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Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
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Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 企業訴訟

最近の会社事件について 光電気LED粉塵の製造基準 - 無料ワークショップのパッケージングプラント

光電気LED粉塵の製造基準 - 無料ワークショップのパッケージングプラント

フォトエレクトリックLED産業の現在の急成長により,生産環境の質が製品の質と性能に直接影響しています.広州クリーンルーム建設会社., Ltd., 深い蓄積とプロの降水と浄化機器の分野で,今日,私たちはあなたのために光電LEDの建設基準を深く分析します 粉のないワークショップパッケージングプラント企業に高品質の生産スペースを 創出するのを支援します I. 清潔基準: 製品品質の生命線 光電気LEDの粉塵のないワークショップのパッケージングプラントでは,清潔さは極めて重要です.一般的な業界基準によると,清潔度は10級です.一般的には,000ドル以上も必要である.例えば,1万級の清潔度レベルを挙げる...
2025-02-11
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最近の会社事件について PET ステリル 冷蔵庫 清潔室 建設基準

PET ステリル 冷蔵庫 清潔室 建設基準

極めて高い環境要求を伴う製品を生産する際には,PET不妊冷蔵庫のクリーンルームが重要な役割を果たします.浄化装置を専門とする製造者今日,PET不妊冷蔵庫のクリーンルームの建設の世界に踏み入れましょう. I. 清潔性の基準 PET ステリル冷蔵庫の清潔さは,製品の品質に関連しています.通常は国際標準ISO 14644に従って分類されます.共通レベルにはISOクラス5 (クラス100と同等) とISOクラス7 (クラス10同等) が含まれる.このようなワークショップでは,空気中の塵粒子の数に厳格な制限があります.例えば,ISOクラス5では,サイズが0の粒子の数が必要になります.1立方メートルあた...
2025-02-11
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最近の会社事件について 半導体クリーンルームのための空気流圧差制御ソリューション

半導体クリーンルームのための空気流圧差制御ソリューション

半導体製造の最先端分野では 生産環境のわずかな変化でも 製品の質に決定的な影響を与える可能性があります浄化機器業界で長年の深遠な経験を持つプロフェッショナルメーカーとして半導体クリーンルームの気流圧力差制御の核心位置を深く理解しています. 今日,半導体クリーンルームの気流圧力差制御ソリューションを包括的に分析します安定した効率的な生産環境を創造するのに役立ちます 空気 流量 圧力 差 制御: 半導体 生産 の 主要 な 防御 線 汚染 物質 の 侵攻 に 抵抗 する 半導体チップの製造プロセスは 非常に繊細です 塵や微生物などの汚染物質が混ざるとチップにショート・サーキットや オープン・サーキ...
2025-02-10
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最近の会社事件について 苗木組織培養センターの設計・建設計画

苗木組織培養センターの設計・建設計画

農業の近代化とバイオテクノロジーの急速な発展の時代において高品質の苗木を栽培し 収穫量と質を向上させるための重要な手段になりましたプロの浄化機器メーカーとして 広州クリーンルーム建設株式会社 豊富な経験と専門技術で苗木組織培養センターの包括的な設計・建設計画. デザイン の 原則 科学的原則: 植物組織培養の技術プロセスと技術要件を厳密に基に,組織培養の順調な進行を確保するために,各機能領域を合理的に計画する.例えば汚染のリスクを減らすため,アセプティック操作エリアはバッファルームに近い位置に置かれます. 安全性原則スタッフや苗木の安全に 注意を払い 消防設備と緊急避難口を 備える植物への損傷...
2025-02-10
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最近の会社事件について クリーンルーム の 陽気 と 陰気 の 空気 圧力

