Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 企業訴訟

紹介   現代の製造業では,特に製薬,電子機器,食品などの生産環境に対する厳格な要求を伴う産業において,クリーンルームは重要な役割を果たしています.浄化機器のプロメーカーとして清潔室の環境質の重要性を深く理解しています 清潔室が汚染されると 連続反応が起こります生産に多くの悪影響を及ぼす以下は詳細な分析です 製薬 業界 1薬の質が損なわれている   清潔室の汚染の最も一般的な形態の一つは 微生物による汚染です 医薬品の生産中に 工場が細菌や真菌に汚染され他の微生物薬物の原材料,半成品,または完成品に結合する可能性があります.例えば,無菌薬の詰め込みプロセスでは,空気中のプランクトン細菌の数が標準値を超えると薬剤の効能が低下し 毒性さえ失われ 患者の生命と健康を直接危険にさらします薬剤生産における微細な粉塵が薬剤製剤に混ざり,薬剤の純度と有効性を変化させることも懸念される.例えば,注射剤の製造において液体医薬品に小さな塵粒子が侵入すると,薬の透明性に影響するだけでなく,患者の副作用を引き起こし,薬の安全性を低下させる可能性があります. 2生産効率が低下する   クリーンルームで汚染問題が起こると 医薬品の質が基準を満たしていることを確認するために 企業はしばしば生産を中止し 徹底的な清掃,消毒,ワークショップの設備の整備このプロセスは 時間と労力を要し,直接生産停止,製品の配送時間の遅延,生産コストの上昇につながります汚染によって引き起こされる 薬物の質が不十分であるため,大量の製品が再加工または廃棄されるようになり,さらに人材,材料,生産効率に深刻な影響を与える. 電子 産業 1. 生産収益の減少   電子部品の生産には環境清潔性の非常に高い要求があります.ほんのわずかな塵粒子の汚染でさえ,電子製品に致命的な影響を及ぼします.例えばチップ製造過程で チップ表面に粘着する微細な塵は 短回路,開回路,その他の不具合を引き起こす可能性がありますチップが正常に動作できなくなり,製品の出力を大幅に減少させる.静電によって吸収される塵や汚染物質は,電子部品の組立時に接触不良や信号干渉などの問題を引き起こします.製品のデバッグの難易性とスクラップ率を増やす企業に莫大な経済的損失をもたらします 2設備の故障率が増加   クリーンルームの汚染は 電子生産機器の磨きや老化を加速します空気中の他の汚染物質は,機器の内部に入り,精密部品に蓄積します.摩擦抵抗を増加させ,機器の精度が低下し,不具合が頻繁になる.設備の頻繁に故障すると 維持費が大きくなり 生産計画も混乱します生産の遅延を引き起こし,企業の市場競争力に影響を与える. 食品 産業 1食品安全リスク   細菌やカビや酵母菌が 大量に増殖し他の微生物は,生産過程で食品を腐らせ,劣化させることがあります.. このような食物を消費する消費者は,食中毒,腸感染症,その他の健康問題に苦しむ可能性があります.清潔室の環境にも 関係があります 作業場に毛糸や繊維や金属残留物や 他の異物物が混ざり合って食品の外観の質に影響するだけでなく,消費者の口に物理的な害を与える可能性があります.胃など 2ブランドの評判を損なう   清潔室の汚染問題により 食品の品質と安全性の事故が起こると そのニュースが広まったら 会社のブランド評判に 壊滅的な影響が及ぶでしょう消費者は食品安全に非常に敏感ですブランドへの信頼を失えば,それを取り戻すことは非常に困難です.企業によって長年にわたって蓄積された市場シェアは瞬時に崩壊する可能性があります.売れ筋も下がる. 結論   クリーンルームの汚染は 多くの産業の存続に関係しています.製品品質,生産効率,ブランドイメージなどに関わらず,ワークショップのクリーンな環境と密接に関連しています広州 クリーンルーム 建設 株式会社 は,高品質 の 浄化 機器 と 専門 的 な 浄化 ソリューション を 各 産業 に 提供 する こと に コミット し て い ます.企業に安全で効率的なクリーンルームを作り出し,あらゆる生産ラインを保護するクリーンルームの建設と保守に関するご要望があれば 連絡してください  

