logo
事件
家へ >

Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. 企業訴訟

最近の会社事件について バイオ医薬品 ワークショップ プロジェクトの品質管理: 医薬品の安全のための堅牢な防衛

バイオ医薬品 ワークショップ プロジェクトの品質管理: 医薬品の安全のための堅牢な防衛

バイオ医薬品の分野では,ワークショッププロジェクトの質は,医薬品の安全性と有効性と直接関係しています.業界に深く関わっていますバイオ医薬品ワークショッププロジェクトにおける品質管理の堅牢な基盤を構築し,医薬品生産の支援を提供するために,専門的な能力を活用します. I. 品質管理プロセスの全体的な配置 (I) 制御の準備: 行動する前に計画 データ収集は基礎です 規制基準,設計図,機器パラメータなどを徹底的に整理します生物医薬品ワークショッププロジェクトに関与し,品質管理が規制に基づいていることを確保する独占的な制御計画を策定し,清潔さ,不妊環境等に関するバイオ医薬品の特殊要件と組み合わせた品質目標と制御点を明確にする.品質管理システムを確立する厳格な品質保証ネットワークを構築する.プロジェクトに関与するすべての人に品質基準と責任について明確にするために,制御の開示を行う.品質に関する合意を得るために (II) 建設前: 多次元予備制御 バイオ医薬品工場の建設に経験のあるスクリーンスタッフ品質意識と実用的な運用能力を向上させるための専門訓練を実施する材料や設備を厳格にチェックします 基本材料から空気管まで 浄化装置までバイオ医薬品の清潔性と不妊性の品質要件を満たすことを確保するバイオ医薬品ワークショップの浄化技術やパイプラインのレイアウトなどの複雑な技術的なリンクでは,建設技術計画を最適化するために専門家のデモを組織する計画前制御は,プロセスを精製し,建設の堅牢な枠組みを構築するために,建設プロセスと品質検査ノードを詳細に計画します.環境対策は無視できない施工環境の清掃,防塵等のための対策を事前に計画し,施工環境の汚染がワークショップの後の清潔さに影響することを避ける. (III) 建設中: ダイナミックな品質保護 パトロール検査と特別検査の組み合わせを採用し,エアダクト加工,設置,浄化設備の稼働誤差が発見されると すぐに修正し 定期的に質の高い会議を開き 建設チームや監督チームや 技術スタッフを集めて品質条件を報告する欠陥管理メカニズムを確立する.適切なタイミングで記録し,質の危険や施工の抜け穴を記録し, 閉鎖ループの解決が達成されるまで追跡する建設品質データと修正状況を正確に記録し,品質の追跡性や後続的な承認を強く支持する. (IV) 完成 段階: 最後の 防衛 線 を 築く 自認は厳格で細かい バイオ医薬品工場の品質基準に従ってプロジェクト品質が基準を満たしていることを確認するために,気道空気漏れ量試験と清潔度検出などの主要な指標を1つずつ検証する.薬物監督部門と顧客による受付など,外部受付に積極的に協力する.データを事前に整理し,問題を取り除くことで,受け入れが順調に進められるようにします完成の配送は詳細に注意を払い,プロジェクトのデータ移転,運用訓練などで良い仕事をします.バイオ製薬企業が安心して 無事に受け取り 生産を開始できるように同時に,データの収集を継続的に改善し,後のプロジェクトレビューと品質向上のために完全なデータを保持します. II.品質管理プロセスにおける強力な実行 - 空気管路プロジェクトを例として バイオ医薬品のワークショップでは,空気管システムが清潔な環境を作る上で不可欠です. 会社は,空気管プロジェクトを取り巻く厳格な品質管理チェーンを構築しました. 空気管処理検査: 空気管が定期的に形成され,後の品質の基礎を築くために,ブランキングの精度とノッチの質を厳格に制御します. 空気管の清掃検査: バイオ医薬品の清潔性要件を遵守し,オイルの汚れや汚れを除去するために専門的な清掃プロセスを採用する.そして空気流を汚染しないように清掃後に空気管の内壁の清潔さをチェック. 空気管の粘着物検査: 密封剤の均一性と密着性に注意して,空気の漏れがワークショップの清潔さに影響を及ぼすのを防ぎます.堅固な密封線を構築するために,粘着品質のセクションをセクションで検査. 配送時に空気管の受領が完了: 仕様,量を確認し,再測定 次元偏差. 光漏れ検出と組み合わせ,不合格の空気管が建設リンクに入るのを防ぐために,損傷や漏れ点の空気管をチェックする.. 空気管の空気漏れ体積試験: バイオ医薬品ワークショップの運用条件をシミュレートし,空気管の空気漏れを正確に検知し,清潔な空気流の安定した供給を確保する.   広州クリーンルーム建設株式会社生物医薬品ワークショッププロジェクトに信頼性の高い品質基盤を確立しましたバイオ医薬品産業の発展に追いつき 品質管理モデルを繰り返す医薬品の品質の安全性を保障し,医薬品産業の高品質な発展を促進することに より貢献する.バイオ医薬品の工場を 医薬品の安全のための 堅牢な要塞にします  
2025-06-11
もっと読む
最近の会社事件について バイオ医薬品のクリーンルーム工学における換気と排気システム

バイオ医薬品のクリーンルーム工学における換気と排気システム

実験室の換気・排気システムの設計と規格 I. 実験室の換気・排気システムの定義 The ventilation and exhaust system in biopharmaceutical cleanroom engineering refers to a scientifically designed airflow organization and pressure control system that ensures indoor air quality meets cleanliness requirements汚染物質の拡散を制御し,圧力差グラデーションを維持し,スタッフの安全を確保し,実験環境を安定させる.国際標準 ISO 14644-1 と WHO GMP 要求に従ってシステムでは,方向性空気の流れ (クリーンエリアから汚染されたエリアへ) と毎時間空気の変化 (ACH) の正確な制御を実現する必要があります. II. システム構成要素と主要技術 1. 空気供給システム:HEPA (EN 1822規格に準拠する高効率粒子空気フィルター) またはULPAフィルターを使用し,過濾効率が99.99%を超えなければならない (0.3μmの粒子).2排気システム:生物安全研究室 (BSL-2/3レベル) では,NSF/ANSI 49 規格に準拠する BIBO (バッグイン/バッグアウト) フィルターと化学消毒装置を設置する必要があります.3空気流の組織: 片方向 (ラミナー) または非片方向 (渦巻き) の空気流設計を使用し,クリーンエリアの空気速は通常0.45±0.1 m/s (ISO 14644-3) である.4圧力制御: ダイナミックな圧力差調整のために VAV (変容気体積) バルブを使用し,隣接ゾーン圧力差 ≥5 Pa (EU GMP 附属書1) III 国際規格及び設計ガイドライン • ASHRAE 110-2016 (米国): 換気システムのための性能試験方法を指定します.薬剤製造環境における不妊薬の圧力差と空気変化の要件を定義する.• 中国 GB 50457-2019: 製薬産業のクリーンルームの設計基準.• キーパラメーター: 生物安全キャビネットの排気は独立して構成されなければなりません.排気管の負圧 ≥-250 Pa (CDC/NIH 微生物実験室における生物安全). IV.特殊用途に関する要件 1高強度薬剤生産地域:排気空気は2段階のHEPA過濾 (EU GMP付録3) を受けなければならない.2ウイルス処理ラボ:排気システムは,内部漏れ検出装置を備える必要がある (ISO 14644-3 附属書 B).3エネルギー効率の良い設計:熱回収装置を使用する場合,交叉汚染のリスクを排除する必要があります (ASHRAE 170-2017).
2025-06-11
もっと読む
最近の会社事件について バイオ医薬品のクリーンルーム工学用ラボ家具