クリーンルーム の 陽気 と 陰気 の 空気 圧力

クリーンルームの建設と運用において,広州クリーンルーム建設株式会社生産環境が厳格な基準を満たすための鍵となる要因は,正気圧と負気圧の制御であることを深く理解している.今日,クリーンルームにおける正気圧と負気圧に関する知識について詳しく説明します. ポジティブ ・ ネガティブ ・ プレッシャー の 基本 概念 ポジティブ - プレッシャー環境 プラスの圧力は,クリーンルーム内の空気圧が,外部環境や隣接するエリアよりも高いことを意味します.工房内から外への空気流作業場を囲む目に見えない"空気壁"のように,塵や微生物などの汚染物質が作業場に入ることを効果的に防ぐことができます.精密電子機器製造のクリ...
2025-02-10
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最近の会社事件について クリーンルーム の 空調 制御 システム の 選択

クリーンルーム の 空調 制御 システム の 選択

浄化設備業界では 広州クリーンルーム建設株式会社は何年もの 集中的な努力を経てクリーンルームのエアコン制御システムが核心であることを深く認識しましたこのシステムは,生産環境の快適さに直接影響するだけでなく,製品品質,生産効率,企業の運営コストにも密接に関連しています.クリーンルームのためのエアコン制御システムの選択のための主要なポイントの詳細な分析を提供します著名な企業の実例を紹介しています 空調システム用クリーンルームの特殊要件 クリーンルームは,環境の清潔さ,温度と湿度,空気分布,その他のパラメータに関する厳格な要求事項を有する特別なスペースです.生産または実験プロセス中に,環境パラメータ...
2025-02-10
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最近の会社事件について 超清潔な作業台の開発:イノベーションによって品質向上

超清潔な作業台の開発:イノベーションによって品質向上

浄化設備の広大な景観の中で 極めて清潔な作業環境を確保するための重要な装置として 超清潔な作業台環境の清潔さに対する厳しい要求を伴う多くの分野で広く使用されています医療,科学研究,電子産業などです. 清浄設備の生産に深く関与している広州クリーンルーム建設株式会社として,私たちは常にイノベーションを核心の推進力として捉え,様々な産業のためのより良い製品とサービスを提供するために,超清潔なワークベンチの品質を改善することにコミットしています. I. 超清潔な作業台の重要な役割 超清潔な作業台は,様々な精密な作業のために,塵のない,無菌な作業場を提供します.薬剤製造や細胞培養などの重要なプロセスにお...
2025-02-06
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最近の会社事件について ステンレス鋼の靴の状態の分析 - 浄化装置システムにおける便の交換

ステンレス鋼の靴の状態の分析 - 浄化装置システムにおける便の交換

浄化装置のシステムによって構築された清潔な環境では,すべての装置は不可欠な役割を果たします.浄化装置の製造に特化したステンレス鋼のシューズチェンジシューズ普通の装置のように見えるが,実際には浄化装置システムの中で重要な位置を占めている装置. I. 基本 的 な 機能 は 浄化 の 基礎 を 築く ステンレス鋼製の 靴替え台は 清潔な場所に 入る前に 靴替えをするための 必須の施設ですその 主要 な 役割 は,靴 を 交換 する ため の 便利 な 衛生 的 な 場所 を 提供 する こと です.病院や製薬工場や電子チップ製造工場など 清潔性の要求が非常に高い場所では人 の 靴 の 足底 に 大...
2025-02-06
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最近の会社事件について 負圧検死表の使用方法と注意事項

負圧検死表の使用方法と注意事項

医学研究や法医的識別などの分野では,解剖作業は環境安全と運用標準化に対して非常に高い要求事項を持っています.広州クリーンルーム建設会社浄化装置の製造に特化した株式会社です. 現在,我々が発売している負圧解剖台は,これらの作業に信頼性の保証を提供します.負圧解剖テーブルの使用方法と注意事項を詳細に紹介します. I. 負圧式解剖台の重要な役割 ネガティブプレッシャー式解剖台は,解剖手術のために特別に設計された装置です.その主な機能は,ネガティブプレッシャー技術を使用して,迅速に収集,フィルター,有害なガスを処理する解剖過程で発生するエアロソールおよび他の汚染物質は,周囲の環境に拡散するのを防止しま...
2025-02-06
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最近の会社事件について GLP と GMP の違いは何ですか?