I. はじめに   医薬品、医療機器、食品加工など、微生物管理に対する高度な要件がある多くの業界では、SGS クラス 100,000 の無菌室が重要な役割を果たしています。広州クリーンルーム建設有限公司は浄化装置の専門メーカーとして、無菌室の建設に豊富な経験を持っています。本日は、SGS クラス 100,000 無菌室プロジェクトの建設プロセスの詳細な分析を提供し、この正確なプロジェクトの背後にある複雑さを深く理解するのに役立ちます。 II.プロジェクト前の準備段階 A. 要件の伝達と評価   顧客と緊密にコミュニケーションをとり、業界の特性、生産プロセスの要件、無菌室に期待される特定の機能を理解します。たとえば、製薬会社は、薬剤粉塵の管理と無菌操作プロセスの適応に重点を置く必要があるかもしれません。食品加工会社は、製品の保存期間に対する微生物の増殖の影響を防ぐことに重点を置くかもしれません。 建設現場の現場検査を実施し、建物の構造の安定性、換気や照明の状態、利用可能なスペースのサイズなどの基本的な状態を評価します。このステップは、その後の計画設計の重要な基礎となり、無菌室を現場環境に完全に統合できるようになります。 B. スキームの設計と計画   以前のコミュニケーションと検査の結果に基づいて、同社の専門設計チームが SGS クラス 100,000 の無菌室の建設青写真を慎重に作成します。配置にあたっては、浄化作業エリア、資材置き場、人員通路などの機能エリアを合理的に分割し、人・資材・空気の流れが相互に干渉しないように配慮します。 給気口、空気戻り口、排気口の正確な位置決め、エアフィルターの選択（クラス 100,000 浄化基準を満たす一次、中効率、高効率フィルターの組み合わせなど）を含む浄化システムを慎重に計画します。 ）、室内空気が継続的に無菌要件を満たしていることを保証するための、外気量と空気交換率の正確な計算。 C. 資機材の選定と調​​達   設計計画に基づき、SGSクラス10万無菌室の品質基準を満たす建材を厳選します。壁材には気密性に優れ、表面が平滑で清掃が容易なカラー塗装鋼板を採用。床には、帯電防止、耐食性、シームレスなエポキシ セルフレベリング材料を使用してください。 浄化装置は慎重に選択してください。ファン、空調ユニット、空気清浄装置に至るまで、優れた性能を備えた業界の有名ブランドと、機器の安定した動作を保証し、長期的かつ効率的な稼働の基礎を築くための厳しいテストに合格した製品を選択しています。無菌室の運営。 Ⅲ．現場での建設段階 A. 基本的なエンジニアリング構造   まずは下地処理を行います。元の地面を研削して清掃し、ほこりや油の残留物がないことを確認します。続いて、帯電防止エポキシセルフレベリング床を敷設し、平坦度誤差を非常に小さい範囲内に厳密に制御して、後続の機器の安定した設置を確保します。 設計要件に従って壁の枠組みを構築します。構造強度を確保するために、高品質のアルミニウム合金または軽量鋼キールを使用してください。カラー塗装鋼板壁を設置する際は、プレート接合部の気密性に注意し、空気漏れを防ぐため専門のシーラントでシールしてください。 B. 浄化システムの設置   給気ダクトと排気ダクトを取り付けます。ダクトの材質は、空気抵抗や粉塵の蓄積リスクを軽減するため、内壁が滑らかな高品質の亜鉛メッキ鋼板またはステンレス鋼板から選択されます。ダクトは仕様に従って接続し、気密性を確保してください。設置プロセス中、いつでも光漏れ検出を実施して、タイムリーに問題を発見して修正します。 一次エアフィルタ、中効率エアフィルタ、高効率エアフィルタの順に取り付けてください。取り付ける前にフィルターの完全性を確認してください。損傷を避けるため、取り付けの際は注意して取り扱い、ガスケットがしっかりとフィットし、濾過効率が基準を満たしていることを確認してください。ファンと空調ユニットを同時に設置し、ファンの速度と空気圧を調整し、空調装置の温度と湿度の制御パラメータを校正して、浄化システムが連携して動作するようにします。 C. 電気および照明システムの設置   電気設計図に従ってケーブルや配線を敷設します。パイプによる隠ぺい配線方式を採用。パイプの材質は、露出した電線による安全上の危険を防ぐために、耐火性および耐食性のPVCパイプまたは亜鉛メッキ鋼管から選択されます。 照明器具を設置します。無菌室内のさまざまなエリアの照明ニーズを満たすために、グレアのない均一に照明されるクリーンな蛍光灯または LED ランプを選択してください。ランプの取り付けはしっかりと密閉されており、掃除が簡単です。同時に、突然の停電の場合に人員が安全に避難できるように非常照明システムを装備します。 D. 詳細の最適化と改善   ドアや窓は慎重に取り付けてください。スムーズな開閉と高い気密性を確保するために、気密性の高いドアを選択し、ドアクローザーやアクセス制御システムを設置してください。窓には複層断熱ガラスを使用し、採光要件を満たすだけでなく、外部汚染を遮断します。 給排水管を設置します。パイプ材質は衛生基準に適合したステンレスパイプを選定してください。適切な水封とトラップを設置して臭気や微生物の逆流を防止し、水の使用と排水の安全と衛生を確保します。 IV.