Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 企業訴訟

厳格な環境清潔の要求が課されている 電子機器製造,製薬製造,高級食品加工などの産業では清潔で汚染のない環境を維持することは極めて重要です清掃の重要な要素は 商品の空気シャワールームです. 広州クリーンルーム建設株式会社として,浄化機器の製造を専門とする会社商品の空気シャワールームの重要性と特徴を紹介します. I. 商品用エアシャワールームとは? 貨物用空気シャワー室は,清潔なエリアに入る前に物品や材料を清掃し,浄化するために設計された特殊な機器です.単純な閉ざされた空間ではなく 複雑なシステムです職員用エアシャワールームと同じく 高速のエアジェットを使って 貨物の表面に粘っている塵,残骸,その他の汚染物質を吹き飛ばしますこれらの空気ジェットは,注意深く設計され,空気シャワールームを通過するすべてのアイテムが徹底的に清掃されていることを保証するために配置されています. 商品の重要性 エアシャワールーム (I) 製品品質の確保 電子機器業界では 微小な粒子が短回路や 精密な電子部品の他の不具合を引き起こします原材料や包装上の異物や微生物が最終製品を汚染する可能性があります.商品の空気シャワールームは重要な障壁として機能し,これらの潜在的な汚染物質を効果的に除去し,生産のあらゆる段階において製品の品質を保護します. (II) クリーンルーム の 完全性 を 保つ クリーンルームは,温度,湿度,空気の質を厳格に制御する特定の環境条件下で動作するように設計されています.汚れのある物事が直接クリーンルームに 持ち込まれる場合清潔な環境の微妙なバランスを乱す可能性があります. 清潔な物だけが入ることを確保することによって,物資空気シャワールームは清潔な部屋の整合性を維持するのに役立ちます.望ましくない粒子や汚染物質の導入を防止する. III 広州クリーンルーム建設株式会社からの商品エアシャワールームの利点 (I) カスタムデザインのソリューション 私たちの会社のR&Dチームは,浄化分野での深い専門知識と豊富な経験を持っています.我々は,異なる産業が商品の空気シャワールームに異なる要求があることをよく知っています.だから顧客の特定の生産プロセス,商品の種類,クリーンルームのレイアウトに応じて,最も適切な商品の空気シャワールームソリューションを作ることができます.小規模生産ラインであれ 大規模産業工場であれ商品の空気シャワールームの効率的な運営を確保するために正確に - 対応したソリューションを提供することができます. (二) 高品質 の 材料 と 精巧 な 工芸 高品質の製品が高品質の材料と精巧な工芸から生まれると強く信じています.高品質のステンレス鋼やその他の耐腐蝕材料で作られています設備内にある主要部品,例えば空気管やノズル,慎重に設計され,均等で強い空気流を供給するために製造されています商品の表面にある汚染物質が徹底的に除去されるようにしています 同時に,私たちは原材料の調達から製品組成まで,すべての生産リンクを厳格に管理しています.厳格な品質基準に従って顧客に最も信頼性の高い製品を提供することを目指しています (III) インテリジェント コントロール と 便利 な 操作 ユーザの体験を向上させるために 商品用エアシャワールームは 先進的な知能制御システムで 装備されています操作 者 は,シンプル な コントロール パネル を 通し て,空気 シャワー の 時間 や 風 の 速度 などの パラメータ を 簡単に 設定 でき ます商品の空気シャワールームも自動感知機能を持っています. 商品が入ると,システムは自動的に人間の介入なしに空気シャワープログラムを開始します.労働効率を大幅に向上させるさらに,私たちの機器は故障アラームシステムで装備されています.異常な状況が発生すると,すぐにアラームを発し,故障の原因を示すことができます.メンテナンススタッフによる迅速な故障解決と修理を容易にする. (IV) 全面的な販売後サービス 広州 クリーンルーム 建設株式会社 は 高品質 の 製品 を 提供 する こと に 専念 し て いる だけ で なく,顧客 に 完ぺき な 販売 後 の サービス を 提供 する こと に も 大切 な 注意 を 払っ て い ます.顧客にいつでも技術サポートと保守サービスを提供することができます.