バイオ医薬品のクリーンルーム工学用ラボ家具

バイオ医薬品クリーンルームエンジニアリング用実験用家具の定義バイオ医薬品クリーンルームエンジニアリング用実験用家具とは、バイオ医薬品の製造、研究、品質管理において、清浄度、耐腐食性、滅菌性に関する厳しい要件を満たす、クリーン環境向けに設計された特殊な家具を指します。このような家具は通常、ステンレス鋼やエポキシ樹脂などの材料で作られており、清掃が容易で、防塵性、抗菌性を備えています。 2. 主なタイプと特徴 1. クリーンルーム実験台:無菌操作のための局所的なクリーン環境を提供します。 2. バイオセーフティキャビネット:オペレーターと環境をバイオハザードから保護します。 3. クリーン ルームパス4. クリーン ルームパス5. クリーン ルームパスボックス: さまざまな清浄度ゾーン間で材料を安全に移動できます。3. 設計基準と要件 バイオ医薬品クリーンルームエンジニアリング用実験用家具は、以下の国際規格に準拠する必要があります。 · FDA 21 CFR Part 11 電子記録と電子署名· FDA 21 CFR Part 11 電子記録と電子署名· FDA 21 CFR Part 11 電子記録と電子署名有害医薬品の取り扱いに関する基準· FDA 21 CFR Part 11 電子記録と電子署名· FDA 21 CFR Part 11 電子記録と電子署名。4. 材料の選択 1. ステンレス鋼:304または316Lステンレス鋼、耐腐食性で清掃が容易。 2. エポキシ樹脂:シームレスで耐薬品性。 3. 強化ガラス:観察窓やバリアに使用。 4. 特殊コーティング:抗菌および帯電防止コーティング。 5. 設置とメンテナンス 1. 設置はクリーンルーム条件下で行う必要があります。 2. 定期的な清掃と消毒。 3. シーリングの完全性と気流パターンの定期的なチェック。 4. 使用頻度に基づくフィルター交換。 広州クリーンルーム建設有限公司
2025-06-11
もっと読む
最近の会社事件について 囲まれた構造とは何ですか?

囲まれた構造とは何ですか?

広州クリーンルーム建設株式会社 1、閉ざされた構造の定義 閉ざされた構造は,クリーンルームおよび浄化技術アプリケーションにおける制御環境と外部の環境を分離する物理的障壁を指します.これらの構造は,温度を含む特定の環境条件を維持するように設計されています湿度,気圧,粒子濃度 2│ 鍵となる成分 浄化技術における閉ざされた構造の主要な構成要素は以下のとおりである. 構成要素 機能 材料 壁 主要分離壁 シンドウィッチパネル,鋼,ガラス 上限 空気配送と照明支援 孔付きパネル,HEPAフィルター 床 負荷負荷と清掃可能性 エポキシ,PVC,高層地板 ドアと窓 隔離を維持しながらアクセス 密封器具を装着した防空設計 3、国際基準 クリーンルームでの閉鎖構造は,以下を含む様々な国際基準を満たす必要があります. ISO 14644-1: 空気の清潔性の分類 ISO 14644-4: 設計,建設,開始 EU GMP 付録 1: 滅菌薬剤の製造 FDA 工業向けガイドライン: 滅菌薬剤 4、設計上の考慮事項 効果的な閉ざされた構造のための主要な設計要因には,以下のものが含まれる. 汚染を防ぐための空気密度 清掃剤との材料互換性 圧力差で構造の整合性 将来の拡張のためのモジュール化 HVACシステムとの統合 5浄化工学における重要性 浄化技術会社のオーナーとして 閉じられた構造は 制御された環境システムの基礎です クリーンルームのエネルギー効率 長期維持費 環境パラメータの一貫性 規制要件の遵守 製品品質とプロセス信頼性  
2025-06-09
もっと読む
最近の会社事件について 床工学への紹介

床工学への紹介

清潔室工学における重要な要素 床工学の定義床工学とは,コンクリートベース処理などの技術を含む,建物の床を設計,建設,維持する体系的なプロセスを指します.耐磨層の設置ISO 9001:2015 品質管理システム規格によると,床工学は機能性,耐久性,安全性という3つの基本基準を満たさなければなりません. クリーンルーム エンジニアリングにおける特殊要件クリーンルーム工学 (ISO 14644-1規格参照) では,床には以下の点が必要です.• 粉塵のない物体 (FS209E規格に準拠)• 化学腐食耐性 (ASTM D1308 に基づいて試験)● 導電性/反静的機能 (IEC 61340-5-1 規格による) ミャンマー市場における応用特性ミャンマーの暑くて湿った気候 (平均湿度>80%) に応じて,ドイツ標準DIN 18560に基づく床の施工技術を採用しています.(1) 湿度防止処理 (厚さ ≥0.2mm)(2) 高温耐性エポキシ塗料 (50°Cまで耐える)(3) 菌類と抗菌添加物 (ISO 22196規格に準拠する) プロジェクト受理基準国際的な三重承認基準を厳格に遵守する:• 平らさ (3m の直線の下の隙間 ≤2mm)圧縮強度 (EN 13892 規格によると≥ 25MPa)• 清潔さ (粒子の数える方法,ISO 14644-3)  
2025-06-09
もっと読む
最近の会社事件について バイオ医薬品工場の電気システム工学 - 強力な電流配電装置