試運転およびテスト段階 A. 浄化システムの試運転   浄化システムを開始し、ファン速度、外気量、戻り空気比などのパラメータを徐々に調整します。室内の空気の流れのパターンを観察します。煙試験などの方法を使用して、空気の流れが均一で乱流がないことを視覚的に確認し、空気循環モードがクラス 100,000 浄化規格の要件を満たしていることを確認します。 エアコンユニットを試運転します。温度センサーと湿度センサーを正確に校正して、室内の温度と湿度を指定範囲（温度18～26℃、湿度45％～65％など）内に安定に保ち、無菌操作のための快適な環境を作り出します。 B. テストと承認   専門の第三者検査機関に委託して、SGS 規格および関連する国家規格に従って無菌室を包括的に検査してください。これには、粉塵粒子カウンターを使用してさまざまな粒子サイズの粒子状物質の濃度を測定する空気清浄度テストが含まれます。沈降細菌や浮遊細菌をサンプリングして微生物汚染の度合いを分析・評価する微生物検査。 電気安全性、照明照度、接地抵抗などの項目を試験し、すべての表示器が仕様を満たしていることを確認します。すべての検査項目が合格した場合にのみ、無菌室を正式に納品して使用することができます。 V. プロジェクト後のメンテナンス段階 A. 定期的な機器のメンテナンス   浄化装置の詳細なメンテナンス計画を作成します。ファン、空調ユニット、エアフィルターなどの機器を定期的にメンテナンスしてください。たとえば、ファンのベアリングの磨耗を四半期ごとにチェックし、高効率エアフィルターを毎年交換することで、機器の継続的な安定したパフォーマンスを確保します。 機器の故障に対する緊急対応メカニズムを確立します。突然の機器故障の場合に迅速に対応し、可能な限り短時間で無菌室の稼働を回復できる専門のメンテナンス担当者を配備して、生産損失を削減します。 B. 環境モニタリングと継続的な最適化   無菌室の空気の質を継続的に監視します。定期的にサンプルを採取し、粉塵粒子の数と微生物の含有量を検査します。モニタリング結果に応じて、浄化システムのパラメータを調整するか、適時に洗浄および消毒措置を講じて、室内環境を常にクラス 100,000 の無菌基準に沿った状態に保ちます。 ユーザーのフィードバックを収集し、滅菌室のレイアウトと機能を最適化およびアップグレードし、業界の開発ニーズを満たすためにユーザーエクスペリエンスを継続的に改善します。 VI.結論   SGS クラス 100,000 無菌室プロジェクトの建設は、厳密かつ細心の注意を要する作業です。すべてのリンクは、最終的な無菌室の品質と効率に関連しています。広州クリーンルーム建設有限公司は、専門的な技術、高品質の材料、厳格なプロセスにより、顧客のために高品質の無菌室を作成することに尽力し、さまざまな業界がより高い生産基準に向けて進むのを支援します。関連するニーズがある場合は、無菌室建設の旅を始めるためにお気軽にお問い合わせください。  

I. 紹介   薬剤産業では,薬剤の安全性と有効性にとって,薬剤補助物質の質が極めて重要です.薬剤補助物質の製造中の環境管理清潔室の建設は,製品品質の確保にとって重要な側面です. 清潔室の建設株式会社, 清潔室の設備のプロメーカーとして,薬剤補給剤の清掃室の建設基準の重要性を深く理解していますこの基準については,以下の記事で詳細に説明します. II. 場所選定 薬剤補助物質のクリーンルームの要件 A. 環境 の 要因   クリーンルーム は,埋立地 や 化学 工場 の よう な 汚染 源 から 遠く に 位置 する べき です.周囲の環境における大気汚染物質と微生物は,クリーンルーム内の生産環境に潜在的な脅威をもたらす例えば,工業地域では,排気ガスを放出する工場が近くにある場合,空気中の懸浮粒子が増加し,それによって薬剤補助物質の純度に影響を与えます. 空気の質が良し,緑色が豊富で,緑色が塵を減らして空気を浄化する役割を果たす.クリーンルームの比較的クリーンな外部環境を作るのに役立ちます. B. 地質学 と 地形   選択された場所の地質条件は安定して 地震や土の沈みやすい地域を避けなければならない.不安定な地質条件は,クリーンルームの建物構造に亀裂を引き起こす可能性があります空気密度が損なわれ,浄化効果に影響します. 地面は平らで,建物の建設や浄化設備の設置と保守に便利です. 地面が波形であれば,クリーンルームの排水システムと循環空気の設計に困難をもたらす可能性があります.. III. 清潔室に関する建築構造基準 A. 