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China Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
わたしたち に つい て
Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
設立とビジョン:広州クリーンルーム建設株式会社 (株) は2010年に設立され, 顧客のためのワンストップクリーンルーム建設とソリューションパートナーになることをコミットしています.世界的なクリーンルーム産業の発展に貢献する. 資格と栄誉:清潔室システムエンジニアリングと機器製造業界で 高品質な企業です広州でハイテク企業と技術革新の"小さな巨人"として認識されています業界で主導権を握っている. 基地の位置:同社は合理的な配置を有し,生産基地は広州市パンユ市,販売センターは広州市パザウ市にある.この2つの拠点は協調して活動している.効率的な生産と市場の需要への迅速な対応を保証する顧客に便利なサービスを提供します. 我々は,温かく,国内外からの顧客を歓迎します 私たちを訪問するために. 地元化サービス:グローバル開発の過程で,同社は現地化サービスに大きな重要性を付与し,インドネシア,サウジアラビア,フィリピンこのレイアウトにより,当社は現地での迅速な対応, 対応したソリューション, 効率的なアフターセールスサービスを提供し, 顧客にシームレスなサポートを提供できます. 認証と特許:同社は,ISO 9001,ISO 14001,ISO 45001などの複数の国際認証を通過し,多数のユーティリティモデル特許とデザイン特許を所有している.厳格な品質管理と強力な研究開発能力を反映しているまた,広東研究所協会や上海研究所機器協会などの多くの専門団体の一員です.国内病院建設会議やミュンヘン上海分析・生化学展など 著名な業界展に積極的に参加しています産業の進歩に合わせて 製品用途:同社は,研究室および医療クリーンルームの建設のための包括的なソリューションを提供することに焦点を当てています.その製品には,空気シャワー,パスボックス,ワークベンチ,解剖テーブル,煙突フード,など動物実験,生物安全,食品安全,化学産業,半導体,医療,医薬品など様々な分野で広く使用されています 顧客ケース:高品質の製品とサービスにより,南山製薬,孫子大学,清水大学,香港科学技術大学広東医療機器品質監督・検査研究所と 深?? 疾病管理センター  
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半導体および電子産業向けクリーンルームソリューション 2025-07-31 単一の要件と基準 極端 な 清潔 な 要求: ISO 5〜7級 (クラス100〜10,000) が優勢で,ISO 4 (クラス10) を要求する高度なパッケージングエリアで,粒子の制御は≥0.1μmである. 多次元制御温度 (20-24°C±0.1°C),湿度 (40-50%±2%),振動 (≤50μm/s),静電 (≤100V) を同時に管理する. 国際基準: SEMI S2,ISO 14644,および電子機器のGMPに準拠し,異なる生産段階間の厳格なプロセス隔離要件を満たす必要があります. 基本ソリューション 空気浄化システム フィルタリング階層: 前フィルター (G4) + 中程度の効率のフィルター (F9) + 低低効率のフィルター (H13) + 端末ULPAフィルター (≥0.12μmの粒子の効率99.999%). 空気流の設計: 完全カバー 単方向流量 (0.45m/s±20%) 核心エリアで,空気交換速度は最大500回/時間です. 圧力制御: 交差汚染を防ぐために,傾斜圧差 (隣接するゾーン間の≥5Pa). 汚染対策 材料管理: 入荷物資のためのエアロック,専用の開封と清掃手順,TOC ≤10ppbの超純水 (18.2MΩ·cm) 表面処理: 溶接したステンレス鋼壁 (304/316L),シームレスPVC床,シリコンのない密封剤. 化学的制御: エッチングプロセスの局所排気システム,酸性ガス除去効率 ≥99% 精密な運用戦略 インテリジェント監視: リアルタイム粒子カウンター,温度/湿度センサー,IoTベースの集中制御システム エネルギー最適化: 熱回収装置 (エネルギー節約≥30%),変頻ファン,LEDクリーンルーム照明. メンテナンス プロトコル: HEPA/ULPAフィルターの完全性試験を四半期ごとに実施し,毎月気流速を検証し,年間包括的な性能検証を行います. 将来の傾向 ミニチュア化■ 3nmおよびより小さなプロセスノードに適応するためのISO 3 (クラス1) クリーンルームへの開発 緑のイノベーション低VOC材料の採用と再生可能エネルギーの統合 デジタル変革仮想運用のためのAI駆動予測保守とデジタルツイン 半導体クリーンルームには 極度の清潔さ プロセス安定性 運用効率のバランスが必要です知的管理システムこれらの重要な施設は,高性能電子部品の生産を支援しています.