設備の設置やデバッグや 日々のメンテナンス,緊急修理などお客様の機器が正常に動作できるようにします.顧客への定期的なフォローアップサービスも提供し,利用経験とニーズを理解し,製品とサービスを継続的に改善します IV. 適切な物資用エアシャワールームをどのように選ぶか (I) 商品の種類とサイズを考慮する 商品の形,サイズ,重量は異なります.したがって,商品の空気シャワールームを選択する際には,まず商品の特定の状況を検討する必要があります.商品の空気シャワールームの内部空間が,商品を収容するのに十分な大きさであることを確認します大型または不規則な形状の商品の場合,特別な寸法や構造を持つ貨物空気シャワールームをカスタマイズする必要がある場合があります. (二) 清潔 に 関する 要求 を 決定 する 清潔性の要求は,さまざまな産業によって大きく異なります.必要な機器の性能は,あなたが所在する業界の清潔基準に従って決定されるべきです.例えば電子チップ製造業界では より高いレベルの清潔性が要求されるかもしれません貨物用空気シャワールームに より強い浄化能力と より厳格な過濾システムが必要となる. (III) 予算の考慮 要求を満たす前提で,企業はコスト要因も考慮する必要があります.私たちの会社は,さまざまな構成と価格で様々な商品の空気シャワールームソリューションを提供しています顧客は,実際の状況に応じて最も高いコスト・パフォーマンス比率を持つ製品を選択することができます. 清潔な生産環境を確保するための重要な装置として,商品空気シャワールームは様々な産業で不可欠な役割を果たしています. 広州クリーンルーム建設株式会社顧客に高品質の浄化設備とソリューションを提供することに常にコミットしています. 商品の空気シャワールームに関する必要性や質問がある場合は,私達に連絡してください. 我々は,心からあなたに奉仕し,クリーンな生産環境を作成するために一緒に働きます!

電子機器,製薬,食品加工など 環境清潔性の要求が非常に高い多くの産業では 製品の品質と安全性にとって 全ての細部が重要です清潔な環境を確保するための多くの措置のうち清潔な空間を守るための最初の堅牢な防衛線のようなものです. 今日,広州クリーンルーム建設株式会社として,浄化装置の製造に特化したパーソナル・ハイジニック・クリーニング・ステーションについて 詳しくお話しします I. 人事衛生清掃所とは何か 人工衛生清掃局は 単に洗手・洗顔の場ではなく 完全で科学的に設計された 人工浄化システムです複数の機能領域で構成されています洗濯と消毒のための洗濯と消毒のエリア,そして空気シャワー室までこの領域は,粉塵を全面的に除去するために協働します清潔なエリアに入るスタッフが,対応する衛生基準を満たすことを確保する. II. 職員衛生清掃所の重要性 (I) 製品品質の確保 電子機器産業では 微小な塵粒子が電子製品の不具合を引き起こします微生物による汚染は人の健康に直接関係しています労働者が厳格な衛生清掃なしで生産エリアに入ると,その汚染物質が製品に混じる可能性があります.製品品質に影響し,深刻な安全リスクを引き起こす人工衛生清掃所によって,このリスクは効果的に軽減され,製品の品質が保たれます. (II) 業界基準を遵守する 様々な産業における生産環境の要求の継続的な改善により,関連する規制と基準はますます厳格になっています.医薬品業界における GMP (Good Manufacturing Practice) は,スタッフがクリーンエリアに入る前に衛生清掃と消毒を受けなければならないことを明確に規定しています従業員衛生清掃所の設置は,企業がこの業界基準を満たすための必要条件であり,企業に様々な監査と認証を順調に通過するのを助けます. III 広州クリーンルーム建設株式会社 スタッフ衛生清掃所の利点 (I) プロデザイン 当社は経験豊富な研究開発と設計チームを持っています. They have a deep understanding of the personnel hygiene cleaning needs of different industries and can tailor - make the most suitable personnel hygiene cleaning station solutions according to the actual production environment and requirements of customers空間配置から設備の選択までのあらゆるリンクは,システムの効率的な運用を保証するために慎重に設計されています. (II) 高品質の設備 衛生設備は高品質の材料で作られています 例えば水槽スプレーヘッドや手洗浄・消毒機器の他の部品は 耐腐蝕性があり 簡単に清潔できる材料で作られています空気シャワールームのコアコンポーネントは,ファンやフィルターなどの優れた性能があり,強い風力と高効率のフィルタリングを提供します.