壁 と 床   壁は空気密度の良い材料で作られなければなりません 彩色で覆われた鋼板のようなものです 彩色で覆われた鋼板は滑らかな表面があり 塵が蓄積しやすいものではありません密封性能が良い外部の汚染物質がクリーンルームに入ることを防ぐことができます 床は耐磨性,耐腐蝕性,静止性,エポキシスのような平らな素材で作るべきです静止電が塵を吸い込み,生産機器を損傷するのを防ぎます床は平坦で 掃除や保全に便利です B. ドアと窓   ドア と 窓 は,空気 密度 が 高い 製品 で ある べき です.通常,ドア は 防風 ドア を 採用 し て い ます.閉ざさ れ た 時 は,空気 の 漏れ を 防ぐ ため に ドア フレーム に しっかり 収め られ ます.窓があるなら照明を確保するだけでなく,熱の伝達や汚染物質の侵入を防ぐことができる. ドアと窓の開口方向は,クリーンルームの空気流の組織を乱さないようにする必要があります.例えば,ドアを開けるときに,多くの外部汚染空気がクリーンルームに入らないように,ドアがより高い圧力の側に向かって開く必要があります.. IV. クリーンルームのための空気浄化システム基準 A. 空気供給と排気   クリーンルームは,生産プロセスと清潔性要件に応じて,適正な空気供給と排気システムで設計されるべきです.空気供給量は,指定された時間内に室内の空気を完全に交換できるようにする必要があります.一般に清潔度レベルと部屋の容量に応じて計算されます.例えば,高い清潔度要求のある薬剤補給剤粉砕室では,空気供給量は1時間あたり [X] 回以上の換気速度を満たす必要がある.. 排気システムは,生産過程で発生する塵,臭い,有害なガスを迅速に排出できるようにする必要があります.揮発性有機溶媒を使用する領域では,排気システムは爆発防止機能も備える. B. 空気の過濾   空気 フィルタリング は 清潔 室 の 空気 浄化 の 中核 的 な 部分 です.通常 は,初級 フィルター,中級 効果 フィルター,高 効果 フィルター の 組み合わせ が 用い られ ます.主なフィルターは主に大粒粉をフィルターします中程度の効率のフィルターは中程度の汚染物質をさらにフィルターし,高効率のフィルターは微粒子や微生物を除去します. 高効率のフィルターの選択は,クリーンルームの清潔度のレベルに応じて決定されるべきです.H13 または H14 グレードの高効率フィルタが通常必要である0.3μm の粒子のフィルタリング効率は 99.95%~99.995% に達する. V. 清潔室 の 温度,湿度,圧力 制御 基準 A. 温度 と 湿度   過剰な高温は,一部の補助剤の劣化を引き起こす可能性があります. 例えば,温度に敏感なジェルのような補助物質は,高温で元の物理的および化学的性質を失う可能性があります.. 湿度は通常45%~65%で制御されます.湿度が高すぎると微生物が増殖しやすいが,湿度が低すぎると静電が発生します.生産作業と補助物質の質に影響を与える. B. 圧力   クリーンルームは,外部から汚染された空気が侵入するのを防ぐために一定の正圧を維持する必要があります.清潔度が異なる部屋間の圧力差は,一般的に5〜10Paです.例えば,補給剤のバッチングルーム (より高い清潔度) と廊下 (より低い清潔度) の間では,パッティングルームの圧力は,パッティングルームに空気が流入しないように,廊下よりも高くなければならない.. 清潔室の照明と電気基準 A. 照明   クリーンルーム の 照明 は 均一 で 明るい で 輝く もの で は あり ませ ん.通常,クリーン な 投光 ランプ や LED ランプ が 用い られ,照明 は 生産 作業 の 必要 に 応じ て いる べき です..薬剤補給剤の検査台など,細工作業領域では,補給物質の外観と質を検査者が正確に観察できるように,照明は300〜500ルクスの範囲に達する.. ランプの内部に塵が侵入するのを防止し,清掃と保守を容易にするため,ランプは密閉設計でなければならない. B.電気機器   クリーンルームの電気機器には 爆発 防塵 静止機能があるべきですすべてのワイヤーとケーブルは,空気にさらされるのを避けるためにパイプを通して隠された方法で敷く必要があります粉塵の蓄積や損傷を防ぐため 緊急用照明装置を設置し,突然の停電の場合,安全な人員避難と重要な機器の緊急操作を保証する.緊急照明の時間は通常30分未満ではありません.. 清潔室における水供給,排水,衛生施設に関する基準 A. 水供給と排水   クリーンルーム の 給水 管 と 下水管 は,高品質 の ステンレス スチール や プラスチック 管 で 作ら れ て 腐食 や 漏れ を 防ぐ べき です.水道管は,清潔室に水中の汚れが侵入するのを防ぐためにフィルタリング装置を装備する必要があります.. 排水システムは,排水管を通って臭いや微生物がクリーンルームに入ることを防ぐために,合理的な水密封と罠を備えて設計されるべきです.