医薬品 清潔室 ソリューション 2025-07-31 独自の要件と基準​ 厳格な分類: GMPに従い、A/B/C/Dグレードに分類。グレードA（ISO 5）は無菌製剤充填に使用され、グレードD（ISO 8）は非無菌API製造に適しています。​ 多パラメータ制御: 温度18〜26℃、湿度45〜65％、グレードAエリアの単方向気流速度0.36〜0.54m/s、差圧勾配≧10Pa。​ コンプライアンス要件: WHO GMP、FDA cGMP、および中国GMPに準拠する必要があります。定期的な環境モニタリング（生きた浮遊粒子、沈降性細菌、表面微生物）が必要です。​ コアソリューション​ 空気清浄システム​ ろ過システム: プライマリ（G4）+ミディアム（F8）+高効率（H14）フィルターの3段階ろ過。グレードAエリアは、100％外気を取り入れ、全排気を行います。​ 気流組織: グレードAエリアはHEPAフィルターで完全に覆われています。グレードBエリアは、非一方向気流を使用し、換気回数≧20回/時です。​ 消毒システム: 統合VHP（過酸化水素蒸気）滅菌、適格な生物学的指標チャレンジ（胞子殺滅率≧6 log）。​ 汚染防止対策​ 人員管理: 専用のガウンプロセス（1回目の着替え→2回目の着替え→エアロック）。グレードAエリアでは、無菌カバーオール+呼吸マスクが必要です。​ 材料管理: 原材料は無菌パススルーボックスから入ります。一次包装材料はオンライン滅菌（乾熱/湿熱）が必要です。​ 設備設計: 医薬品と接触する表面は316Lステンレス鋼を使用し、溶接および研磨Ra≦0.8μm、デッドコーナーなし。​ リーンオペレーション戦略​ リアルタイムモニタリング: オンライン粒子カウンター（30分ごとに記録）、継続的な温度と湿度の追跡、基準超過時の自動アラーム。​ 省エネソリューション: 可変周波数空調ユニット+熱回収装置を採用し、非生産期間中は周波数を下げます（省エネ≧25％）。​ メンテナンス計画: HEPAフィルターのリーク検出を年次で、空調システムの検証を四半期ごとに行い、プロセス水の全項目試験を毎週行います。​ 今後のトレンド​ モジュール構造: プレハブクリーンルームコンポーネント、設置サイクルが40％短縮され、柔軟な生産ニーズに対応します。​ デジタルアップグレード: MESシステムに基づく環境データトレーサビリティ、AIによるフィルター寿命予測。​ グリーン認証: 低炭素材料を使用し、基準に達した後、廃水/排ガスを再利用し、環境負荷を軽減します。​ 医薬品クリーンルームは、無菌性の確保と生産効率のバランスを取る必要があります。厳格な階層管理、高度な浄化技術、インテリジェントな運用を通じて、医薬品品質のコアバリアを提供します。​ 医薬品クリーンルームとGMPの基本に関する質問 1.医薬品クリーンルームとは？ 2.医薬品業界におけるクリーンエリアとは？ 3.GMPにおけるクリーンルームとは？ 4.薬局におけるクリーンルームとは？ クリーンルームの規格と分類 5.医薬品のクリーンルーム規格とは？ 6.医薬品のFDA cGMPとは？ クリーンルームの設備と用途 7.医薬品業界におけるダウンフローブースとは？ 8.医薬品業界におけるクリーンルームパネルの役割とは？ 医薬品におけるクリーンルームの重要性 9.医薬品業界でクリーンルームが重要なのはなぜですか？ 医薬品におけるGMPとcGMP 10.医薬品におけるGMPとcGMPとは？ 詳細については、営業チームにお問い合わせください。
食品と化粧品 クリーンルームソリューション 2025-07-30
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