人材から汚染物質を素早く除去する. (III) 全サービス 高品質の製品を提供することに加えて 販売後のサービスにも 大いに重点を置いています設備の設置などのワンストップサービスを顧客に提供することができるプロの販売後チームを持っています顧客が使用中に問題を抱える場合,我々はすぐに機器の正常な動作を確保するために対応します. IV. 適切な人事衛生清掃所をどのように選ぶか (I) 産業の特徴を考慮する 電気産業は,塵の除去に重点を置くかもしれない.薬剤業界は微生物を より厳しく管理しています人材衛生清掃ステーションを選択する際には,業界の特徴に応じて必要な機能とパラメータを決定する必要があります. (II) 空間計画 企業は,生産所の大きさに応じて,人事衛生清掃所の配置を合理的に計画する必要があります.機能的なエリアが 混雑しないように 完成させなければなりません従業員の正常な通行と運行に影響しないように (III) 予算の考慮 需要を満たすという前提で 企業はコスト要因も考慮する必要がある.パーソナル・ハイジニック・クリーニング・ステーションの様々なソリューションを 異なる構成と価格で提供しています異なる予算を持つ顧客のニーズを満たすことができます. 清潔な 生産 環境 を 確保 する ため に 代替 でき ない 役割 を 果たし ます.広州 クリーンルーム 建設 株式会社顧客に高品質の浄化設備とソリューションを提供することに常にコミットしていますスタッフ衛生清掃ステーションに関するご要望やご質問がある場合は,ご自由にご連絡ください. 清潔な生産環境を創造するために協力しましょう!

クリーンルームは,非常に厳格な環境要求を伴う特別な施設です. クリーンルームの最終的な受付作業は極めて重要です.作業場が正常な使用が可能になるか否か,そしてそれ以降の生産活動の品質と安全性に影響を及ぼします浄化設備のプロメーカーとして, 広州クリーンルーム建設株式会社 クリーンルームの建設に豊富な経験があります. 今日,クリーンルームの最終的な承認のための重要な項目を深く分析します. I. 空気浄化システムの承認 (I) フィルター性能試験 フィルタリング効率:高効率の微粒子空気 (HEPA) フィルターと超低透気空気 (ULPA) フィルタはクリーンルームの空気浄化の主要な構成要素です.フィルターの過濾効率をテストするために,粒子カウンターなどの専門的な試験機器を使用する必要があります.例えば,HEPAフィルターでは,0.3マイクロンの粒子の過濾効率が99.97%を超えることを確保する必要があります.フィルタリング効率が標準を満たしていない場合作業場には粉塵が多くなり 製品の質に影響します 誠実さ の テスト:スキャニング検査などの方法が使用され,フィルターに破損や漏れがあるかどうかを確認します.微小 な 穴 も フィルタ が ない 空気 が 工房 に 入っ て きれい な 環境 に 害 を 及ぼし ますフィルタに問題があることが判明すると,空気浄化システムの正常な動作を確保するために,それを間に合って交換する必要があります. (II) 空気体積と空気速度試験 空気供給量適切な空気供給量は,ワークショップの清潔さを保つための基礎です.設計要件を満たすため,各空気供給出口の空気容量を測定する.十分な空気供給量は,ワークショップ内の汚染物質を効果的に稀释することはできません.過度の空気供給量は,ワークショップ内のエネルギー浪費と空気流動の混乱を引き起こす可能性があります. 空気速度:作業場や換気口の近くなど,部屋の重要なエリアで空気速をテストします.クリーンルームの異なるレベルには,空気速の要求が異なります.例えば,一般的に清潔なエリアでは,空気速が0で保たなければなりません..25〜0.35m/s. 