GLP と GMP の違いは何ですか?

医薬品、バイオテクノロジー、医療機器、食品製造などの規制産業で働く場合、GLP（Good Laboratory Practice：優良試験所規範）とGMP（Good Manufacturing Practice：医薬品等の製造及び品質管理規則）という用語をよく耳にするでしょう。これらは似たような響きを持ち、どちらも品質基準を表しますが、その目的は大きく異なります。科学および製造分野の専門家にとって、これらの違いを理解することは非常に重要です。 根本的な違い 主な違いは、それぞれの主要な目的にあります。 GLPは、非臨床試験（主に安全性試験）の品質と信頼性に焦点を当てています。 GMPは、人や動...
2025-05-21
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最近の会社事件について GMPと非GMPの研究所の違いは何ですか?

GMPと非GMPの研究所の違いは何ですか?

製薬、バイオテクノロジー、医療機器業界において、研究所は研究、開発、品質管理において重要な役割を果たしています。しかし、すべての研究所が同じ基準で運営されているわけではありません。主な違いは、研究所が適正製造規範（GMP）に従っているか、非GMP施設として運営されているかにあります。これらの違いを理解することは、規制業界の専門家にとって不可欠です。 1. 定義と目的 GMP研究所 規制環境：GMP研究所は、製品の安全性、有効性、一貫性を確保するために、厳格な規制基準（例：FDA、EMA、WHO）に準拠しています。 目的：ヒト用製品（例：医薬品、ワクチン、医療機器）の製造、試験、リリースに使用さ...
2025-05-21
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最近の会社事件について GLPラボとは?

GLPラボとは?

科学研究と製品開発の世界では,品質と信頼性が最優先です.ここでは GLP (Good Laboratory Practice) の研究室が登場します.これらの専門施設は 臨床以外の安全性試験の完全性と有効性を確保するために 厳格な国際基準を遵守していますGLP実験室の特性を探り なぜ様々な業界で重要なのか GLP 標準 を 理解 する 良好な実験慣行とは,非臨床的健康および環境安全研究が実施される組織プロセスと条件をカバーする品質システムを指します. 計画 演奏 監視されている 記録 アーカイブ 報告された 1970年代にアメリカ食品医薬品局 (FDA) によって開発されましたGLP規格は...
2025-05-20
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最近の会社事件について GMPラボとは?

GMPラボとは?

医薬品 バイオテクノロジー 医療機器の産業では 最高の品質と安全基準を維持することが重要ですGMP (Good Manufacturing Practice) の研究室が作用する場所ですGMP実験室は,製品が一貫して厳格な品質基準に従って生産され,検査されることを保証するために設計された制御された環境です. GMP 実験室 の 主要 な 特徴 厳格 な 環境 管理 汚染 を 防ぐ ため に,温度,湿度,空気質 を 厳密に 監視 し ます. HEPAフィルタを備えたクリーンルームは 滅菌状態を維持します ドキュメントとコンプライアンス 生産と試験のあらゆる段階は 細心の注意を払って記録されていま...
2025-05-20
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最近の会社事件について 生物安全研究室 (BSL-1~4) とは?

生物安全研究室 (BSL-1~4) とは?

バイオセーフティーラボは、研究者、環境、および公衆を潜在的に危険な生物学的製剤から保護するために設計された特殊な施設です。これらのラボは、取り扱う病原体のリスクレベルに基づいて、4つのレベル（BSL-1からBSL-4）に分類されます。各レベルには、安全な研究慣行を確保するための特定の封じ込めプロトコル、安全装置、および施設設計があります。 BSL-1（バイオセーフティーレベル1） BSL-1ラボは、大腸菌や枯草菌の非病原性株など、最もリスクの低い生物学的製剤を扱います。これらの製剤は、健康な人間と環境へのリスクは最小限です。 主な特徴： 標準的な微生物学的慣行（例：手洗い、ラボ内での飲食禁止） ...
2025-05-19
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