清潔性要求のある排水のために排水する前に,対応する水質基準を満たすように処理する必要があります. B. 衛生施設   清潔室 に 人工 作業 が ある 場合,洗濯 室,洗面台,トイレ の よう な 衛生 的 な 施設 が 設置 さ れる べき です.衣装室は 清潔と不清の領域に分かれなければならない.クリーンルームに入る前に スタッフは 衣装室で クリーンな服を着替えるべきです洗手や消毒などの操作を行い,外部の汚染物質がクリーンルームに入らないようにします. 第8回 結論   薬剤補給剤の清掃室の建設は,様々な要因を包括的に考慮する必要がある体系的なプロジェクトです. 業界での長年の経験と専門技術により,広州 クリーンルーム 建設株式会社., Ltd.は,医薬品補助剤の製造者に高水準のクリーンルームの建設ソリューションと浄化機器を提供することができます.医薬品補助物質の生産環境の清潔さと安全性を確保し,医薬品の品質を保障する.  

専門的な広州クリーンルーム建設株式会社として,研究室のための高品質の浄化機器の作成に専念しています今日ご紹介したいのは 精巧に開発された 研究室用ファイルキャビネットです I. 耐久性 の 優れた 材料   ファイルキャビネットの耐久性に高い要求を課しています.広州クリーンルーム・コンストラクション・コープが製造したファイルキャビネット., Ltd.は,高品質の冷物製の鋼板から作られています.優れた圧縮と変形防止能力を備えたキャビネット実験報告や研究文献や 長期間のアーカイブ資料などですファイルキャビネットは,歪んだキャビネットドアや沈んだキャビネットなどの問題なく,それらを安定して支えることができます.長期にわたる使用の安定性を確保し,データを信頼できる場所に保管します II. 塵と湿度から守るための正確な設計   実験室内の塵や湿気がファイルキャビネットに浸透すると,貴重な材料を簡単に損傷します. 広州クリーンルーム建設株式会社のファイルキャビネットはユニークなデザインです.キャビネット ドア と キャビネット 本体 の 間 に しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり しっかり し外部の塵粒子が入り込まないように 防護スーツのように湿度防止の足パッドは,キャビネットの下部に設置され,地面の湿度を隔離し,内部空間を乾くようにします.南部で梅雨の季節か 湿度が高い環境でも 文書や材料は 乾燥し きれいに保たれ 粉末の侵食から守れます 効率的な貯蔵のための合理的な配置   研究室内の様々な種類の文書の保管ニーズを満たすために,私たちのファイルキャビネットの内部は科学的で合理的な方法で設計されています.材料のサイズと厚さに応じて柔軟にスペースを調整することができますA4 サイズの 普通の 文書,大型 の 図形,サンプル アルバム など は すべて 適当な 場所 を 見つけ ます.また,小さな 引き出し は,紙具 を 保管 する ため に 慎重 に 設計 さ れ て い ます.,素材を参照するときにそれらを拾うのに便利で,データ回収と使用の効率を大幅に向上します. IV. 機密を保てるための安全保護   実験室の文書には,公表されていない科学研究結果や機密データなどの重要な機密情報が含まれていますので,安全に関する問題は無視することはできません.広州クリーンルーム建設のファイルキャビネット., Ltd.は高度なロックシステムで装備されています. 高強度な防盗ロックがパスワード保護機能と組み合わせられ, 権限のある職員だけがそれを開くことができます.文書の盗難や悪意のある改ざんを効果的に防止する知的財産権と実験データのセキュリティを全面的に保護し 心配することなくご利用いただけます V. エレガント で 環境 に 合致 する   ファイルキャビネットの外観のデザインにも注目しています シンプルでスムーズなラインや クラシックで多彩な色簡単に様々な実験室の装飾スタイルに組み込まれます現代のミニマリスト様式であれ 厳格な産業様式であれ 広州クリーンルーム建設株式会社のファイルキャビネットは 完璧に補完できます実験室の実用性を向上させながら専門的なエステティックな雰囲気を整えることもできます   広州クリーンルーム建設株式会社 の 研究室 ファイル キャビネット を 選ぶ と は,専門性,品質,安心 を 選ぶ こと です.詳細に専念して,私たちは,すべての研究室に最も適切な文書管理ソリューションを作成することにコミットしています.広州 クリーンルーム 建設株式会社., Ltd.は,効率的な実験室の運営のためのあなたの信頼できるアシスタントになりたいです!  