不均等な空気速または標準に合致しない空気速は,空気循環と汚染物質の放出効果に影響を与える. (III) 圧力差の試験 汚染物質の拡散を防ぐために,クリーンルームの異なる領域の間には一定の圧力差が必要です.クリーンエリアと非クリーンエリアの圧力差をテスト通常,クリーンエリアはクリーンでないエリアと比較して少なくとも10 Paの正圧を維持する必要があります.隣接する異なるクリーンレベル領域間の圧力差は5 Pa未満でなければならない.適正な圧力差設定によって,高潔度な地域から低潔度な地域への空気の流れの傾向が形成され,交差汚染を避ける. II.温度と湿度制御の承認 (I) 温度試験 ワークショップの生産プロセス要件に従って,受付中にワークショップで多点温度テストを行います.電子チップ製造のためのクリーンルーム温度が高すぎたり低すぎたりすると,製品の性能や生産効率に影響を与える可能性があります.工場に設置された温度センサーを通して温度が合理的な範囲内で制御されていることを確保するために,リアルタイム温度データを監視し,設計要件と比較します. (II) 湿度試験 湿度も一部の製品の製造には不可欠です.例えば,製薬製造工場では,湿度が通常45%~65%RHの間を制御されます.湿度 が 過剰 に ある 場合,微生物 が 繁殖 し,薬 の 質 に 影響 する こと が あり ます.湿度が低すぎると静電が発生し,電子製品にダメージを与える可能性があります.高精度湿度試験機器を使用して,湿度が生産要件を満たしていることを確認するために,ワークショップの異なる位置で湿度をテストします.. 微生物検査 (I) 浮遊細菌検査 浮遊細菌サンプルを 異なる高さで ワークショップの異なる場所から採取します採取したサンプルを培養し,空気の単位容量あたり浮遊細菌の数を計算する.異なるクリーンレベルワークショップは 漂う細菌の許容範囲に関する 明確な規制があります 例えばクラス100のクリーンルームにおける浮遊細菌の数は,5CFU/m3を超えない.漂う細菌の数が標準を超えると,作業場内の微生物汚染の危険性が高く,生産物の不妊性と質に影響を与える可能性があります. (II) バクテリア検査の安定化 培養基に空気中の微生物が自然に落ち着くようにペトリ皿をワークショップに配置します.ペトリ皿のコロニーの数を数えるバクテリアの安定テストは,ワークショップ内の微生物の安定を反映し,また対応するクリーンレベル基準を満たす必要があります.例えば,クラス10の堆積細菌の数清潔室では10 CFU/皿 (30分) を超えない. IV.照明と静電保護の承認 (I) 照明試験 照明度試験:ワークショップ内の各作業場の照明量を照明計で測定します.適切な照明は,作業員が生産作業を明確に実行できるようにします.労働の効率性と質を向上させる一般的に,クリーンルームの照明要求量は300〜500lxで,具体的な値は生産プロセスと運用要件に依存します. 照明の均一性:照明値に加えて,照明の均一性にも注意してください.いくつかのエリアが明るすぎたり,暗いすぎたりする状況を避けましょう.視力疲労を減らすために,光がワークショップ全体に均等に分布されることを確認します. (II) 静電保護試験 接地耐性試験静電の蓄積を防ぐために,設備,作業台,床など,すべて地上にしっかりと固定する必要があります.接地抵抗を試験し,その基準を満たしているかどうかを確認する.一般的に,接地抵抗は4Ωを超えない. 静電消化器の効果試験静電消化装置を備えた作業場では,静電消化効果を試験する. Use equipment such as electrostatic testers to measure the electrostatic voltage on the surface of objects and check whether the electrostatic elimination equipment can effectively reduce the electrostatic level and protect products from electrostatic damage. 広州クリーンルーム建設株式会社には 専門的な技術チームがあり クリーンルームの最終的な承認のために包括的なサポートと指導を提供できます浄化装置の設置と稼働から様々な受容指標の試験までクリーンルームの最終的な受付に関する質問やニーズがある場合は,いつでも私達に連絡してください.高品質のクリーンな生産環境を 作り出すために 一緒に働こう.