バイオ医薬品工場の電気システム工学 - 強力な電流配電装置

バイオ医薬品業界では,高電流の電源配送設備が安定した生産作業を保証するための重要な骨組みとして機能しています.薬剤製造の質と効率に直接影響するバイオ製薬工場は,他の産業シナリオと比較して,電源配送機器により厳しい要求を課しており,高負荷,長期間の運用と安定性の両方を要求しています.安全な電源バイオ医薬品のワークショップにおける高電流電源配送機器の革新と開発について詳しく説明します. I. インテリジェントモニタリング: 電源配送設備の"視覚と聴覚" 電力配送設備のインテリジェントモニタリングシステムは,IoTとエッジコンピューティング技術を通じて精密な電力センサーネットワークを確立します.MEMS センサーは,基本的な電源パラメータ (電圧) を収集するだけでなく,部分放電検出により,早期の故障信号 (例えば,隔熱老化,不適切な接触) を検出する.エッジコンピューティングユニットによる予備分析後5Gネットワークを通じてミリ秒で中央制御システムに異常データが送信されます.   1テクノロジー・コア: デジタルツイン技術は,リアルタイム機器操作をシミュレートするために,可視化監視プラットフォームで使用されています. 2申し込みケース生物製薬会社がこのシステムで トランスフォーマーで 0.5°Cの異常温度上昇を検知し 72時間前に早期警告を誘発し 冷却扇の故障を特定しました設備の損傷や生産停止を回避する直接的な経済的損失削減が200万円を超えた. 3データの正確性: システムはミリ秒レベルのデータ送信と 1%未満のパラメータモニタリング精度を達成します. 動的規制:電源の"適応エンジン" 3年間の生産データを分析することで 機械の動きを制御するシステムでは,異なるプロセスにおける電力需要曲線を正確に予測します..   1階層的な電源: ワクチン発酵段階では,システムでは,コア機器 (動かすモーター,温度制御システム) が,非重要な機器を動的に調整している間 (e照明) の電力を70%まで 2エネルギー効率に関するデータ: このシステムをインスリン生産工場に導入した後,ピーク電力利用量は40%増加し,エネルギー消費量は32%減少しました 3通信技術: 電源線キャリア通信は,装置間コマンド伝送遅延 < 10 ms を確保し,スムーズな協調操作を可能にします. 冗長な設計:生産継続のための"二重保険" 冗長な設計では,二重電源+二重回路+二重モジュールという3段階の保護システムを採用している.   1電力源の冗長性: 静的転送スイッチ (STS) 技術は,精密機器の 10 ms 停電限界よりもはるかに低い 4 ms で二重電源のスイッチを可能にします. COVID-19 ワクチンワークショップでは,メイングリッドが電圧低下を経験したとき,バックアップディーゼル発電機とUPSシステムはシームレスに引き継ぎました-80°Cの超低温冷蔵庫の継続的な運用を保証し,ワクチンの貯蔵液に3千万円の失敗を防ぐ. 2構成要素の冗長性: 主要な部品 (例えば,断路器,トランスフォーマー) は,N+1冗長性を採用します.モノクローナル抗体生産基地の冗長システム 雷によるトランスフォーマー故障後に即座に起動生産に影響を及ぼさない 3緊急支援: 独立系ディーゼル発電機システムは,極端な状況で重要な機器に最大8時間の電力を供給します. IV 統合建築:空間と管理の二重最適化 モジュール式統合設計により,従来の50m2の電力配送エリアの面積は28m2に縮小される (スペース節約44%).   1設備の効率性: 標準化されたレール設置により,単一配送キャビネットの交換時間が8時間から2時間短縮されます. 2デジタルマネジメント:中央システムは,OPC UAプロトコルを通じて 300以上のデバイスを制御し,モバイルベースのパラメータ設定と障害診断を可能にします.メンテナンスの労働費を35%削減し,応答時間を120分から15分に短縮しました. 3仮想運用: デジタルモデル テスト前のインストールプロセス,現場デバッグ時間を60%短縮 V.グリーンエネルギー節約:持続可能な開発の"新しいエンジン" 省エネ技術は ハードウェアの革新とソフトウェアの最適化を組み合わせます   1ハードウェアのアップグレード: 無形合金トランスフォーマーでは,従来のシリコン鋼トランスフォーマーの無負荷損失を1/3まで削減し,バイオ酵素製剤工場では年間50万kWh以上節約できます. 2ソフトウェアの最適化: インテリジェントなエネルギー効率管理システムは,機械学習を使用して,歴史的なデータを分析し,電力供給戦略を最適化し,年間電気コストを800円削減します.生産ワークショップの炭素排出量は12%. 3ハーモニック制御: 活性電源フィルター (APF) は,調和歪みを < 5% に削減し,敏感な機器を保護し,電源品質を改善します.  
2025-06-09
もっと読む
最近の会社事件について バイオ医薬品 ワークショップ エンジニアリングの電気システム - 冷蔵庫グループシステム

バイオ医薬品 ワークショップ エンジニアリングの電気システム - 冷蔵庫グループシステム

生物医薬品のワークショップでは 冷蔵庫グループシステムが 人間の体内の温度調節システムと同じくらい生命維持に不可欠ですバイオ医薬品の製造過程には,温度や湿度などの環境条件に対する非常に厳しい要求があります冷蔵庫グループシステムは,安定した生産環境を確保し,医薬品の品質と安全性を保証する重要な任務を担っています.温度制御が不適切である場合薬剤の有効成分が不活性になり,微生物の培養環境が損傷し,薬剤の有効性に影響を与える可能性があります.薬のバッチを全て廃棄することにも繋がるかもしれません巨大な損失をもたらしました I. 冷蔵庫グループシステムの構成 (I) 冷却装置:冷却装置の核心 冷却装置は冷却ステーショングループシステムの"心臓"とみなすことができます.圧縮,凝縮,絞め込み,蒸発を含む一連の冷却サイクルを通じて,冷却装置は冷却装置の冷却装置として機能します.低温および低圧冷却ガスを高温および高圧ガスに圧縮する蒸発器では,冷却された水の熱を吸収します. 蒸発器では,冷却された水の熱を吸収します.,生物医薬品のワークショップでは,冷却水の温度を低くして,ワークショップに"冷却"をもたらします.遠心冷却装置は,大きな冷却容量と高効率のために一般的に使用されています.大量生産における冷却容量の高い需要を満たす. (II) パンプ:循環の原動力 ポンプ は 冷却 ステーション の グループ システム の "血管" の よう に あり,冷却 水 と 冷却 水 を システム 内 に 循環 する よう 押し 出す こと に 責任 を 持つ.冷却水ポンプは,低温冷却水を冷却を必要とするワークショップの様々なエリアに運びます熱を吸収し温度を上昇した後,冷却装置の蒸発器に戻して冷却されます.冷却水ポンプは,冷却タワーに冷却水を冷却タンクから冷却タワーに輸送し,熱を散布し,温度を下げます現在,変頻ポンプはバイオ医薬品ワークショップで広く使用されています.自動で回転速度を調整することができます システムの負荷に応じて精密に水流を制御し,システムの安定した動作を保証します. (III) 冷却塔: 主要な散熱装置 冷却塔は,冷却ステーショングループシステムの"熱消散マスター"と呼ばれます.それらの主な機能は,冷却水によって運ばれる熱を大気中に消散することです.冷却水の温度を下げるバイオ医薬品のワークショップでは,反流冷却塔がしばしば使用されます.彼らは,効率的な熱消散を達成するために,接触面積と時間を増加するために,空気と水の反流を利用します.同時に,冷却塔はインテリジェント制御システムで装備されています.扇風機の回転速度を環境温度と冷却水の温度に応じて自動的に調整できる熱消耗効果を保証し,同時に電力を節約する. II 冷却ステーショングループシステムの動作メカニズム (I) 知的グループ制御技術:システムの"スマートな脳" インテリジェントグループ制御技術は 冷蔵庫グループシステムに"インテリジェンス"を与え,システム全体の"脳"として機能します.湿度センサーを通じてリアルタイムで作業場の冷却負荷,冷却装置,ポンプ,冷却塔などの設備の動作パラメータを把握します.分析と処理のための高度なアルゴリズムを使用例えば,ワークショップの冷却負荷が減ると,インテリジェントグループ制御システムは,自動で動作する冷却装置の数を削減し,ポンプと冷却塔の扇風機の回転速度を下げる.低温冷蔵庫の冷蔵庫は,冷蔵庫の冷蔵庫の冷蔵庫の冷蔵庫の冷蔵庫の冷蔵庫の冷蔵庫です. (II) 負荷規制戦略: 要求に正確に適応する バイオ医薬品のワークショップでは,異なる生産プロセスの冷却負荷の要件が大きく変動します.冷蔵庫グループシステムは,これらの変化に正確に適応するために柔軟な負荷調整戦略を採用します.冷却装置は,多段階のエネルギー調節機能を持ち,冷却負荷の大きさに応じて冷却出力量を自動的に調整することができます.ポンプと冷却塔の扇風機は,冷却負荷とダイナミックなマッチングを達成するために変数周波数速度調節を通じて流量と空気容量を変更することもできます例えば,高温制御と高冷却負荷の要求がある薬剤発酵段階では,システムは全容量で動作します.薬の包装段階では,冷却負荷需要が小さいとき,システムはエネルギー消費を減らすことで自動的に動作します. III.冷蔵庫グループシステムの革新的な技術的応用 (I) 物事のインターネット (IoT) 技術:遠隔監視と管理を達成する IoT技術により 冷蔵庫グループシステムは 遠隔監視と管理の新しい時代に入りました 機器にインテリジェントセンサーと通信モジュールを設置することで機器の動作データはクラウドプラットフォームにリアルタイムでアップロードされます管理者は,携帯電話やコンピュータなどの端末を通じて,いつでもどこでもシステムの動作状態を閲覧し,遠隔操作をすることができます.そして故障アラームを間に合うように処理します管理の効率を向上させるだけでなく,設備の故障を事前に予測し,予防的な保守を容易にし,ダウンタイムを短縮します. (II) ビッグデータ分析と予測保守: 設備の安定した運用を確保する 冷却ステーショングループシステムにおけるビッグデータ分析技術の適用は,設備の安定した運用を保障します. The system collects a large amount of historical operation data of the equipment and uses big data analysis algorithms to uncover the patterns behind the data and establish equipment performance modelsリアルタイムデータとモデルの予測値を比較することで,設備の潜在的な故障リスクは事前に検出され,予防的な保守を調整することができます.,あるポンプのベアリングが1週間以内に故障すると予測されている場合,突然の故障による生産中断を避けるために,保守と交換を事前に安排することができます. IV 冷蔵庫グループシステムの利点 (I) 高効率と省エネ:運用コスト削減 智能的なグループ制御技術,負荷制御戦略,省エネ機器伝統的な冷却システムと比較して,エネルギー消費量の30%~50%を節約できます.バイオ医薬品の大きなワークショップを例に長期的に見ると 経済的な利益は 驚くほど大きいのです (II) 精度の高い温度制御: 薬の品質を保証する 生物製薬工場の生命線は 精密な温度制御であり 冷蔵庫グループシステムが この点において 優れた業績を上げています±0 の範囲内でワークショップの温度を制御することができますワクチンの製造過程で,この薬剤は,温度と湿度を正確に制御することで,ワクチンの活性と安定性が保証されます.医薬品の品質と安全性を向上させる. V.冷蔵庫グループシステムの保守と管理の主要なポイント (I) 定期的な検査と保守: 機器の寿命の延長 定期的な検査と保守は,冷却ステーショングループシステムの長期的安定な運用を保証し,設備の寿命を延長するための鍵です.メンテナンスのスタッフは,冷却装置などの設備を徹底的に検査する必要があります.設備の外観,動作パラメータ,接続部品を含む,指定された検査サイクルに従って,ポンプ,冷却塔.定期 的 に 潤滑 油 を 装備 器 に 加える一般的に,冷却装置は四半期に1回全面的な保守が行われます.ポンプと冷却塔は月に一度 検査と保守が行われます. (II) 欠陥 の 診断 と 問題 解決: 生産 を 迅速 に 回復 する 冷却ステーショングループシステムに故障が発生した場合,迅速かつ正確な故障診断と故障排除が非常に重要です.メンテナンスのスタッフは,機器の内蔵故障診断システムに頼るポンプモーターの過負荷や冷却塔の扇風機の故障などの一般的な故障に対して,交換・修理の準備を要する複雑な欠陥の場合製造者からの技術サポートは,可能な限り早くシステムの正常な動作を回復し,生産への影響を最小限に抑えるために,間に合う方法で連絡する必要があります..  
2025-06-09
もっと読む
最近の会社事件について バイオ医薬品 ワークショップのためのインテリジェントエネルギーモニタリングシステム:電気制御のインテリジェントDNAの再構築