顕微鏡の世界を探求する要塞であるPCR実験室には,しばしば見過ごされる要素がありますが,重要な役割を果たします.プロの広州クリーンルーム建設会社として今日PCR実験室の 観察窓の謎を解き明かします I. 光学 透明性: 顕微鏡 の 謎 を 解明 する   PCR実験室の観察窓は 細心の注意を払って 設計されたもので 光の伝達率が高い 特別なガラスで出来ていますこのガラス は 精巧 な 光学 的 磨き や 塗装 プロセス に 服する光の折りたたみや反射の損失を最小限に抑え,実験室の外側の人たちが,実験室内の主要な操作手順を明確に現実的に観察できるようにします.PCR増幅など試料の積載段階であろうと 設備の動作状態であろうと すべては観察窓を通してはっきりと見ることができますこれは実験のリアルタイムモニタリングと品質管理のための直感的な視点を提供します実験者の"X線目"を装備して 実験の正確な決定を 容易にするようなものです II. 密封 さ れ た 保護:実験 の 純粋 な 土地 を 守る   PCR実験は環境清潔性について非常に高い要求事項があります 外部汚染の痕跡さえも実験結果に偏差をもたらす可能性があります広州クリーンルーム建設の展望窓窓枠と壁の間に高性能のシールゴムストライプが使用されています.独自の組み込み式設置プロセスと組み合わせた実験室内には 塵や微生物やエアロゾールなどの 汚染物質が 効果的に入らないようにします 同時に実験室の内部環境が安定した温度を維持することを保証します適正な条件下で貴重な実験サンプルを検査し,すべての実験の精度を保証します. 特別労働条件への対応   時々,実験室は,実験中に器具や機器のわずかな振動や圧力変動など,予期せぬ状況に直面することがあります.観察窓はこれらの要因を完全に考慮します高強度 アルミ合金製の窓フレームは 選択され 特殊な強化処理を受け 優れた地震と圧縮耐性を備えています日常使用中にしっかりと立っていられる事故による衝突でもガラスの整合性を保証し,破裂や噴出が人材や実験者に二次的な損傷を及ぼすのを防ぎます.実験室の安全な操作を護衛する. 人 を 中心 に する デザイン: 異なった 必要 に 応える   異なるPCR実験室の配置と使用習慣が異なります 広州クリーンルーム建設株式会社観察窓の設計に 人を中心とした多くの考慮事項を組み込んだ観測窓の大きさと形は,実験室の実際のスペースに応じてカスタマイズできます.長くて狭い廊下の スタイルのレイアウトや 広範囲の集中的な観測エリアの計画ですさらに,窓の枠の縁と角は,偶然の衝突や人材の怪我を避けるために丸められています.これらの詳細は,ユーザーに対する私たちの配慮を示しています.研究室での快適な体験のための追加ボーナスです.   広州クリーンルーム・コンストラクション株式会社 (株) の PCR 研究室の観測窓を選択することは,専門性,信頼性,配慮を選択することを意味します.業界での経験と 精巧な職人技でPCR実験室の観測窓を最高品質で 作ることにコミットし 研究者が顕微鏡分野での探求を続けるのを助けていますPCR検査室の観察窓に興味があるなら広州クリーンルーム建設株式会社 実験室建設の旅であなたのパートナーになりたいです!