医薬品の生産過程において,医薬品の品質と安全性を確保することが極めて重要です.医薬品のクリーンルームで薬物の交差汚染を防ぐことは,薬物の質を保証するための主要な課題の一つです.浄化設備のプロメーカーとして,広州クリーンルーム建設株式会社 製薬クリーンルームの建設と維持に豊富な経験を持っています. 今日,薬局のクリーンルームで 薬物の交差汚染を効果的に防ぐ方法について 詳細に議論します. I. 合理的なワークショップ・レイアウト計画 (I) 明確な機能区域分割 医薬品のクリーンルームは,生産プロセスに応じて,原材料の貯蔵エリア,生産エリア,中間産物の貯蔵場壁やバッファルームなどの物理的隔離施設を設置することで,空気のランダムな流れ,材料,異なる領域との間の人材を防ぐことができます例えば,粉砕や粒化などの高濃度な粉塵生成のプロセスでは,異なる部屋に設置され,他の場所での塵の拡散と薬物の汚染を防ぐために効果的な除塵装置を装備する必要があります.. (II) 人と物質の流通路の分離 人材と材料の移動中に交差流を避けるために,人材と材料のアクセス経路を厳格に区別してください.パーソナル通路には 変装室が備わります作業場に入る前に スタッフが完全に清掃され 消毒されていることを確認するため材料の通路は,材料の転送ウィンドウを装備する必要があります.工場に入ってくる材料を清掃し,消毒する設備,材料が輸送する汚染物質が生産エリアに入ることを防ぐ. II. 厳格な人事管理 (I) スタッフの訓練 定期的な研修会スタッフの訓練,研修内容には,医薬品生産のための良好な製造慣行 (GMP),衛生知識,運用手順などが含まれます.従業員が 異端汚染の危険と 異端汚染を自分の仕事で 避ける方法について 十分に理解できるようにする例えば,従業員に正しい手洗い方法,作業服の着る規範,手術中に様々な薬物の接触を避ける方法について教えましょう. (II) 健康管理 従業員の健康記録を作成し,従業員の定期的な健康検査を行います.薬の質に影響を与えるかもしれない他の病気は 厳格にワークショップに入ることを禁止されています同時に,従業員が労働中に不調を感じた場合,従業員の健康問題による薬物汚染を防ぐために,迅速に報告し,対応する措置を講じる必要があります. III. 標準化された材料管理 (I) 資料の受信と保管 材料を受信する際には,材料のパッケージが整然と,ラベルが明確で正確かどうか厳密に確認してください.指定された保管条件に従って保管する材料の種類と仕様を別々に保管し,明記しなければなりません. 揮発性があり,簡単に汚染される材料の場合,密封された保管などの措置が講じられ,他の材料を汚染しないようにする必要があります.. (II) 資料の移転と利用 作業場内の材料の移動は,移動過程中に材料の汚染を避けるために,指定された経路と手順に従って行われます.操作手順を厳格に遵守する特定の目的のために材料を使用し,異なる薬物の材料を混合することを避ける.例えば,バッチ処理中に,余分な物質が次のバッチを汚染するのを防ぐため,計量器の清潔さと正確性を確保する.. IV 設備の清掃と保守 (I) 設備の清掃 厳格な機器清掃手順を策定し,機器清掃のための方法,頻度,清掃剤の選択を明確にする.設備の表面に物質残留がないように,設備を間に合うように清掃する.掃除が難しい部位では 特別な掃除ツールと処理方法を使います洗浄された機器を検査し,確認し,機器の洗浄効果が要件を満たしていることを確認する.. (II) 設備の保守 設備の正常な動作を確保するために,定期的に設備の保守および整備を行います. 設備の保守中に,保守ツール,スペアパーツ,などを防ぐことに注意してください.機器や薬物の汚染から例えば,機器の部品を交換する際には,新しい部品を清掃し消毒して汚染物質を導入しないようにしてください. V. 効果 的 な 空気 浄化 と 消毒 (I) 空気浄化システム 効率的な空気の浄化システムを設置します 例えば,主要効果,中程度の効果,高効率のフィルターの組み合わせです工房に入る空気をフィルタリングし,粉塵を除去する同時に,過濾効率と動作効果を確保するために,空気の浄化システムを定期的に検出し,維持します. (II) 環境消毒 作業場環境を定期的に消毒し,紫外線照射,化学消毒剤の噴霧などによって達成できます.消毒過程中に,消毒剤の残留物による薬物汚染を避ける一方で,消毒剤の効果を確保するために,消毒剤の選択と使用方法に注意を払う. 広州 クリーンルーム 建設株式会社では 製薬クリーンルームの デザインから浄化設備の供給を後続的な保守サービスに薬局のクリーンルームでの 交叉汚染防止に関する質問や必要性がある場合はいつでも連絡してください.医薬品の品質と安全性を向上させるために 一緒に取り組みましょう