バイオ医薬品 ワークショップのためのインテリジェントエネルギーモニタリングシステム:電気制御のインテリジェントDNAの再構築

生物製薬 工場 の 精密 操作 に は,電気 システム が 電力 源 だけ で なく,無 菌 生産 の "神経 センター" も です.クリーンゾーンにおけるマイクロアンプレベルの漏洩モニタリングまで,エネルギー効率とインテリジェント制御の精度は,GMP遵守と生産コストを直接決定します.広州クリーンルーム建設株式会社インテリジェントエネルギーモニタリングシステム"リアルタイム・デジタル・ツイン+アダプティブ・コントロール+リモート操作"の3対1のアーキテクチャを搭載し,バイオ医薬品のワークショップのためのコンパイルな電気エコシステム. I.バイオ医薬品電気システムの3つの主要な痛みを再構築する 1エネルギーブラックホールとコンプライアンスの赤線との対立 凍結乾燥および滅菌装置は,ワークショップのエネルギー消費量の65%を占めています.従来の電源配送システムは,プロセス負荷に動的に対応できず,エネルギー廃棄の15~20%を. FDA 21 CFR Part 11では,重要なエネルギーデータの追跡が求められていますが,手動計の読み取りは最大8%の誤差率があり,リアルタイム監査要件を満たしていません. 2. 隔離された機器と遅延欠陥応答 トランスフォーマー,UPS,エアコンなどの電気装置は 異常を検出するのに平均2時間の遅延で 独立して動作します クリーンゾーンにおける爆発防止電気システムの隠された故障 (例えば,隔熱老化,調和汚染) は,安全リスクの連続を引き起こす可能性があります. 3国境を越えた運営と地方規制の課題 海外のプロジェクトは,異なる電圧規格 (EU 230V/50Hz,北米 480V/60Hz) に適応しなければならないが,伝統的な制御システムは互換性が低い. GMP や OSHA などの規制では,電気安全パラメータのリアルタイムモニタリング (例えば,接地抵抗 ≤1Ω,漏れ対策時間 ≤0.1s) に厳格な要件を課しています. II. インテリジェント システムの 3 つの主要な技術革新 "フルタイム・ドメイン・デジタル・ツイン" "体験制御"から"デジタル予測" ▶ ミリ秒 レベル の データ 取得 ネットワーク 展開するLoRaWAN 無線センサー(精度:電圧 ±0.5%,電流 ±0.2%) 電力配給室,クリーンゾーン,プロセス機器の3つのノードレベルをカバーする. エッジコンピューティングゲートウェイは,内部でデータをリアルタイムで解析し,クラウドベースのデジタルツインプラットフォームにアップロードし,ワークショップの電気システムの3Dダイナミックモデルを構築しました. ▶ AI エネルギー 効率 最適化 エンジン 動的負荷バランス: プロセス作業命令に基づいて機器のエネルギーピークを予測し,トランスフォーマー・タップチェンジャーとUPS出力を自動的に調整します.冷凍乾燥機の加熱期間の反応電力の損失は12%削減できます. ハーモニック・ガバナンス 閉ループ: THD (総調和歪み) ≥5%のリアルタイム信号をキャプチャすることでフィルターを自動的に補償し,精密儀器の寿命を20%以上延長します. ▶ 自律 的 な 遵守 監査 システムでは,規制パラメータの限界値 (例えば,FDA,EU GMP) を事前に設定します.クリーンゾーンの照明が300lux以下,または接地抵抗が1Ω未満の場合,監査報告書を自動的に生成し,修正プロセスを起動します.. 2 適応制御ネットワーク: "自律思考"を備えた機器の強化 ▶ 3 段階 の 制御 構造 の 設計 制御レベル 基本機能 テクニカル構成 フィールドレベル ローカル機器保護 (過電圧/過電圧/漏れ) 応答時間 10Pa変動すると,空気供給モーターの周波数は,扇風機のエネルギー消費量を15%減らすように調整されます. 〜3. グローバル・リモート・オペレーション・メンテナンス: "ゼロ・タイム・ディファレンツ"制御システムの構築 ▶ 多端末 インタラクション プラットフォーム PC端 (PC端): 100以上の電気パラメータのリアルタイムモニタリングのための3Dビジュアライゼーションインターフェース,歴史的なデータ取得をサポートします (精度1分). 移動端 (モバイル端末): WeChat/APPは,応答時間が 60°C,断路器の切り替え異常) を押します. VR リモートコラボレーション: 海外のプロジェクトでは,エンジニアが,機器のデバッグのために仮想現実技術を使って,地元のチームを遠隔から指導できます. ▶ 予知 的 保守 システム 機械学習アルゴリズムを使用して機器の振動と温度上昇データを分析し,72時間前に潜在的な故障を予測します (例えば,変圧器の異常なオイルレベル,接触体による酸化)計画外の停電時間を40%削減しました 自動でメンテナンス作業の注文を生成し,スペアパーツの在庫システムと同期して"早期警告 - 発送 - 修理"の閉鎖ループ管理を実現します. バイオ医薬品のシナリオに対する差別化された解決策 ▶ 1. 清潔 な 地域 の 電気 安全 ソリューション を 強化 する 爆発防止の電源配送: 内部安全センサー (エネルギー制限
2025-06-06
もっと読む
最近の会社事件について バイオ医薬品 ワークショップ工学における電気システムの自動制御:イノベーションを推進する生産変革

