定まで 間違いは許されない機械化パネルは主に機械の自動化プロセスに依存し,主にサンプル検査を採用する.手作りパネルの全般的で高密度な品質管理により,より多くのリソースが投資され,コストが増加します.   手作りパネルのコストは高くても,清潔さ,機能性,配置に適応性が非常に高い多くのプロジェクトでは,その利点が代用不可です.広州 クリーンルーム 建設株式会社., Ltd. has been deeply involved in the cleanroom construction field for many years and has a professional design and construction team that can accurately grasp the characteristics of handmade panels and mechanized panelsあなたが現在,クリーンルームのプロジェクトを準備している場合,材料の選択の問題について確信がない場合は,私達に連絡してください.私たちは,私たちの深い専門知識を使用して,最高のコストパフォーマンスとあなたのための産業ニーズに最も適したクリーンルームスペースソリューションを作成します.