クリーンルームの建設と運用において,空気流の正気圧と負気圧の制御は決定的な要素であり,ワークショップの清潔さに大きな影響を与えます.製品品質清掃設備のプロメーカーとして,広州クリーンルーム建設株式会社今日,クリーンルームの空気流における正気圧と負気圧の役割と違いについて詳細に議論します. I. ポジティブな 圧力 の 役割 (I) 外部汚染物質の侵入を防止する クリーンルームの正気圧を維持すると,ワークショップ内の空気圧は外部の空気圧よりも高くなります.工房のドアや窓などの開口で空気が内部から外へ流れるのです 工房の周りに見えない"空気壁"が作られ 外部からの塵や細菌や作業場に入ってくる有害ガスや他の汚染物質から例えば,電子チップの製造のためのクリーンルームでは,正圧は,空気中の微小な粒子がチップに粘着するのを防ぐことができます.チップの性能と品質に影響を与える. (II) ワークショップ の 中 で 清潔 な 環境 を 保つ ポジティブ 圧力 は ワークショップ の 中 で の 空気 の 秩序 的 な 流れ を 維持 し,ワークショップ の 空気 を 継続 的 に 刷新 する こと に 役立ち ます.ワークショップ の 中 で 少量の 汚染 物質 が 生み出さ れる 時,空気浄化システムによって濾過された後,これらの汚染物質は,作業場から空気が放出されますワークショップ全体が常にきれいであるようにします. II. 負の 圧力 の 役割 (I) 有害物質の拡散を制御する 化学実験室やバイオ医薬品 ワークショップの部分のような 有害なガスや塵やバイオエアロゾールを生成する ワークショップでは 負圧設計が採用されています負気圧 は 作業場 の 中 の 空気 圧 を 外部 の 圧力 より 低く する作業室の外から内部へ 空気が流れるようにします作業場内で発生する有害物質が外へ流出せず,作業場内に閉じ込められるようにしますその後,特殊な排気システムで処理された後に排出され,周囲の環境や職員への害は避けられます. (II) 職員の安全を確保する 感染病研究室など リスクの高い手術を伴う クリーンルームでは負圧環境は,実験室の外部のスタッフの安全を効果的に保護することができます運行中に事故が発生しても,例えば容器が破裂して有害物質が流出した場合でも,負圧で有害物質が作業場から逃れることを防ぐことができます危険環境への人材の暴露のリスクを軽減する. ポジティブ プレッシャー と ネガティブ プレッシャー の 違い (I) 空気の流れの方向 ポジティブプレッシャーワークショップの空気流の方向は,ワークショップの内側から外側です.負圧ワークショップの空気流の方向は,ワークショップの外から内側です.この気流の方向の違いは,汚染物質の侵入を防止し,有害物質の拡散を制御する彼らの異なる機能を直接決定します. (II) 適用可能なシナリオ 陽圧は,外部汚染から内部環境を厳格に保護する必要がある場所に適しています.食品加工や高精度電子機器の製造産業のクリーンルームなど負圧は主に化学生産や生物安全研究室などの有害物質が生成され,外へ漏れを防ぐ必要があるシナリオに適用されます. (III) 装置の構成 プラス圧力を達成するにはクリーンルームには適切な新鮮空気システムと空気供給装置が備わっていて,ワークショップに供給される空気の量は放出される空気の量よりも多いことを確保する必要があります一方,負圧作業場では,作業場内の空気が適時に排気できるように,より強力な排気システムが必要です.負気圧状態を維持するために,入ってくる新鮮空気の量は厳格に制御する必要があります. (IV) 圧力制御の精度 圧力の制御の精度に対する要求は,正圧ワークショップでは比較的低い.作業場内の圧力が外よりも少し高いことを確認するだけです有害物質の拡散を効果的に制御するために,負圧ワークショップは圧力の制御の精度に高い要求を持っています.負圧値が適切な範囲内で安定していることを確保するために,精密に空気供給と排気体積を調整する必要があります.. 広州クリーンルーム建設株式会社には豊富な経験と専門的な技術チームがあります.クリーンルームの正負圧の正確なソリューションを お客様の異なるニーズに応じて提供することができますポジティブ圧力ワークショップの浄化設備の構成であれ,ネガティブ圧力ワークショップのシステム設計,設置,運用であれ,ワンストップサービスを提供できますクリーンルームの建設や運用中に ポジティブ・ネガティブ・プレッシャー・コントロールに関連する問題を 経験する場合は 連絡してください効率的清潔な生産と労働環境