バイオ医薬品 ワークショップ工学における電気システムの自動制御:イノベーションを推進する生産変革

I.バイオ医薬品ワークショップにおける電気システムの自動制御の主要な技術わかった プログラム可能な論理制御器 (PLC) は,バイオ医薬品のワークショップにおける中央神経系の役割を果たし,ワークショップ内の様々な種類の機器を正確に制御することができます.発酵剤などプリセットされたプログラムロジックでPLCは,生産プロセスのリアルタイム要件に応じて,機器の動作パラメータを自動的に調整することができます.例えば発酵過程では,PLCは温度,pH値,発酵機内の溶けた酸素含有量とリアルタイム, 予め設定された限界値に従って,暖房,混ぜ,換気,その他の機器の動作を自動的に制御する,最適な発酵環境を維持し,薬物の品質の安定性を確保する. わかった センサーは,バイオ医薬品のワークショップの"感覚"のようなもので,自動制御システムの重要なデータサポートを提供します.温度と湿度センサーを含む様々なタイプのセンサーは,圧力センサークリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理は,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,クリーンルームの環境管理において,室内の温度と湿度データに対するリアルタイムフィードバックを提供する温度と湿度センサー自動制御システムは,これらのデータに基づいてエアコンの動作を調整し,クリーンルームが常に薬物生産のための環境要件を満たしていることを保証します.センサーの高精度と信頼性は,電気システムの自動制御の精度を達成するための基礎です.わかった 産業イーサネットは,バイオ医薬品ワークショップの機器と制御システムと管理層の間のデータ転送の高速道路として機能します.情報の迅速かつ正確な転送を確保するPLC,センサー,ホストコンピュータなどの機器を有機的な全体に接続し,リアルタイムデータ共有と相互作用を可能にします.機器の操作データは,産業イーサネットを通じて監視センターに迅速にアップロードできます.管理者は,リアルタイムで生産状況を把握し,ネットワークを通じて制御コマンドを発行し,リモートモニタリングと管理を実現することができます.この効率的な通信ネットワークは,生産の調整効率を大幅に向上させ,工房のスマートな運営を強くサポートします.わかった (I) 生産の質と一貫性を向上させるわかった (II) 生産効率と生産能力の向上わかった (III) エネルギー消費と運用コストの削減わかった III. 課題と対策わかった バイオ医薬品のワークショップには様々な種類の機器と制御システムがあり,システム間のシームレスな統合を達成するには多くの課題があります.通信プロトコルとインターフェース規格は,異なる機器サプライヤーのものによって異なります.この課題に対処するために,プロジェクト計画段階では,統一された技術標準とインターフェース仕様を策定する必要があります.機器の供給業者に対し,機器の設計と製造を標準に従って行うことを要求する.同時,ミドルウェア技術などの先進的なシステム統合技術とツールは,異なるシステム間のデータ変換と通信調整を達成するために採用されています.電気システムの全自動制御の互換性と安定性を確保する.わかった バイオ医薬品のワークショップのデジタル化により,大量の生産データの生成と送信は,データセキュリティとプライバシー保護にリスクをもたらす.生産データには,企業のコア技術と商業機密が含まれています.流出すると,企業に大きな損失をもたらす.したがって,完全なデータセキュリティ保護システムを確立する必要があります.暗号化技術は,送信と保存中にデータのセキュリティを確保するために使用されます.厳格なユーザー許可管理が設定され,異なるスタッフのデータへのアクセスレベルを制限します.ファイアウォールや侵入検知システムなどのネットワークセキュリティ装置は,外部からの違法な攻撃を防止し,生産データのセキュリティと完整性を確保するために導入されます..わかった バイオ医薬品ワークショップ工学における電気システムの自動制御には,自動化,情報技術,バイオ医薬品専門的な人材の質が高く,全体的に必要である.産業におけるこのような学際的な専門家の才能の不足は,自動制御技術の促進と適用を制限しています企業は大学や科学研究機関との協力を強化し,人材訓練プログラムを実施すべきです.学生に実用的な機会を提供し,学際的な知識とスキルを習得できるようにします企業では,従業員の内部研修を強化し,定期的な技術交流と研修コースを組織し,既存の従業員の専門レベルを向上させ,電気システムの自動制御の安定した運用のために才能のサポートを提供するために高品質の専門的な才能のチームを構築.わかった バイオ 製薬 会社 の 例 を 挙げ て み ましょ う.その バイオ 製薬 工場 の 新たに 建設 さ れ た 工場 は,電気 システム の 自動 制御 ソリューション を 導入 し まし た.PLC を中心とする制御システムを構築することで高精度センサーと産業用イーサネット通信ネットワークを組み合わせて,生産プロセスの完全な自動化を実現しました.薬のバッチ一貫性が著しく改善されました.生産効率が大幅に向上した.生産能力の50%増加とエネルギー消費量の30%削減システム統合の課題に対処する際には,技術基準を統一し,様々なシステムの統合を成功させた.. 完全なデータセキュリティ保護システムを確立することで,生産データのセキュリティが効果的に保証されました. さらに,企業は積極的に専門的な人材を培養しました.内部技術チームは,システム運用における様々な問題を熟練して処理することができました工場の効率的で安定した運営を保証し,企業に重要な経済的利益と市場競争力をもたらします.わかった       バイオ医薬品工場工学における電気システムの自動制御は,産業発展の原動力として,バイオ医薬品の生産モデルを大きく変える多くの課題に直面しているにもかかわらず テクノロジーの継続的な進歩と産業の共同努力によりバイオ医薬品分野では,自動制御技術がさらに重要な役割を果たす医薬品の質の向上と公衆衛生の保護を強く支援し,バイオ医薬品産業がより賢明で効率的な未来に向かって前進するのを支援します.      
2025-06-06
もっと読む
最近の会社事件について 病院中央補給室 ステンレス鋼プラットフォームスタンド設計 (1200×550×200mm)

病院中央補給室 ステンレス鋼プラットフォームスタンド設計 (1200×550×200mm)

アプリケーションの背景 により、移動使用が可能ステンレス鋼プラットフォームスタンドは、病院の中央材料室向けに設計されており、滅菌済みで耐久性があり、清掃が容易な医療機器、滅菌トレイ、および器具保管用のサポートソリューションを提供します。その耐腐食性構造は、医療環境の厳しい衛生要件を満たしています。 設計仕様 1. 寸法と構造 全体のサイズ: 1200mm (L) × 550mm (W) × 200mm (H) に最適化されています滅菌カート、器具トレイ、および医療機器の配置 ロープロファイル設計(高さ200mm)は、容易なアクセスを可能にしつつ、安定性を確保します フレーム材質: 38×38×1.0304ステンレス鋼角パイプ 高強度と剛性により、重い医療機器をサポート 滑らかで非多孔性の表面は、細菌の蓄積を防ぎます 化学薬品、湿気、高温滅菌に耐性があります 2. 調整可能な脚(4ユニット) ステンレス鋼またはナイロン製の調整可能な脚により、不均一な床での安定性 を実現滑り止めと振動減衰 により、機器の移動を防止高さ調整が簡単 で、病院の床での水平調整が可能 医療用途の主な利点✔ 衛生的な設計 – 病院グレードのクリーナーで消毒が簡単で、錆や腐食はありません✔ 高耐久性耐荷重 – 滅菌容器、手術器具トレイ、および医療機器をサポート✔ 滑らかでシームレスな溶接 – 細菌や汚染物質が蓄積する隙間がありません✔ 移動に優しい – 必要に応じて、医療用カートやトロリーに対応 カスタマイズオプション 電解研磨または抗菌コーティング仕上げ追加のサポートバー により、より重い負荷に対応ロッキングキャスター(オプション) により、移動使用が可能この医療グレードのステンレス鋼プラットフォームスタンドは、中央滅菌供給部門(CSSD)、手術室、および実験室環境に最適なソリューションです。特別な病院の要件 については、カスタマイズされたソリューションについてお問い合わせください。    
2025-06-24
もっと見る
最近の会社事件について 電動リフトパスボックス設計ソリューション:安全性、インテリジェンス、効率性の完璧な統合

電動リフトパスボックス設計ソリューション:安全性、インテリジェンス、効率性の完璧な統合

現代の清潔な環境では 実験室,病院,製薬工場,食品加工施設などで パスボックスは物品の移動のための重要な機器です作業効率と環境の清潔さに直接影響する今日,私は,複数のユーザーフレンドリーな機能と安全性考慮を組み込んだ 高度な電気エレベーターパスボックスのデザインを紹介します. 基礎材料と構造設計 このパスボックスのメインフレームは高品質 SUS304ステンレス鋼耐腐蝕性や構造強度が高く,清潔な環境の高い表面要求を満たしています.ステンレス鋼の表面は,簡単に清掃と消毒するために特別な処理を受けます長期使用後も 腐食や変形を防ぎます グラスドアには革新的なデザインがありステンレス鋼管枠 5mm 厚の3C テンプレートガラスこの配置は,視覚的透明性と構造的安定性の両方を保証します. 5mm テンプレートガラスは,非常に耐久性だけでなく,小さなものにも割れます.損傷の可能性が低い場合,無害な粒子安全リスクを大幅に削減します. インテリジェント エレベーター システム この解決策は2つのリフト制御モード異なるシナリオに対応する わかった"タッチリフトモード": シンプルで直ぐで,日常的な物品の移動に最適です. わかったセンサーアクティベーション リフトモード: 操作者が近づくと自動的に開きます 注目すべき特徴は双面式リフト制御マスター制御側が反対側にあるリフト機能を遠隔操作できる設計.これは厳格な隔離を必要とする環境では特に有用です.頻繁に移動することなく操作者が移動を調整できるように. 安全保護機能 このパスボックスには赤外線アンチピンチセンサーシステム障害物を検知するとすぐに持ち上げを停止し,手傷や物傷を効果的に防ぐ.この機能は,頻繁に転勤する忙しい職場では特に有益です. 応用と利点 この電動エレベーターのパスボックスは,次の環境に最適です: わかった生物安全研究室 わかった病院の手術室と薬局の間の物件転送 わかった食品および医薬品生産におけるクリーンゾーン わかった電子部品の粉末のないワークショップ 伝統的なパスボックスと比較して,このソリューションは重要な利点があります. わかった人 の 接触 が 少なく なけれ ば,より 便利 な 操作 わかった事故を防ぐための安全強化 わかった清潔さ を 保つ ため に より 密着 し て いる こと わかった耐久性が高いため,長時間変形に耐える 結論 この電動エレベーターのパスボックスのデザインは 高品質の材料,インテリジェント制御, 複数の安全保護を組み合わせて, パスボックスの技術の未来を表しています.安全性高水準の清潔性と効率的な作業流程を必要とする施設では,この設計は生産性と安全性の著しい改善を保証します.  
2025-06-24
もっと見る
最近の会社事件について 2017年食品工場設計基準:食品安全生産の礎

2017年食品工場設計基準:食品安全生産の礎

食品産業では,生産環境の安全性と標準化は,消費者の健康と直接関係しています.2017食品 工場 の 設計 基準シンガポールにおける食品工場の建設と改修のための重要なガイドラインとして機能し,多次元から食品の安全性を保障しています.この基準について徹底的な研究を行い,積極的に実施しています食品企業に適合し,効率的な生産スペースを作成するのを支援するために,専門的な能力を活用します. I. SS 585:2017の基本規定の詳細な解釈 SS 585:2017規格は,場所の選択,配置,施設と設備,衛生管理を含む食品工場の様々な側面をカバーしています.これらの規定は,食品安全生産のための厳格な防衛線を確立するために一緒に働きます.. (I) サイト選択の要件 わかった 条項の分類 特別要件 重要なデータ/指標 デザイン 原則 サイト選択の要件 廃棄物処理場や化学工場などの汚染源から距離を置く.水浸し防止のため,周辺地域よりも高い地形でなければならない. 汚染源からの距離は≥500mであり,地形の高さの差は≥0.5mであることを推奨します. 食品原材料や生産環境に影響を与えるような空気,水,その他の手段を通じて外部汚染物質が工場に入ることを防ぐ.高い 地面 は 自然 の 排水 源 を 提供 する工場への洪水の影響を軽減する わかった (II) ワークショップの配置 ワークショップの配置については,生産エリア,倉庫エリア,オフィスエリアを明確に分離し,独立した歩行者および物流チャネルを持つことに加え,異なる機能領域の清潔度レベルも生産要件に一致する必要があります例えば,食品加工エリアの清掃レベルは,通常,原材料貯蔵エリアよりも高い.一方,エリア間のバッファーゾーンを設置することは非常に重要です.バッファーゾーンには,洗手・消毒設備が備わらなければならない.スタッフや材料が運ぶ汚染物質が高度な清潔性のあるエリアに入ることを効果的に防止します. わかった 条項の分類 特別要件 重要なデータ/指標 デザイン 原則 ワークショップのレイアウト 生産エリア,倉庫エリア,オフィスエリアを明確に分離し,歩行者および物流チャネルを独立したものとし,さまざまな機能領域にバッファーゾーンを設置する. 異なる機能領域を分離するために物理的な隔壁が必要である.チャネルの幅は≥1.5メートルで,バッファゾーンの面積は≥6平方メートルである. 物理的な隔壁と独立したチャネルは 歩行者や物流の交叉汚染を防ぐため バッファーゾーンでは 高潔度なエリアに入る人材や材料を浄化できます わかった (III) 空気の浄化 清潔ワークショップにおける空気の浄化は,食品の安全性の確保の鍵である.SS 585:2017では,食品と直接接触するエリアの清潔性がISOクラス8に達することを推奨している.この目標を達成するために,高効率のフィルターだけでなく,気流の合理的な設計も必要である. 渦巻き流のクリーンルームは,通常,上流と下流の空気流形式を採用,室内の汚染物質を効果的に稀释できる片方向流のクリーンルームでは,ピストン流の原理によって汚染物質を素早く排出します. わかった 条項の分類 特別要件 重要なデータ/指標 デザイン 原則 空気浄化 清潔なワークショップは,適切な清潔度レベルに達する必要があります.定期的に空気の清潔性と微生物含有量を検出します. 食品と直接接触するエリアの清潔さはISOクラス8に達することを推奨します.少なくとも四半期に1回包括的な検査を行います. 高効率の過濾と科学的な空気の流れの組織は 清潔な空気を確保し 定期的な検査は 浄化効果が標準に 準拠していることを保証します わかった (IV) 温度と湿度制御 異なる種類の食品には温度と湿度に関する要求が異なります.パン業を例に挙げましょう.原材料の保管エリアは乾燥する必要があります.粉のような原料が湿りになり,パック化しないように湿度管理が 50%~60%肉加工の冷蔵庫では,温度を0~4°C,湿度を60%~70%に制御する必要があります.微生物の成長を抑制するだけでなく 肉の脱水と劣化も防ぎます.. わかった 条項の分類 特別要件 重要なデータ/指標 デザイン 原則 温度と湿度制御 食品の種類に応じて適切な温度と湿度範囲を設定し,温度と湿度の変動範囲は制御可能な範囲内である必要があります. 冷蔵庫の温度制御 0~4°C,湿度60%~70% 温度変動 ± 1°C,湿度変動 ± 5% 精密な温度と湿度制御により,食品の貯蔵と加工に適した環境を作り,質の変化のリスクを軽減します わかった (V) 排水システム 排水管の傾き設計は排水効率に直接影響します.排水管の傾き ≥ 2%は,排水水の迅速な排水を保証します.水の蓄積や細菌の繁殖を防ぐ排水口にはフィルターとPトラップが設置されるべきです フィルターは固体廃棄物を遮断し,パイプが塞ぐのを防ぎます汚水道から工房への悪臭や有害ガスの反流を防ぐことができます.. わかった 条項の分類 特別要件 重要なデータ/指標 デザイン 原則 排水システム 排水管は水の蓄積を防ぐために傾斜が必要です.排水口にフィルターとP-トラップを設置してください. 排水管の傾きは ≥ 2% でなければならない.フィルターの孔の大きさは ≤ 5mm でなければならない. 合理的な傾斜と排水出口設備は,スムーズな排水を確保し,ワークショップの環境汚染を防ぐ. わかった II. 豊富な応用例と標準の顕著な効果 (I) シンガポールの焼肉食品工場の改装プロジェクト SS 585:2017規格の導入前には,工場にはいくつかの問題がありました. 原材料の貯蔵エリアは加工エリアに近いので,効果的な隔壁はありませんでした.粉のような原材料は 処理領域で発生する臭いを吸収する傾向がありました工場の換気システムは不完全で,空気湿度が高まり,焼肉の製品も湿った状態になりました. 標準に従って再計画した後,原材料の貯蔵区域は独立したエリアに移され,湿度防止と臭さ防止の隔壁ドアが設置されました.高効率のフィルターを併用した新鮮空気のシステムは,ワークショップの空気の質を改善し,湿度を厳格に制御するために採用されました生産過程は最適化され 倉庫から加工場へ そして完成品場へ 一方向の原料の流れが可能になりました湿度が12%から3%に減少した生産環境が大幅に改善され,製品の質も著しく向上しました. わかった (II) シンガポールの肉加工工場の改良プロジェクト 工場の元の温度と湿度制御システムは 時代遅れで 冷蔵庫の温度を 正確に制御できませんでした肉製品の一部を解凍し再冷凍させるさらに,排水システムには,パイプの傾きが不十分であり,排水口には過濾装置がないなどの問題がありました.工場の床に水が頻繁に蓄積し,下水道が不十分に放出される.. SS 585:2017 規格に従ってアップグレードした後,リアルタイムで温度と湿度を監視し調整できる インテリジェント温度と湿度制御システムが設置されました.傾斜が標準に合致することを確認するために排水管を再敷設しました改修後,製品の微生物過剰率は改修前 8% から 1.2% に減少しました.生産効率が15%向上した温度と湿度の問題による製品損失は20%削減され,経済的利益と食品安全レベルの両方が著しく改善されました. III. 広州クリーンルーム建設株式会社: SS 585:2017 規格のディープププラクティサー (I) 空気浄化ソリューション 広州 クリーンルーム 建設 株式会社 が 開発 し た 高効率 の 空気 浄化 機器 は,H13 級 の 高効率 の フィルター を 用い て フィルタ 効率 が 99 パーセント に 達 し て い ます.0 の粒子の場合は 99%.3μmで,ワークショップの空気清潔性がISOクラス8またはそれ以上の基準に達することを安定的に保証します.当社は,ワークショップのレイアウトと生産要件に応じて最も合理的な空気供給と返還スキームを設計できるプロの空気流組織設計チームを持っています例えば,大規模な食品加工工場では,上側供給と二面下側帰還の空気流の組織形式が採用されています.効率的に空気の流れの死角を回避し,清潔な空気の均等な分布を保証する.. (II) 温度と湿度制御システム 会社の温度と湿度制御システムは高精度な制御能力があり,温度制御精度は ± 0.5°C,湿度制御精度は ± 3%です.食品生産のニーズに合わせて 個別化されたソリューションをカスタマイズできます例えば the temperature and humidity control system designed for chocolate production workshops can stably control the workshop temperature at 18 - 22°C and humidity at 40% - 50% in high - temperature summer environments表面に溶け込み グラス化しないようにし 製品の品質を保証します わかった (III) 総合計画とサービス 基本機器の供給に加えて 広州クリーンルーム建設株式会社も 建設前計画と設計をカバーする 一站サービスを提供しています設備の設置と投入計画と設計の段階では,会社のチームは,食品企業の生産プロセス,製品種類,その他の情報を徹底的に理解します.工房の科学的で合理的な設計を SS 585 と組み合わせて行います:2017年標準,機能エリアの区分,歩行者および物流チャネルの設計,換気および排水システムの配置を含む. 設置および稼働プロセス中に,すべてのリンクが厳格に制御され,設備の安定した動作が保証され,すべての指標が標準要件を満たしていること販売後メンテナンスの観点から,機器の運用中に発生する問題を迅速に検出し解決するために定期的な検査サービスが提供されています.食品工場の継続的なコンパイルな生産を確保する業界での長年の経験と 専門的な技術チームにより 50社以上の食品企業に 工場のアップグレードと改修プロジェクトを 完了させることに成功しました顧客からの賛辞を満場にして.. シンガポール標準SS 585を遵守する:2017食品 工場 の 設計 基準食品企業にとって安全な生産を達成し,市場競争力を高める鍵です.高い基準を満たす食品生産環境を共同で創造するために,専門的な能力を持つ食品企業と手を組む準備ができています食品産業の健全な発展に貢献する.  
2025-06-24
もっと見る
最近の会社事件について 電子工場向けカスタムクリーンルームブース専門家、ソースメーカーによる品質保証

電子工場向けカスタムクリーンルームブース専門家、ソースメーカーによる品質保証

電子機器製造の分野では、わずかな埃でさえ、精密部品にとって「致命的なキラー」となり得ます。チップ製造から精密組立まで、あらゆる工程で非常に厳格なクリーン環境が求められます。長年の浄化設備業界での経験を持つソースメーカーである広州クリーンルーム建設有限公司は、専門的なカスタムクリーンルームブースソリューションを提供し、電子機器工場向けに埃のない、安心の生産空間を創出します。 I. ソースメーカー:中間マージンなし 商社や販売代理店とは異なり、広州クリーンルーム建設有限公司は自社の生産工場を所有しています。研究開発、原材料の調達から、生産、品質検査まで、あらゆる側面を社内チームが厳格に管理しています。中間マージンがないため、お客様に最大の価格メリットを提供し、電子機器工場がより経済的なコストで高品質なクリーンルームブースを入手できるようにします。さらに、ソースメーカーとして、お客様のニーズに迅速に対応できます。カスタムソリューションのコミュニケーションから製品の納品、設置まで、全プロセスを効率的に実行し、プロジェクトサイクルを大幅に短縮します。 II. テーラーメイドソリューション:電子機器工場の多様なニーズに対応 電子機器工場の生産プロセスは大きく異なり、クリーンルームブースに対する要件も異なります。クリーンルーム建設はこれをよく理解しています。当社の専門チームが電子機器工場を訪問し、生産プロセス、設備レイアウト、清浄度要件などの重要な情報を徹底的に理解し、実際のニーズに合わせてクリーンルームブースをカスタマイズします。小規模な局所浄化エリアでも、大規模なワークショップレベルのクリーン空間でも、温度、湿度、風速に関する特別な要件がある場合でも、特定の耐火性および帯電防止基準を満たす必要がある場合でも、最適なソリューションを提供できます。ブース構造の設計や高性能フィルターの選択から、照明システムや気流組織の計画まで、あらゆる細部を慎重に検討し、クリーンルームブースが電子機器工場の生産に完全に適合するようにします。 III. 先進技術:清浄度の品質を保証 業界の専門メーカーとして、広州クリーンルーム建設有限公司は、高度な生産設備と成熟した生産プロセスを備えています。高品質な材料を使用してクリーンルームブースを製造しています。フレームは高強度アルミニウム合金またはステンレス鋼でできており、軽量で強度が高く、耐腐食性があります。エンクロージャ構造は高品質のサンドイッチパネルを使用しており、優れた断熱性、遮音性、およびシーリング特性を備えています。空気浄化技術に関しては、当社のクリーンルームブースには、0.3ミクロンを超える粒子を効果的にろ過できる高性能フィルターが装備されており、ISO 4からISO 8までの清浄度レベルを容易に達成し、クリーン環境に対するさまざまな電子機器製造プロセスの厳格な要件を満たしています。同時に、科学的な気流組織設計を通じて、クリーンルームブース内の均一な気流を確保し、渦やデッドコーナーを回避し、安定したクリーン環境を維持します。 IV. ワンストップサービス:安心のアフターサポート プロジェクトのコンサルティング、ソリューションの設計から、生産、設置、デバッグ、メンテナンスまで、クリーンルーム建設はワンストップサービスを提供します。当社の設置チームは経験豊富で、クリーンルームブースの建設を迅速かつ標準的に完了させ、電子機器工場の通常の生産への影響を最小限に抑えます。プロジェクトの納品後も、包括的なアフターサポートを提供し、定期的に顧客を訪問してクリーンルームブースの稼働状況を確認します。問題が発生した場合は、当社の販売後チームが最短時間で対応し、解決し、電子機器工場が心配なく生産業務に集中できるようにします。 広州クリーンルーム建設有限公司を選択することは、ソースメーカーの品質と保証、および専門的なカスタムクリーンルームブースソリューションを選択することです。当社は創意工夫で製品を製造し、誠実さでお客様にサービスを提供し、電子機器工場がクリーンな環境でより高品質な電子製品を生産し、より広い市場に進出できるよう支援します。皆様と協力して、電子機器製造のクリーンな未来を創造できることを楽しみにしています!  
2025-06-24
もっと見る
最近の会社事件について 病院中央補給室 ステンレス鋼プラットフォームスタンド設計 (1200×550×200mm)

病院中央補給室 ステンレス鋼プラットフォームスタンド設計 (1200×550×200mm)

申請の背景 これはステンレス鋼のプラットフォームスタンド設計された病院の中央供給室提供する滅菌 し,耐久 し,清掃 しやすい医療機器,不妊用トレイ,および機器の保管のためのサポートソリューションです.耐腐食構造医療環境の厳格な衛生要件を満たしています 設計仕様 1サイズと構造 総サイズ:1200mm (L) × 550mm (W) × 200mm (H) 最適化しました滅菌 器具 皿 医療 器具 の 配置 低プロフィール設計 (高度200mm)安定性を確保し,簡単にアクセスできます 枠材:38×38×1.0304 ステンレス鋼の四角管 高強度と硬さ重い医療機器を支える 滑らかな,孔のない表面バクテリアの蓄積を防ぐ 化学 剤,湿気,高温 消毒 に 耐える 2調節可能な足 (4 ユニット) スタッドレスタイヤまたはナイロンで調節可能な足について不均等な床での安定性 滑り防止と振動抑制装置の移動を防ぐために 簡単に高度を調整する病院の床の平準化用 医療 用 の 主要 な 利点 ✔衛生 的 な 設計ほら消毒しやすい病院用クリーニング用で 腐食や腐食が防ぎられる✔重荷荷の容量処置用器具や医療機器の使い方をサポートする✔滑らかで 縫い目 の ない 溶接細菌や汚染物質が蓄積する隙間がない✔移動に優しい必要な場合,医療用車や電車と互換性があります カスタマイズオプション 電子磨きまたは抗菌性被覆された仕上げ物 追加の支柱棒重い荷物に対して ローリング・ローラー (オプション)モバイル用 これは医療用ステンレス鋼のプラットフォームスタンド理想的な解決策です中央無菌供給部門 (CSSD),手術室,実験室ありがとうございました専門病院の必要性対応するソリューションを 求められます コート,技術図,カスタマイズのために私たちと連絡してください!    
2025-06-24
もっと見る
7 8 9 10 11 12 13 14
9 10 11 12